2024-02-25发表于上海
2024-01-14发表于上海
2024-01-13发表于陕西省
2024-01-06发表于上海
2023-12-29发表于上海
2023-12-27发表于上海
#湘雅医院##周乐杜#团队发现靶向#USP8#可能抑制#肝癌#的进展，#铁死亡##靶点#
不过，此前也有研究发现，USP8 抑制通过提高 TRAF6 介导的 K63 连接的 PD-L1 #泛素化#以拮抗 K48 连接的泛素化和 #PD-L1# 降解来增加 PD-L1 蛋白丰度。此外，USP8 抑制还主要通过激活 NF-κB 信号传导来触发先天免疫反应和 MHC-I 表达。基于这些机制，USP8 抑制剂联合 PD-1/PD-L1 阻断剂可显著激活浸润的 CD8+ T 细胞以抑制肿瘤生长，并提高几种小鼠肿瘤模型的生存获益。因此，该研究揭示了一种潜在的联合治疗策略，即利用 USP8 抑制剂和 PD-1/PD-L1 阻断剂来增强抗肿瘤功效。
#抑制去泛素酶# USP8 通过重塑炎症#肿瘤微环境# (TME) 显著提高抗 #PD-1/PD-L1# 免疫疗法的功效。
因此，USP8可能会成为一个新靶点的可能。
2023-07-08发表于上海
#我向chatGPT提问#，看看人工智能的回答结果：
#PD-L1#是一种免疫调节分子，其在肿瘤细胞表面表达可以抑制T细胞的免疫应答，从而减少#肿瘤#免疫清除。因此，通过增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效，可以提高患者的生存率和治疗效果。目前，有以下几种方法可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效：
其他免疫调节分子：PD-L1是一种免疫调节分子，其表达受到多种#免疫调节分子#的影响。因此，通过联合应用其他免疫调节分子，如#CTLA-4抗体#、#CD137抗体#等，可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效。
激活肿瘤细胞：一些研究表明，通过激活肿瘤细胞，可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效。例如，通过使用#肿瘤细胞激活剂#，如#STING激动剂#，可以促进肿瘤细胞释放抗原，从而增强T细胞的免疫应答。
组合化疗：一些研究表明，通过与#化疗#药物联合应用，可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效。例如，通过联合应用#紫杉醇#和PD-L1抗体，可以增强T细胞的免疫应答，从而提高治疗效果。
需要指出的是，尽管上述方法可以增强PD-L1免疫治疗肿瘤的疗效，但具体的治疗方案需要根据患者的情况进行制定。在治疗过程中，还需要密切监测患者的病情和不良反应，并及时调整治疗方案。因此，建议在专业医生的指导下进行治疗。
#IL-6#是一种白细胞介素，可以调节免疫细胞的功能，参与许多免疫反应。近年来的研究表明，IL-6与肿瘤的发生、发展密切相关，并且可以影响PD-1/PD-L1抗体治疗的疗效。具体而言，IL-6可通过多种机制影响肿瘤的#免疫逃逸#，包括：增加T细胞凋亡、抑制T细胞增殖和功能、促进Treg细胞的增加和活化、协调#肿瘤微环境#等。
因此，通过抑制IL-6信号，可以改善#肿瘤微环境#，增强PD-1/PD-L1抗体治疗的疗效。实际上，一些前期的研究也已经证实了这一点。例如，一项针对#肝癌#的研究发现，联合应用PD-1抗体和IL-6抗体，可以明显提高治疗效果，延长小鼠的生存时间；同时，还观察到，这种联合治疗能够增强T细胞的活性，促进T细胞在肿瘤灶内的浸润和功能。
需要注意的是，虽然#IL-6抗体#可以增强PD-1/PD-L1抗体治疗的疗效，但也存在一定的不良反应，例如发热、疲劳、恶心等。因此，在临床应用时需要根据患者的情况进行评估和监测，避免不必要的不良反应。
此外，目前对于不同类型的肿瘤，以及IL-6抗体与PD-1/PD-L1抗体的联合应用方案还需要进一步的研究和探索。
2023-05-01发表于上海
2023-04-18发表于香港
Carolyn Bertozzi 实验室利用#生物正交反应#来追踪生物体内的分子间相互作用，以及它们对疾病的作用，并对细胞、组织、器官进行标记和成像。他们还发现，肿瘤细胞表面的#聚糖#可以保护#肿瘤#细胞免受免疫系统的杀伤作用。基于这些发现，他们开发了一种全新的抗癌药物类型，将分解聚糖的#唾液酸酶#与肿瘤特异性抗体结合，增强#癌症#治疗效果。
基于上述发现，Carolyn Bertozzi 于2015年创立了一家名为 Palleon Pharmaceuticals 的生物技术公司，致力于开发糖介导的免疫调节治疗癌症和#炎症性疾病#，例如将#唾液酸酶#与#PD-L1# 或 #HER2# 抗体形成#融合蛋白#，实现双管齐下的抗癌效果。目前该公司已完成约1.5亿美元融资，其中靶向肿瘤细胞和免疫细胞上的#免疫抑制性唾液聚糖#的双功能唾液酸酶融合蛋白药物 E-602 已处于1/2期临床研究阶段。
2022-10-07
2022-09-20
2022-09-01
2022-08-19
