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惠誉:新冠肺炎治疗相关定价方法可能改变医药行业经济模型

惠誉:新冠肺炎治疗相关定价方法可能改变医药行业经济模型

2020-05-06 澎湃新闻

国家卫生健康委员会网站随着瑞德西韦拿下美国FDA的紧急使用授权,新冠治疗的费用问题,开始引发更多讨论。

吉利德:将在多国产销瑞德西韦,正与印巴药商谈判仿制药许可

吉利德:将在多国产销瑞德西韦,正与印巴药商谈判仿制药许可

2020-05-06 澎湃新闻

当地时间5月5日,吉利德科学公司(Gilead Sciences)宣布,将与其他制药公司一起在美国以外的地区生产和销售新冠肺炎治疗药物瑞德西韦(remdesivir),以确保该药供应能满足全球需求。

资源!1000份最新临床医学指南,免费下载

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NASA呼吸机获FDA紧急使用授权,使用寿命3-4个月

NASA呼吸机获FDA紧急使用授权,使用寿命3-4个月

2020-05-05 澎湃新闻

由美国国家航空航天局(NASA)开发的呼吸机日前获美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权,可用于治疗新冠肺炎患者。FDA局长斯蒂芬·哈恩说,“在适当情况下,FDA将继续增

WHO:将与美方讨论如何在确认有效后让更多人获得瑞德西韦

WHO:将与美方讨论如何在确认有效后让更多人获得瑞德西韦

2020-05-05 澎湃新闻

瑞德西韦获得美国FDA的紧急使用授权后,世卫组织开始关注这款治疗新冠潜在有效药物的可及性。

碳酸钙、醋酸钙、枸橼酸钙,三种补钙剂之间的区别

碳酸钙、醋酸钙、枸橼酸钙,三种补钙剂之间的区别

2020-05-03 药评中心

钙,是人体中含量最高的矿物质,同时又是非常重要的电解质。中国人每日平均摄钙量仅为推荐摄入量的50%,补钙已成为大家最关注的问题。碳酸钙、醋酸钙、枸橼酸钙是临床常用的补钙剂,这三种补钙剂之间有何区别?

Moderna签订战略合作,拟生产10亿份新冠病毒的mRNA疫苗

Moderna签订战略合作,拟生产10亿份新冠病毒的mRNA疫苗

2020-05-02 MedSci原创

上个月,生物技术公司Moderna的mRNA疫苗mRNA-1273率先进入临床测试,该公司也成为第一家在人类身上测试新冠疫苗的公司,后续动向一直备受各界关注。

ATG-008联合特瑞普利单抗完成首例晚期实体瘤和HCC患者给药

ATG-008联合特瑞普利单抗完成首例晚期实体瘤和HCC患者给药

2020-05-01 德琪医药

德琪医药今日宣布,公司mTOR1/2双靶点抑制剂ATG-008与君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗(商品名:拓益)联合治疗的临床试验,已在中国完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌(HCC)患者的给药。包括AT

心脏冠脉支架术后,如何合理用药?

心脏冠脉支架术后,如何合理用药?

2020-04-29 心脏科医生李大夫

很多患者向心内科医生咨询有关支架术后的用药问题,从用法、用量、服药时间,到每类药物具体需要服用多久,再到服药过程中的不良反应应该如何应对……总结一句话就是:患者问的多、问的

美国FDA批准帕金森病新药上市,显著缩短“关闭期”时间

美国FDA批准帕金森病新药上市,显著缩短“关闭期”时间

2020-04-28 药明康德

今日,Neurocrine Biosciences公司宣布,美国FDA已批准其口服药物Ongentys(opicapone)作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法,治疗经历“关闭”期

治疗特定肺癌患者,武田EGFR抑制剂获突破性疗法认定

治疗特定肺癌患者,武田EGFR抑制剂获突破性疗法认定

2020-04-28 药明康德

今日,武田(Takeda)公司宣布,美国FDA已授予其在研EGFR/HER2抑制剂mobocertinib(TAK-788)突破性疗法认定,用于治疗携带EGFR外显子20插入(exon 20 inse

疾控专家:孩子短期延迟接种疫苗不影响保护效果

疾控专家:孩子短期延迟接种疫苗不影响保护效果

2020-04-26 银川晚报

作为“人群大处方”,疫苗在阻断疾病传播、维护公共卫生安全上发挥着重要的作用,接种疫苗是控制疾病流行和传播最经济、最有效的手段。

全国生化检验与临床案例大赛获奖名单揭晓!

全国生化检验与临床案例大赛获奖名单揭晓!

2020-04-26 检验医学网

从2020年3月9日开始、由广东省医学会检验分会主办,广东省医疗安全协会检验分会和深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司协办,深圳市罗湖医院集团医学检测中心承办的“生化实验室检测与临床”案例大赛暨生化在线学

瑞德西韦中国临床试验结果泄露?吉利德官方回应

瑞德西韦中国临床试验结果泄露?吉利德官方回应

2020-04-25 生物探索

该研究结果尚无定论。

专家呼吁建立中国药物EUA(紧急使用授权)制度

专家呼吁建立中国药物EUA(紧急使用授权)制度

2020-04-24 临床研究促进公益基金

全球新冠疫情的脚步在加速,美国的EUA(紧急使用授权)也一直在加速。截至4月23日,依据美国FDA官网信息显示,已有44家企业或机构的新冠体外诊断检测产品获得了美国FDA的紧急使用授权。此外,还有个人

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