CHMP建议批准Stelara（ustekinumab）治疗中重度活动性溃疡性结肠炎
强生公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了积极意见，建议欧盟批准ustekinumab治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者，这些患者对常规治疗或生物制剂的反应不足
MedSci原创 - ustekinumab，活动性溃疡性结肠炎，Stelara - 2019-07-28
JCC： 戈利木单抗对中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者能起到长期缓解
戈利木单抗已经在治疗溃疡性结肠炎中得到广泛应用，因此，本项研究旨在评估中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的皮下注射戈利木单抗维持的安全性和有效性的情况。
MedSci原创 - Corticosteroid，Use，physician’s，GLOBAL，assessment，inflammatory，bowel，disease - 2018-10-02
新药Entyvio（vedolizumab）单抗能用于中至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病
武田（Tkeda）6月17日宣布，在美国推出单抗药物Entyvio（vedolizumab），该药于2014年5月获FDA和欧盟批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis
不详 - vedolizumab，单抗，溃疡性结肠炎，克罗恩 - 2014-06-24
JCC： Vedolizumab可以在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者取得很好的深度缓解
本项研究主要评估了vedolizumab在溃疡性结肠炎患者中诱导深度缓解的效果以及vedolizumab谷浓度与深度缓解率之间的相关性。
MedSci原创 - clinical，trials，vedolizumab，ulcerative，colitis - 2019-02-09
ECCO 2024：Risankizumab在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效和安全性
对于接受12 周RZB 诱导治疗的中度至重度活动性 UC 患者，RZB 180 毫克和 360 毫克维持剂量在实现临床缓解以及其他关键临床、内镜和组织学内镜终点方面均优于安慰剂。
MedSci原创 - risankizumab，活动性溃疡性结肠炎，ECCO 2024 - 2024-02-25
2023 NICE 技术鉴定指导意见：乌帕替尼用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎
关于 upadacitinib (Rinvoq) 治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎的循证建议。
NICE官网 - 乌帕替尼，活动性溃疡性结肠炎 - 2023-01-04
Gastroenterology：Upadacitinib治疗中重度活动性溃疡性结肠炎II期临床效果显著
8周的Upadacitinib治疗可有效诱导中重度活动性溃疡性结肠炎患者获得病情缓解
网络 - 溃疡性结肠炎，upadacitinib，JAK1抑制剂upadacitinib - 2020-06-29
![2023 NICE 介入程序指南：米吉珠单抗用于治疗中度<font color="red">至</font><font color="red">重度</font><font color="red">活动性溃疡性</font><font color="red">结肠炎</font> [TA925]](https://img.medsci.cn/Random/conference-with-doctors-in-medical-aprons-PT29AAG.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2023 NICE 介入程序指南：米吉珠单抗用于治疗中度<font color=\"red\">至</font><font color=\"red\">重度</font><font color=\"red\">活动性溃疡性</font><font color=\"red\">结肠炎</font> [TA925]")
2023 NICE 介入程序指南：米吉珠单抗用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎 [TA925]
米吉珠单抗治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎的循证推荐。
NICE官网 - 活动性溃疡性结肠炎 - 2023-10-25
Zeposia (ozanimod) 治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，CHMP持积极意见
百时美施贵宝近日宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 的人用药品委员会 (CHMP) 已建议批准Zeposia (ozanimod) 用于治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成人患者。
MedSci原创 - 治疗溃疡性结肠炎，Zeposia (ozanimod) - 2021-10-17
ECCO 2024：Guselkumab 可改善中重度活动性溃疡性结肠炎患者的生活质量
接受Guselkumab治疗的中重度活动性溃疡性结肠炎患者在第 12 周时，与健康相关生活质量得到广泛且具有临床意义的改善。
MedSci原创 - Guselkumab，中重度活动性溃疡性结肠炎，ECCO 2024 - 2024-02-25
![2022 NICE 技术鉴定指南：奥扎尼莫德用于治疗中度<font color="red">至</font><font color="red">重度</font><font color="red">活动性溃疡性</font><font color="red">结肠炎</font> [TA828]](https://img.medsci.cn/202201006/1665031794656_5579292.png?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2022 NICE 技术鉴定指南：奥扎尼莫德用于治疗中度<font color=\"red\">至</font><font color=\"red\">重度</font><font color=\"red\">活动性溃疡性</font><font color=\"red\">结肠炎</font> [TA828]")
2022 NICE 技术鉴定指南：奥扎尼莫德用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎 [TA828]
当常规或生物治疗不能耐受或效果不佳时，关于奥扎尼莫德(Zeposia) 治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎的循证建议。
NICE官网 - 活动性溃疡性结肠炎，奥扎尼莫德 - 2022-10-12
强生宣布其IL-12/IL-23单抗STELARA（ustekinumab）喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎
强生公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准STELARA（优斯）用于治疗中度至重度活动溃疡性结肠炎成年患者。UNIFI的结果表明，与安慰剂相比，使用STELARA进行治疗可在患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成年患者中实现并维持临床缓解。
MedSci原创 - 强生，IL-12/IL-23单抗，Stelara，ustekinumab，FDA批准，至重度活动性溃疡性结肠炎 - 2019-10-21
JCC：粪便移植和新型饮食可以治疗轻中度活动性溃疡性结肠炎
溃疡性结肠炎 (UC) 的发病机制尚不清楚，但是最近的研究表明 UC 是与肠道微生物群的改变以及黏液层和肠上皮屏障受损有关。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，粪菌移植 - 2021-09-25
Entyvio（Vedolizumab）长期维持治疗中重度活动性溃疡性结肠炎：安全性和有效性值得肯定
武田制药有限公司今日公布了VISIBLE开放标签扩展（OLE）研究的中期结果，该研究评估了Entyvio（Vedolizumab）皮下维持治疗的长期安全性和有效性。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，Entyvio（Vedolizumab） - 2020-10-12
武田的维多珠单抗在国内获批，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病
维多珠单抗是一种人源化单克隆抗体，设计用于特异性拮抗α4β7整联蛋白，从而抑制α4β7整联蛋白与肠粘膜地址素细胞粘附分子1（MAdCAM-1）的结合。
MedSci原创 - 克罗恩病，溃疡性结肠炎，维多珠单抗 - 2020-03-25
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