Blood：用Ravulizumab替代依库丽单抗治疗PNH疗效不变
Ravulizumab，是一种新的补体C5抑制剂，用于未进行过补体抑制剂治疗的阵发性夜间睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者，每8周给药一次，效果不次于每2周用一次依库丽单抗。现Austin G.Kulasekararaj等人对ravulizumab相比依库丽单抗应用于临床稳定的PNH患者的非劣效性进行评估。研究人员开展一3期的开放性的多中心研究，195位应用依库丽单抗（900mg/2周）超过6个月的
MedSci原创 - PNH，ravulizumab，依库丽单抗 - 2018-12-06
Blood：Ravulizumab和依库丽单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的效果对比
Jong Wook Lee等人开展一开放性的3期研究，对比ravulizumab和依库丽单抗治疗未采用过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者的疗效。乳酸脱氢酶（LDH）≥1.5倍正常值上限的、至少有一个PNH症状的患者（246位）被随机分至ravulizumab或依库丽单抗组，治疗183天
MedSci原创 - 阵发性睡眠性血红蛋白尿，依库丽单抗，ravulizumab - 2018-12-06
Lancet Neurol：依库珠单抗明显改善视神经脊髓炎患者的临床症状
来自美国梅奥临床中心的Sean J Pittock等医生评估了依库珠单抗对视神经脊髓炎的治疗作用，结果发表在2013年6月的Lancet Neurology杂志上。该项研究的目的是探索应用依库珠单抗--与补体蛋白C5特异性结合的IgG单克隆抗体--治疗视神经脊髓炎疾病谱疾病的
dxy - 视神经脊髓炎，依库珠，败血症，脑膜炎 - 2013-05-28
国家药监局：临床急需的罕见病和儿童用药依库珠单抗获批上市
近日，国家药品监督管理局批准依库珠单抗注射液（英文名：Eculizumab Injection）进口注册申请，用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）
国家药监局官网 - 药监局，临床，罕见病 - 2018-09-05
依库珠单抗纳入医保目录，可治疗PNH、aHUS、gMG三种罕见病！
今日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称《医保目录》），并将于2024年1月1日起正式实施。作为全球首个C5补体抑制剂，
网络 - 依库珠单抗 - 2023-12-14
罕见病药物「依库珠单抗」在华收获里程碑进展，为罕见病治疗提供新选择
作为我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征的处方药物，此次变更批准标志着依库珠单抗作为阿斯利康中国市场首个罕见病药物，向填补国内该领域的空白迈进关键一步。
梅斯医学 - 依库珠单抗，罕见病药物 - 2022-08-31
J Korean Med Sci：依库丽单抗对阵发性睡眠性血红蛋白尿症和高疾病负担患者的长期疗效和安全性：来自韩国的真实世界数据
韩国PNH患者中使用依库利珠单抗治疗的长期疗效和安全性提供了证据，尤其是对于疾病负担较重的患者。
MedSci原创 - 依库丽单抗，阵发性睡眠性血红蛋白尿症 - 2023-10-25
2023 国际共识：AQP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的管理——依库珠单抗，伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗应用建议
本文主要针对库珠单抗，伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗建议治疗QP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的提供共识指导。
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2023-06-05
罕见病创新药 | 依库珠单抗注射液三项适应症被纳入国家医保目录
这将有效提高罹患这三种罕见病的患者对这一创新药物的可及性，从而实现健康获益及改善生活质量，并在很大程度上降低患者家庭的治疗经济负担。
阿斯利康 - 2023-12-13
Intern Med J:阵发性睡眠性血红蛋白尿患者使用依库珠单抗有何临床获益？
2017年发表在《Intern Med J》的一项由葡萄牙、美国、荷兰等国科学家进行的研究考察了国际阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）注册中，无输血史患者使用依库珠单抗的临床获益。
环球医学 - 阵发性，睡眠性，血红蛋白尿患者，依库珠单抗，临床获益 - 2017-10-27
Lancet Neurol：依库珠单抗治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性难治性全身性重症肌无力III期临床研究
研究认为，依库珠单抗治疗不能改善对抗乙酰胆碱受体抗体阳性难治性全身性重症肌无力患者日常生活活动评分，但治疗耐受性良好且可以部分缓解患者疾病进展
MedSci原创 - 重症肌无力，补体，依库珠单抗 - 2017-10-23
Diabetic Med：阿利库单抗安全性如何？
近日，国际杂志 《Diabetic Med》上在线发表一项关于在有和无糖尿病患者中使用的阿利库单抗的安全性-来自14个ODYSSEY试验的汇总数据的研究。根据糖尿病状态评估前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型（PCSK9）抑制剂阿利库单抗的安全性。研究人员通过治疗（阿利库单抗或安慰剂/依泽替米贝对照）和糖尿病状态（是/否，由病史定义）分析来自14个试验（8-104周持续时间）的
MedSci原创 - 糖尿病，阿利库单抗 - 2018-12-28
帕博丽珠单抗单药治疗部分胃癌患者数据公布
近日，第55届美国临床肿瘤学会（ASCO）召开, 公布了多项重磅研究数据，包括近年来备受关注的肿瘤免疫治疗的最新进展。
医谷 - 默沙东，ASCO，帕博丽珠单抗，胃癌 - 2019-06-04
ERA-EDTA 2014：依库珠单抗可改善非典型溶血尿毒症综合征患者肾功能
2014年5月31日至6月3日，荷兰阿姆斯特丹举行的第51届欧洲肾脏协会及透析移植协会（ERA-EDTA）大会上，法国南茜大学医院中心Fakhouri博士发布了一项报告，指出无论有无移植史，依库珠单抗（
黄宗顺 - 依库珠单抗，尿毒症，肾功能 - 2014-07-23
Rheumatology：依帕珠单抗治疗中重度SLE安全有效
依帕珠单抗组BILAG评分较安慰剂组低 CD22抗原表达于成熟B细胞表面，可调节B细胞的活化和转化。依帕珠单抗是人源化单克隆抗体，是首个靶向CD22的系统性红斑狼疮（SLE）治疗用药，为对其在SLE治疗中的疗效及安全性进行进一步了解，来自美国加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院的西奈医学中心的Daniel
dxy - 依帕珠，重度SLE - 2013-10-24
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