Front Pharmacol：可溶性环氧化物水解酶抑制眼部疾病的展望
美国印第安纳大学医学院Eugene和Marilyn Glick眼科研究所眼科的Park B等人近日在Front Pharmacol杂志上发表了一篇综述文章，对可溶性环氧化物水解酶在眼部疾病的作用进行综述
网络 - 可溶性环氧化物水解酶，眼部疾病，展望 - 2019-03-25
Arthritis & Rheumatology: 可溶性环氧化物水解酶在骨关节炎膝痛作用中的临床和临床前证据
支持可溶性环氧化物水解酶（sEH）在骨关节炎(OA)疼痛中的作用，并表明抑制sEH和保护内源性环氧二十碳三烯酸(EET)免受分解代谢是OA疼痛的潜在新治疗靶点。
MedSci原创 - 骨关节炎，可溶性环氧化物酶 - 2021-10-28
Neuron：深圳大学朱心红团队发现衰老过程中肝脏通过肝可溶性环氧化物水解酶促进阿尔茨海默病进程
阿尔茨海默病(AD)是由遗传和环境因素复杂的相互作用引起的。然而，衰老过程中外周器官对环境刺激的反应在AD发病机制中的作用尚不清楚。
iNature - 阿尔茨海默病 - 2023-07-05
PNAS：饱受抑郁症折磨？科学家已发现快速治疗抑郁症的潜在药物
近日，来自加州大学戴维斯分校的研究人员发现了一种新化合物，可能成为治疗抑郁的新药物。相关研究结果发表在国际学术期刊PNAS上。之前一些研究发现可溶性环氧化物水解酶可能是抑郁症治疗的一个潜在靶点，许多炎症性以及炎症相关疾病的治疗药物都作用于环氧化物水解酶。在这项最新研究中，研究人员找到一种环氧化物水解酶抑制剂，并针对该抑
生物谷 - 转化医学 - 2016-03-21
非阿片类镇痛药EC5026治疗神经性疼痛：获得FDA授予快速通道指定
EC5026是一种口服小分子，可抑制sEH，而EH是内源性抗炎脂肪酸代谢的关键调节酶。抑制sEH可通过阻止这些天然止痛和抗炎脂肪酸的分解，引起脂肪酸在细胞内的累积进而治疗疼痛。
MedSci原创 - 神经性疼痛，FDA授予快速通道指定，非阿片类镇痛药EC5026 - 2020-04-10
PNAS：研究发现肥胖与结肠癌关联的新分子机制
肥胖已成为全球性的健康问题，大量证据显示肥胖人群有更高罹患结肠癌的风险，而结肠组织炎症是结肠癌的主要风险因素。３０日发表在美国《国家科学院学报》杂志上的一项研究揭示了肥胖增加结肠组织炎症的新分子机制。
新华社 - 肥胖，结肠癌，相关，机制 - 2018-05-02
PNAS：sEH抑制剂能阻断心肌纤维化
心脏病发作后的组织损伤往往会最终导致心力衰竭，而加州大学Davis分校(UC Davis)的一项新研究，通过抑制一个促炎症的酶阻断了上述组织损伤，此外研究人员还确定了其中的分子机制。可溶性环氧化物水解酶sEH，是组织修复相关免疫应答中的关键成员，不过在心脏病发作后，这种酶往往会产生事与愿违的影响。Chiamvimonvat解释道，sEH使促炎症的脂类
生物通 - 心肌纤维化 - 2013-04-04
Circ Res：花生四烯酸可预测心力衰竭患者的预后并指导治疗
AA评分可预测急性失代偿性HF患者的死亡，抑制sEH可作为治疗HF的一个治疗目标。
MedSci原创 - 心力衰竭，花生四烯酸 - 2022-03-28
Circ Res 华中科技大学同济医学院附属同济医院汪道文教授团队揭示花生四烯酸代谢物EETs在病毒性心肌炎中的保护作用及机制
该研究揭示EETs/sEH抑制剂在病毒性心肌炎中的保护作用及分子机制，为心肌炎的发病及治疗提供新思路。
论道心血管 - 病毒性心肌炎，花生四烯酸代谢物，EETs - 2023-09-13
Stroke：骨桥蛋白、新蝶呤和髓过氧化物酶与卒中复发的风险独立相关！
由此可见，骨桥蛋白、新蝶呤和髓过氧化物酶与卒中复发的风险独立相关，当将这些标志物加入到临床风险预测工具中可以提高个体的风险分类。
MedSci原创 - 骨桥蛋白，新蝶呤，髓过氧化物酶，卒中复发，风险 - 2017-11-07
Nat Rev Drug Discovery：RXR拮抗剂逆转阿尔茨海默氏症
近日，国际评论杂志Nature Reviews Drug Discovery上刊登的一篇文章揭示了RXR拮抗剂可以逆转阿尔茨海默氏症。淀粉体-β（Aβ）在大脑中的积聚被视为导致阿尔茨海默氏症（AD）的一系列事件的开始。然而，目标在于减少Aβ产生或聚集的治疗方法到目前为止都不成功。如今，据《科学》杂志报道，Cramer和同事证明，一种维甲酸X受体（RXR）拮抗剂能够迅速刺激Aβ清除，改善AD小鼠模型
natureasia - RXR拮抗剂，阿尔茨海默氏症 - 2012-04-27
Nat Rev Drug Discov：RXR拮抗剂逆转阿尔茨海默氏症
近日，国际著名评论杂志Nature Reviews Drug Discovery对《科学》Science杂志上的的一篇文章进行了精彩评论，原文中，研究者Cramer和同事证明，一种维甲酸X受体（RXR）拮抗剂能够迅速刺激Aβ清除，改善AD小鼠模型中的认知和行为缺陷。 淀粉体-β（Aβ）在大脑中的积聚被视为导致阿尔茨海默氏症（AD）的一系列事件的开始。然而，目标在于减少Aβ产生或聚集的治疗方法到目
natureasia - 阿尔茨海默氏，维甲酸X受体 - 2012-05-19
PNAS：新药物分子成功抑制肿瘤生长和转移
加州大学戴维斯分校，马萨诸塞大学和哈佛医学院研究人员成功将COX-2抑制剂如Celebrex与一个环氧化物水解酶（sEH）抑制剂组合起来，创建出一个新的潜在药物分子（PTUTB），此新药物能同时抑制肿瘤的生长和转移通过将COX-2抑制剂和一个环氧化物水解酶（sEH）抑制剂组合，该药物PTUTB能控制血管生成（血管形成），限制了肿瘤的生长和扩散的能力。这项研究发表在PNAS杂志上。 加
生物谷 - 抑制肿瘤，炎症，COX-2 - 2014-07-17
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