不良反应监测中心相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

化妆品<font color="red">不良反应</font><font color="red">监测</font>管理办法

化妆品不良反应监测管理办法

为规范化妆品不良反应监测工作，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章，国家药监局组织制定了《化妆品不良反应监测管理办法》，现予公布，自2022年10月1日起施行。

国家药品监督管理局官网 - 化妆品 - 2023-05-06

国家药监局：加强药品抽检和<font color="red">不良反应</font><font color="red">监测</font>

国家药监局：加强药品抽检和不良反应监测

《通知》强调，要切实保证药品集中采购和使用试点期间中标药品的质量，保障人民群众用药安全。

中国网财经 - 药品抽检，药监局 - 2018-12-29

国家药品<font color="red">不良反应</font><font color="red">监测</font>年度报告（2016年）

国家药品不良反应监测年度报告（2016年）

为全面反映2016年我国药品不良反应监测情况，加强药品监管，落实企业主体责任，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）组织国家药品不良反应监测中心编撰《国家药品不良反应监测年度报告（2016年）》。一、药品不良反应监测工作进展网络建设继续深入，监测能力进一步提升。2016年，国家药品不良反应监测网络建设

MedSci原创 - 药品，不良反应 - 2017-04-28

2020国家药品<font color="red">不良反应</font><font color="red">监测</font>年度报告出炉

2020国家药品不良反应监测年度报告出炉

为全面反映2020年我国药品不良反应监测情况，提高安全用药水平，更好地保障公众用药安全，国家药品不良反应监测中心组织编撰《国家药品不良反应监测年度报告（2020年）》。

国家药品不良反应监测中心 - 药品不良反应 - 2021-04-02

如何<font color="red">监测</font>疫苗<font color="red">不良反应</font>？中国疾控专家答疑释惑

如何监测疫苗不良反应？中国疾控专家答疑释惑

中国如何监测疫苗不良反应？病毒变异会否对疫苗效果产生影响？哪些人不适合接种新冠疫苗？疾控部门专家在1月3日的发布会上答疑释惑。

中新社 - 不良反应，疾控专家，释惑 - 2021-01-04

目前<font color="red">监测</font>到的新冠疫苗接种<font color="red">不良反应</font>有哪些？专家回应

目前监测到的新冠疫苗接种不良反应有哪些？专家回应

目前新冠疫苗接种后监测到的不良反应有哪些？在国务院联防联控机制21日举行的发布会上，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆对此进行了回应。

中国新闻网 - 疫苗，不良反应，不良反应管理 - 2021-04-03

2017年药品<font color="red">不良反应</font><font color="red">监测</font>报告发布化药占比82.8%

2017年药品不良反应监测报告发布化药占比82.8%

国家药品监督管理局发布了2017年国家药品不良反应监测年度报告，其中化学药品占82.8%、中药占16.1%。

环球网 - 药品不良反应，2017年，化药占比 - 2018-04-20

【急重症科】输液<font color="red">反应</font>&药物<font color="red">不良反应</font>

【急重症科】输液反应&药物不良反应

发热反应 1．原因输入致热物质（致热原、死菌、游离的菌体蛋白或药物成分不纯）、输液瓶清洁消毒不完善或再次被污染；输入液体消毒、保管不善变质；输液管表层附着硫化物等。

重症医学 - 输液，不良反应，医学知识 - 2019-03-27

卡介苗不良反应临床处理指南

卡介苗(bacillus Calmette-Guérin,BCG)是一种预防结核病的减毒活疫苗,是至今全球接种最广泛、最安全的疫苗之一。中国自1978年开始广泛接种BCG后,儿童粟粒性结

中国防痨杂志,2021,43(6): 532-538. - 卡介苗 - 2021-06-23

国家药监局：药品上市许可持有人应健全药品<font color="red">不良反应</font><font color="red">监测</font>体系

国家药监局：药品上市许可持有人应健全药品不良反应监测体系

国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告（2018年第66号）2018年09月30日发布根据《中华人民共和国药品管理法》、《中共中央办公厅、国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），为进一步完善药品不良反应监测制度，落实药品上市许可持有人（包括持有药品批准文号的药品生产企业，以下简称持有人）不良反应报告主体责任，国

国家药监局网站 - 药监局，药品，许可持有人 - 2018-10-01