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JACC:<font color="red">依</font><font color="red">维</font><font color="red">莫</font><font color="red">司</font>洗脱生物吸收支架与<font color="red">依</font><font color="red">维</font><font color="red">莫</font><font color="red">司</font>洗脱金属支架比较

JACC:洗脱生物吸收支架与洗脱金属支架比较

与金属EES相比,BVS与较低的有效性和随时间推移较高的血栓形成风险相关。

MedSci原创 - 依维莫司生物支架,依维莫司金属支架,血栓 - 2017-06-20

波士顿科学铂<font color="red">铬</font>合金<font color="red">依</font><font color="red">维</font><font color="red">莫</font><font color="red">司</font>洗脱冠状动脉支架系统SYNERGY上市

波士顿科学铂合金洗脱冠状动脉支架系统SYNERGY上市

其里程碑式的心脏介入产品 -- 新一代铂合金可降解涂层洗脱冠状动脉支架系统SYNERGYTM 正式在中国上市。

波士顿科学 - 支架,创新 - 2017-04-01

JACC:铂<font color="red">铬</font>合金<font color="red">依</font><font color="red">维</font><font color="red">莫</font><font color="red">司</font>洗脱支架用于冠脉疾病的长期安全性和疗效

JACC:铂合金洗脱支架用于冠脉疾病的长期安全性和疗效

经过5年的随访,PtCr-EES显示出与CoCr-EES相当的安全性和疗效,支架血栓形成率及其他不良事件发生率低。

MedSci原创 - 冠脉疾病,药物洗脱支架,经皮冠脉介入治疗,支架类型 - 2017-12-11

Lancet Oncol:<font color="red">依</font><font color="red">维</font><font color="red">莫</font><font color="red">司</font>、帕瑞肽、<font color="red">依</font><font color="red">维</font><font color="red">莫</font><font color="red">司</font>联合帕瑞肽对肺类癌的疗效评价

Lancet Oncol:、帕瑞肽、联合帕瑞肽对肺类癌的疗效评价

2017年10月23日《Lancet Oncology》在线发表随机、对照的Ⅱ期LUMA研究,判断、生长抑素类似物帕瑞肽和两者联合治疗肺或胸腺类癌的疗效。

肿瘤资讯 - 依维莫司:帕瑞肽:肺类癌 - 2017-11-06

诺华<font color="red">依</font><font color="red">维</font><font color="red">莫</font><font color="red">司</font>(afinitor)III期肝癌试验失败

诺华(afinitor)III期肝癌试验失败

诺华(Novartis)今天公布了抗癌药afinitor(,everolimus)的一个全球性III期试验的结果,该项试验在对索拉非尼(sorafenib)不耐受或经sorafenib治疗后病情恶化的局部晚期或转移性肝癌

生物谷 - 依维莫司,肝癌 - 2013-08-08

FDA批准Lenvatinib+<font color="red">依</font><font color="red">维</font><font color="red">莫</font><font color="red">司</font>联合治疗晚期肾癌

FDA批准Lenvatinib+联合治疗晚期肾癌

FDA基于一项纳入了153名晚期或转移性肾癌患者的多中心研究结果的基础上,扩大了Lenvatinib的使用,批准该药物联合治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。该研究中的患者被随机分配到三个治疗方案:18 mg Lenvatinib(Lenvima, Eisai)+5 mg(Afinitor, Novartis)、24 mg Lenvatinib或10mg

MedSci原创 - 依维莫司,lenvatinib,肾癌 - 2016-05-17

Lancet:<font color="red">依</font><font color="red">维</font><font color="red">莫</font><font color="red">司</font>还可以治疗癫痫?(EXIST-3)

Lancet:还可以治疗癫痫?(EXIST-3)

,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,已被用于伴结节性硬化症的各种良性肿瘤。我们对结节性硬化症患者进行了研究,比价 vs 安慰剂辅助治疗难治性局灶性癫痫发作的有效性和安全性。研究中的分为低剂量(3–7 ng/mL)和高剂量组(9–15 ng/mL)。

MedSci原创 - 依维莫司,癫痫,结节性硬化症 - 2016-09-07

TSC-AML<font color="red">依</font><font color="red">维</font><font color="red">莫</font><font color="red">司</font>新辅助治疗的尝试

TSC-AML新辅助治疗的尝试

中国人民解放军总医院泌尿外科郭刚教授投稿的文章“术前靶向治疗结节性硬化相关肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)患者”有幸被大会收录,成为EAU19的“中国好声音”。

沐雨 - 依维莫司 - 2019-03-22

JACC:<font color="red">依</font><font color="red">维</font><font color="red">莫</font><font color="red">司</font>洗脱支架的长期安全性优于西罗<font color="red">莫</font><font color="red">司</font>洗脱支架

JACC:洗脱支架的长期安全性优于西罗洗脱支架

洗脱支架(EES)与那些西罗洗脱支架(SES)相比的长期安全性和有效性是未知的。这项研究比较了SORT OUT IV试验(斯堪的纳维亚临床结果随机试验)中SES患者与EES患者5年的成果。

MedSci原创 - 依维莫司洗脱支架,西罗莫司洗脱支架 - 2016-02-16

JACC:合金洗脱支架可降低支架内再血栓发生率

2.合金洗脱支架是第二代药物涂层支架的一种,通过在支架结构及设计上进行了提高,并使用了生物可相容及生物可吸收性多聚物,与其他药物涂层支架支架相比,可降低支架内再血栓的发

丁香园 - $False$ - 2013-12-06

EMA推荐治疗乳腺癌

       欧洲药品管理局(EMA)6月22日宣布推荐抗癌药物(Afinitor,诺华)扩大适应证范围,用于激素阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者治疗。此前已被EMA推荐用于治疗胰腺癌和肾细胞癌,此次联合西美坦被推荐用于芳香化酶抑制剂治疗失败的绝经后女性患者的二线治疗。        E

爱唯医学网 - EMA,依维莫司,乳腺癌 - 2012-06-26

临床安全性管理专家意见

中国新药杂志. 2014,23( 22): 2694-2700. - 2014-09-20

可降低乳腺癌的骨骼效应

    BOLERO-2研究的探索性分析结果显示,对于非甾体类芳香化酶抑制剂难治的雌激素受体阳性晚期乳腺癌,在西美坦基础上加用(Afinitor)有助于改善骨转换率和乳腺癌的骨骼进展此外,分析也显示,在绝经后女性(包括老年人)的耐受性较好。     该研究纳入经非甾体类芳香化酶抑制剂后出现复发或进展的雌激素受体阳性乳

网络 - 依维莫司,乳腺癌,骨骼效应 - 2012-09-24

FDA批准治疗胰腺神经内分泌肿瘤

这是FDA批准用于治疗这种疾病的第2种新药;在5月5日,Afinitor(活性成分:)已获FDA批准。

FDA,依维莫司,胰腺神经内分泌肿瘤 - 2011-07-29

FDA批准口服混悬剂治疗儿童罕见脑瘤

  8月29日,美国FDA批准口服混悬剂作为抗癌药的一种新型儿科剂型,用于治疗名为室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)的罕见脑瘤。口服混悬剂被推荐用于年龄在1岁以上患有复合型结节性硬化病(TSC)被诊断为SEGA且不能进行手术的婴幼儿。在此新剂型获批前,仅被推荐用于3岁以上儿童患者。   研究者指出,合适的儿

医学论坛网 - FDA,依维莫司口服混悬剂,儿童,罕见脑瘤 - 2012-08-30

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