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JNNP:晚发性维生素B2转运蛋白缺乏症与各种运动神经病病因关联

JNNP:晚发性维生素B2转运蛋白缺乏症与各种运动神经病病因关联

昨天 MedSci原创

核黄素转运蛋白缺陷(RTDs)涉及SLC52A3和SLC52A2基因,核黄素或维生素B2(7,8-二甲基-10-三甲基异四氧嘧啶)是一种重要的水溶性维生素,是黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸的前体。这

Lancet Neurology:散发性Creutzfeldt-Jakob病新危险位点的鉴定和病因分析:全基因组关联研究

Lancet Neurology:散发性Creutzfeldt-Jakob病新危险位点的鉴定和病因分析:全基因组关联研究

昨天 MedSci原创

朊病毒疾病是由朊病毒的传播引起的人类和动物的致命性神经退行性疾病:由宿主朊病毒单独或主要构成的非典型感染因子。朊病毒被认为是通过与正常朊病毒蛋白结合,通过模板诱导构象变化以及聚合体的裂变的过程传播的。

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Lancet Neurology:巴西东北部寨卡病毒和基孔肯雅病毒引起成人神经系统疾病:一项前瞻性观察研究

Lancet Neurology:巴西东北部寨卡病毒和基孔肯雅病毒引起成人神经系统疾病:一项前瞻性观察研究

2020-10-26 MedSci原创

自2015年以来,节肢动物传播的病毒(虫媒病毒)寨卡和基孔肯雅病毒在美洲蔓延,导致疫情暴发,同时免疫介导的和传染性神经疾病也在增加。

Acta Neuropathologica: MOG表达畸胎瘤继发MOG-IgG阳性视神经炎

Acta Neuropathologica: MOG表达畸胎瘤继发MOG-IgG阳性视神经炎

2020-10-24 MedSci原创

在少数水通道蛋白-4 (AQP4)-IgG血清阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)患者中报告了副肿瘤病因学,其中肺癌和乳腺癌是最常见的相关恶性肿瘤。

Acta Neuropathologica: 淀粉样前体蛋白C末端片段的积累在阿尔茨海默病模型和人脑中触发线粒体结构、功能和有丝分裂缺陷

Acta Neuropathologica: 淀粉样前体蛋白C末端片段的积累在阿尔茨海默病模型和人脑中触发线粒体结构、功能和有丝分裂缺陷

2020-10-23 MedSci原创

最近的一些证据表明,淀粉样前体蛋白衍生的C末端片段(APP-CTFs)可能与阿尔茨海默病(AD)病理学的病因触发有关。线粒体内稳态改变被认为是AD发展的早期事件。

Acta Neuropathologica: 多发性硬化症再髓鞘化受损的阶段依赖性原因

Acta Neuropathologica: 多发性硬化症再髓鞘化受损的阶段依赖性原因

2020-10-20 MedSci原创

多发性硬化症(MS)是中枢神经系统最常见的炎症和脱髓鞘疾病,也是导致年轻人残疾的主要原因。它影响到全世界大约230万人,大约50%的患者在患病10-15年后需要助步器。

Acta Neuropathologica: C9orf72和非C9orf72 ALS以及FTLD-TDP病例中沿下丘脑-垂体轴的二肽重复蛋白和TDP-43病理学

Acta Neuropathologica: C9orf72和非C9orf72 ALS以及FTLD-TDP病例中沿下丘脑-垂体轴的二肽重复蛋白和TDP-43病理学

2020-10-18 MedSci原创

第9号染色体开放阅读框72(C9orf72)基因中的六核苷酸(GGGGCC)重复扩增被发现是肌萎缩性侧索硬化(ALS)和额颞叶变性(FTLD)最常见的遗传原因。

JNNP:额颞部痴呆伴有和不伴有肌萎缩侧索硬化的认知和行为

JNNP:额颞部痴呆伴有和不伴有肌萎缩侧索硬化的认知和行为

2020-10-18 MedSci原创

目的不完全了解额颞部痴呆(FTD)与肌萎缩侧索硬化(ALS)的确切关系。这种关联被描述为连续的,但是数据表明这可能是一个过于简单化。对于有ALS和不含ALS的行为变异FTD(bvFTD)患者之间的直接

Acta Neuropathologica: 蓝斑变性是tau病的一个常见特征,与额颞叶变性谱中的TDP-43蛋白病变不同

Acta Neuropathologica: 蓝斑变性是tau病的一个常见特征,与额颞叶变性谱中的TDP-43蛋白病变不同

2020-10-15 MedSci原创

蓝斑(LC)是儿茶酚胺能神经元的双侧脑桥核,为中枢神经系统产生去甲肾上腺素的主要来源。解剖学追踪研究表明,与许多LC传出纤维相比,LC传入纤维可能相对较少。

JNNP:血清IgG抗GD1a抗体和mEGOS预测格林-巴利综合征的预后状况

JNNP:血清IgG抗GD1a抗体和mEGOS预测格林-巴利综合征的预后状况

2020-10-14 MedSci原创

吉兰-巴雷综合征(GBS)又称格林巴利综合征,是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),临床表

NEJM:盖伦畸形静脉-病例报道

NEJM:盖伦畸形静脉-病例报道

2020-10-09 MedSci原创

盖伦畸形静脉是大脑中罕见的先天性动静脉瘘,可导致新生儿心力衰竭和肺动脉高压。支持治疗和血管内治疗已被证明可以延长生存期,但是预后仍然很差,神经发育结局也各不相同。

脑袋里的“小绿豆”,不仅让人变胖还会不孕不育?

脑袋里的“小绿豆”,不仅让人变胖还会不孕不育?

2020-10-03 浙大一院

胖,有很多原因

新发现:被蚊子咬一口,居然会中风!

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2020-09-27 MedSci原创

每30秒就有一名孩童死于她手。

NEJM:肉芽肿性阿米巴脑炎-病例报道

NEJM:肉芽肿性阿米巴脑炎-病例报道

2020-09-24 MedSci原创

自由活动的阿米巴,尤其是棘阿米巴引起的中枢神经系统感染较为罕见,且通常是致命的。

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