Minoryx公司的PPRP激动剂来瑞格列酮治疗Friedreich共济失调，获得FDA孤儿药称号
西班牙Minoryx Therapeutics公司宣布其候选药物来瑞格列酮（MIN-102）治疗Friedreich共济失调已被美国食品和药物管理局（FDA）授予孤儿药称号。
MedSci原创m - Minoryx，PPRP激动剂，来瑞格列酮，Friedreich共济失调，FDA孤儿药 - 2019-10-20
使用来瑞格列酮调节线粒体功能障碍是治疗Rett综合征的潜在方法
证实了使用来瑞格列酮对线粒体功能进行调节是治疗Rett综合征以及其他涉及线粒体疾病的潜在方法。
MedSci原创 - Rett综合征 - 2023-10-27
细数吡格列酮与糖尿病相关数据
在2016年国际卒中大会上公布了吡格列酮可使胰岛素抵抗人群卒中或心肌梗死复发风险降低24%。此项研究成果也发表在《新英格兰医学杂志》上。IRIS试验的次要终点为糖尿病进展，最新数据分析发现：1939例每天接受45 mg吡格列酮治疗的参与者的糖尿病发病率为3.8%，而1937例接受安慰剂治疗的参与者中糖尿病发病率为7.7%。
MedSci原创 - 吡格列酮，糖尿病 - 2016-08-15
Diabetologia：使用吡格列酮治疗痴呆的风险更低?
近日，国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于以二甲双胍为基础的双重治疗，与其他二线药物治疗相比，使用吡格列酮治疗痴呆的风险更低的基于人群的纵向研究。比较吡格列酮与其他二线降糖药物对接受基于二甲双胍双重治疗2型糖尿病患者的痴呆风险的影响。
MedSci原创 - 吡格列酮，痴呆 - 2018-04-10
CIT 2015：吡格列酮对支架内再狭窄的影响
第十三届中国介入心脏病学大会将在 2015 年 3 月 19-20 日召开，来自北京安贞医院的张明多博士等将在大会介绍关于一项 meta 分析研究——吡格列酮对冠脉药物洗脱支架植入术后支架内再狭窄的影响支架内再狭窄（ISR）目前仍是一种威胁生命的并发症，有研究表明吡格列酮可降低药物洗脱支架（DES）植入术后 ISR 的发病率。所以，张明多等开展了一项随机对照的 meta 分析研究，旨在评
丁香园 - 吡格列酮，冠脉药物洗脱支架，支架内再狭窄 - 2015-03-20
Stroke：吡格列酮可以进行卒中二级预防
吡格列酮治疗可以降低伴有胰岛素抵抗、糖尿病前期和糖尿病的脑卒中患者复发性卒中与主要血管事件的风险。
MedSci原创 - 吡格列酮，卒中 - 2016-12-21
Lancet：吡格列酮不能改善早期帕金森氏病患者
背景 对一种治疗帕金森氏病的潜在疾病修饰化合物病进行系统的评估结论是，吡格列酮可能有希望用于治疗这种疾病的患者。研究人员在一项多中心，双盲，安慰剂对照的临床试验中评估了吡格列酮对帕金森氏病的进展的影响。 方法 被诊断为早期帕金森病的并有稳定的接受雷沙吉兰1mg/天或司来吉兰10mg/天的参与者，随机分配（1：1：1），以
MedSci原创 - 吡格列酮，帕金森氏病 - 2015-06-24
膀胱癌和服用吡格列酮或罗格列酮之间没有联系
早前的一些研究已发现糖尿病药物吡格列酮与膀胱癌有相关性。然而一项新的研究（研究对象包括全球6个种群超过百万人） 发现，无论是吡格列酮或罗格列酮都和膀胱癌之间没有相关性。
生物谷 - 膀胱癌，罗格列酮 - 2014-12-17
中国上市的吡格列酮产品列表
4月8日，美国一陪审团判罚武田制药支付60亿美元赔偿金，原告律师称该公司隐瞒了与其糖尿病药物吡格列酮（Actos）相关的癌症风险。礼来是武田的共同被告，该公司被命令支付30亿美元惩罚性赔偿。 武田制药是日本最大的制药公司，该公司称不同意此次判决结果，将通过上市后试验数据监测及
丁香园 - 吡格列酮，武田，癌症 - 2014-04-11
药监局修订吡格列酮说明书内容
根据不良反应评估结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局近日对吡格列酮说明书进行了修订。 2．在［不良反应］项下增加以下内容： 膀胱癌：在国外开展的流行病学研究中，观察到与糖尿病患者使用吡格列酮相关的膀胱癌风险，长期服用吡格列酮有风险增加的趋势。一项流行病学研究的中期
国家食品药品监督管理局 - 药监局，吡格列酮，膀胱癌 - 2012-05-16
降糖药吡格列酮或面临限制使用
据了解，8月4日，美国食品和药物管理局(FDA)官网称，吡格列酮使用一年多以上可能增加罹患膀胱癌的风险。而据道琼斯通讯社消息，法国与德国已于7月上旬暂停了这款药物的临床使用。TZD类糖尿病药物或将“全军覆没” 吡格列酮，是很多用于治疗2型糖尿病的药物的重要成分。在罗格列酮(以文迪雅为代表)被严格限制使用之后，吡格列酮本
南方都市报 - TZD，噻唑烷二酮，糖尿病药物，罗格列酮，吡格列酮 - 2012-08-21
FDA批准吡格列酮的首个仿制药上市
美国食品药品管理局(FDA)8月17日宣布，已批准2型糖尿病口服治疗药物吡格列酮的首个仿制药上市。吡格列酮是一种噻唑烷二酮类药物(TZD)，于1999年通过审批，用于在饮食和运动治疗的基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制，由武田制药公司美国分部销售，商品名为艾可拓。
网络 - FDA，吡格列酮，仿制药，2型糖尿病 - 2012-08-21
吡格列酮可能会增加膀胱癌风险
由于在吡格列酮临床前和上市后的研究中发现该药可能增加罹患膀胱癌的风险，国内外药品管理机构先后开展了对吡格列酮的安全性评估，并采取了相关监管措施。吡格列酮为2型糖尿病治疗药物，于1999年首先在美国和日本上市，2000年通过集中审批程序在欧盟获准上市，目前该药品已在全球100余个国家销售和使用。我国于2004年首次
吡格列酮，膀胱癌 - 2011-11-20
格列喹酮临床应用中国专家共识（2017年版）
其中格列喹酮作为二代磺脲类促泌剂，具有良好的降糖作用及安全性，同时兼具肾脏保护作用，获得全球多个权威指南推荐。为进一步指导规范格列喹酮的临床应用，中国50余位知名内分泌代谢领域专家起草、讨论、制订了此专家共识。全文回顾了格列喹酮相关循证依据，并对药物
中华内分泌代谢杂志, 2017,33(05): 363-366. - 格列喹酮，糖尿病 - 2017-08-25
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