转化医学

MedSci主页 / 所有栏目 / 转化医学

新型干细胞疗法:治疗新冠病毒COVID-19相关性呼吸窘迫

新型干细胞疗法:治疗新冠病毒COVID-19相关性呼吸窘迫

2020-10-11 MedSci原创

使用间充质干细胞(NC- iMSCs)治疗ARDS的早期临床试验表明,细胞疗法可减轻炎症、增强病原体清除率并刺激肺部组织修复。

以治愈艾滋病为目标!FDA批准美国基因技术公司(AGT)推进HIV治愈计划的I期临床

以治愈艾滋病为目标!FDA批准美国基因技术公司(AGT)推进HIV治愈计划的I期临床

2020-08-12 MedSci原创

AGT103-T是一种基于慢病毒载体的基因疗法,旨在彻底清除HIV,该疗法可以修复HIV对免疫系统造成的损害,并允许自然免疫反应来控制病毒。

资源!1000份最新临床医学指南,免费下载

资源!1000份最新临床医学指南,免费下载

今日

梅斯医学最新临床指南,汇集了国内外最新最全的临床指南及专家共识,最权威的医学指南解读、指南翻译、在线阅读、免费下载。免费下载临床医学指南app,随时随地阅读浏览!

间充质干细胞BX-U001治疗风湿性关节炎的IND申请,获得FDA批准

间充质干细胞BX-U001治疗风湿性关节炎的IND申请,获得FDA批准

2020-06-07 MedSci原创

BX-U001的IND申请先前已获得NMPA批准,成为中国在干细胞治疗自身免疫性疾病领域的首个批准IND。

初创公司Kriya获得8050万美元的A轮融资,开发糖尿病和严重肥胖症的基因疗法

初创公司Kriya获得8050万美元的A轮融资,开发糖尿病和严重肥胖症的基因疗法

2020-05-13 MedSci原创

Kriya的最初产品线包括多种基于AAV的基因疗法,用于治疗包括1型糖尿病、2型糖尿病和严重肥胖症在内的代谢疾病。

树突状细胞疗法ilixadencel获得FDA授予的再生医学高级疗法称号,用于治疗转移性肾细胞癌

树突状细胞疗法ilixadencel获得FDA授予的再生医学高级疗法称号,用于治疗转移性肾细胞癌

2020-05-06 MedSci原创

Immunicum的同种异体树突状细胞疗法ilixadencel,获得FDA授予的再生医学先进疗法(RMAT)称号,用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)。

恢复期血浆疗法治疗重症新冠COVID-19感染患者:临床研究中显示出治疗潜力

恢复期血浆疗法治疗重症新冠COVID-19感染患者:临床研究中显示出治疗潜力

2020-04-07 MedSci原创

在10名34-78岁重症新型冠状病毒COVID-19感染患者中应用恢复期血浆(CP)疗法的一项前期试验表明,CP治疗对于严重的COVID-19感染患者可能是一种安全且有希望的治疗选择。

间充质干细胞治疗新冠病毒COVID-19感染的7名患者,均在14天内顺利出院

间充质干细胞治疗新冠病毒COVID-19感染的7名患者,均在14天内顺利出院

2020-04-01 MedSci原创

接受干细胞治疗的七名患者在14天内被成功治愈,而接受安慰剂治疗的3名患者,一名死亡,一名疾病加重,一名患有急性呼吸窘迫综合症(ARDS)。

日本的干细胞疗法HLCM051,正在开发用于新冠病毒COVID-19感染引起的急性呼吸窘迫综合症

日本的干细胞疗法HLCM051,正在开发用于新冠病毒COVID-19感染引起的急性呼吸窘迫综合症

2020-03-26 MedSci原创

根据武汉市首批新型冠状病毒(COVID-19)患者的数据,住院的31%至41.8%的患者患有ARDS,而患有ARDS的患者中有54%至93%死亡,表明ARDS是COVID-19患者死亡的主要原因。

Agenus的PD-1单抗Balstilimab联合CTLA-4单抗Zalifrelimab治疗晚期宫颈癌,获得FDA的快速通道指定

Agenus的PD-1单抗Balstilimab联合CTLA-4单抗Zalifrelimab治疗晚期宫颈癌,获得FDA的快速通道指定

2020-03-14 MedSci原创

Agenus宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已为其PD-1单抗balstilimab与CTLA-4单抗zalifrelimab联合治疗复发或难治的转移性宫颈癌患者,授予了快速通道指定。

Cytokinetics的快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂Reldesemtiv获得欧洲孤儿药称号,用于治疗肌萎缩性侧索硬化症

Cytokinetics的快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂Reldesemtiv获得欧洲孤儿药称号,用于治疗肌萎缩性侧索硬化症

2020-03-06 MedSci原创

Cytokinetics宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予其快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂(FSTA)reldesemtiv孤儿药产品称号,用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。先前,reldesemtiv已被美国食品和药物管理局授予用于ALS治疗的孤儿药称号。

Janssen的遗传性视网膜疾病基因疗法AAV-RPGR,获得欧洲药品管理局PRIME称号

Janssen的遗传性视网膜疾病基因疗法AAV-RPGR,获得欧洲药品管理局PRIME称号

2020-03-06 MedSci原创

Janssen宣布,欧洲药品管理局(EMA)已为其腺相关病毒(AAV)-RPGR基因治疗产品授予优先医学(PRIME)和高级治疗药物(ATMP)称号,用于治疗遗传性视网膜疾病X连锁性色素性视网膜炎(XLRP)。

欧洲药品管理局CHMP推荐了抗耐药菌药物Fetcroja和抗感染药物Tigecycline上市

欧洲药品管理局CHMP推荐了抗耐药菌药物Fetcroja和抗感染药物Tigecycline上市

2020-03-06 MedSci原创

欧洲药品管理局人类用药品咨询委员会在最近一次会议上只推荐了一种新药和一种非专利药。

吉利德以49亿美元全现金收购Forth Seven公司,获得靶向CD47免疫检查点的癌症免疫疗法

吉利德以49亿美元全现金收购Forth Seven公司,获得靶向CD47免疫检查点的癌症免疫疗法

2020-03-06 MedSci原创m

吉利德科学公司(Gilead Sciences)以每股95.50美元的价格,总价为49亿美元的全现金交易收购了Forth Seven公司来扩大其肿瘤学业务。Forth Seven公司专门研究针对CD47免疫检查点的癌症免疫疗法。

在弓形虫病药物Daraprim价格上涨5000%后,FDA批准了其仿制药上市

在弓形虫病药物Daraprim价格上涨5000%后,FDA批准了其仿制药上市

2020-03-06 MedSci原创

美国食品药品监督管理局(FDA)批准Daraprim的首个仿制药。Daraprim用于治疗弓形虫病已达数十年历史,其价格曾在一夜之间从每片13.50美元飙升至750美元,并在2015年成为头条新闻。

NICE推荐将血小板生成素受体激动剂Doptelet用于肝病手术前使用

NICE推荐将血小板生成素受体激动剂Doptelet用于肝病手术前使用

2020-03-05 MedSci原创

英国国家卫生与医疗保健研究院(NICE)已发布新的指南草案,建议将Dova Pharmaceuticals的血小板生成素受体激动剂Doptelet(avatrombopag)用于具有血小板减少症或血小板计数低的、需要手术的慢性肝病患者。

共500条页码: 1/34页15条/页