如何破解学术造假？
之前在文章中曾经介绍过学术造假的问题（http://acsh.org/2015/07/the-detrimental-effects-of-junk-science/），以及发表出一篇满是虚假数据或是经人工修改后的数据的科学论文是多么的简单这些以各种方式通过了评审从而得以发表的所谓“研究”，有一些报道可以说是相对无害，例如明显造假的“食用巧克力有助于减肥”；也有的结果会有很强的误导作用，例如An
MedSci原创 - 学术，造假 - 2015-07-21
让学术造假变得无处遁形
科学研究是以诚实守信为基础的事业，科研诚信是从事科研活动应该遵守的基本价值。自 2015 年 3 月起，英国现代生物（BMC）、斯普林格（Springer）等国际出版集团 4 批集中撤稿，涉及到中国作者论文 117 篇，给我国国际学术声誉带来了恶劣的影响。一年多来，国家自然科学基金委员会（以下简称基金委）对其中涉及科学基金资助的 28 篇论文开展了详细而深入的调查。调查结果发现，第三方中介机构论文
中国科学报 - 学术造假 - 2017-03-10
学术造假，再难也不该
世界著名学术出版商斯普林格（Springer）发布消息，称其下的期刊《肿瘤生物学》（Tumor Biology）因作者编造审稿人和审稿意见而撤稿107篇论文，并且公布了撤稿名单。MedSci注意到名单中的作者均来自于中国，包括上海交通大学、浙江大学、中国医科大学等著名高校。斯普林格的公告中称，这些论文作者提供了虚假的审稿意见。论文作者冒用专家的名字申请邮件地址，从虚假邮箱向期刊提供正面的审稿意见。
MedSci原创 - 撤稿，学术界，中国学者，斯普林格 - 2017-04-24
国外为什么没有医联体？
中国的医疗联合体，不管是紧密的、半紧密的、还是松散型的，都是建立在计划经济之中的产物。没有规范的产权制度和现代医院管理制度的基础与实现形式。严格意义上讲，还不能够成为医院与医院之间的一种具有法定意义的管理形式和制度实现形式！因此，虽然医院之间的医疗联合，在现实的医疗事业发展之中和中国的医改之中，确实有较大的发展意义。
医管之道 - 医联体，国外 - 2017-05-08
医生论文造假将被视为严重失信！
4月11日，国家卫计委发布科技部、教育部等联合印发的关于《国家科技计划（专项、基金等）严重失信行为记录暂行规定》的通知（以下简称《通知》），明确规定“今后因伪造、篡改、抄袭等严重科研不端行为被国内外公开发行的学术出版刊物撤稿，或被国内外政府奖励评审主办方取消评审和获奖资格并正式通报的，将纳入严重失信行为记录”。《通知》也规定了相关的处罚原则，“对于列入严重失信行为记录的责任主体，按照科技计划和项目
“医学界”微信号 - 医生，论文，造假 - 2016-04-13
看国外医生现在如何出诊？
华盛顿州最大的医疗保险机构MolinaHealthcare已开始为虚拟急诊提供保险，虽然法律并没有这么要求。 Ben Green 医生在帮助提供虚拟出诊的 Carena 公司开发远程医疗项目 某天夜里，Jessica DeVisser 的脸部肿痛起来，她觉得自己得了鼻窦感染，虽然她很快想到去一家急诊，但接着决定试试某种“科幻小说式”的办法。 她坐在客厅沙发上打开笔记本电脑，上网请求进
健康界 - 国外医生，出诊 - 2015-07-16
医学论文造假的背后
近日，国外一家知名论文抄袭监察网站发表报告称，中国多篇医学论文涉嫌抄袭，并推断有论文代写公司与部分SCI（科学引文索引）杂志勾结，通过发表造假论文牟利。
新京报 - 医学论文 - 2016-09-26
手把手教你“学术造假”
2014年11月26日发表在Nature杂志的一篇文章声称，发现有很多的审稿人在评审自己的文章。这暴露出了现代学术编辑体制存在的漏洞，而这些审稿人正在试图自己掩盖自己学术上的漏洞。然而，问题比我们知道的还要严重。2014年年初，世界上排名靠前的大出版商Springer和IEEE移除了他们数据库中存在的多达120篇伪造文章。这个事件的导火索是，法国格勒诺布尔第一大学的研究者 Cyril Labbé被
生物谷 - 学术造假 - 2015-07-22
体检结果造假担何责？
然而，最近某民营体检机构负责人提到，有的体检机构在体检时采取“护士充医生”“抽血后扔掉直接出结果”的造假做法，引发了人们对于体检结果真实性的关注。
北京日报 - 体检，结果造假 - 2018-12-20
揭秘国外如何管理药品价格(图)
经济日报驻伦敦记者 蒋华栋摄英国实施严格的医药分业管理制度，民众获得医生处方后要自行去药店购药，政府则通过总额控制的方式，为民众争取优质而可靠的药物供应。图为一名当地居民从北伦敦地区一家药店中买药。 药价问题是一个世界性话题，受到各国民众的关注。作为一种特殊商品，药品关系到民众的身体健康和生命安全。为此，各国都采取措施以保障优质可靠的药品供应。英国：管控涨幅 鼓励创新在英国最具社
经济日报 - 药品价格，管理，国外 - 2015-05-13
国内一半以上临床试验数据都在造假！造假已是潜规则？CFDA将严肃核查！
7月22日，国家食品药品监督管理总局发布公告(国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）)，要求对部分已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。公告明确，药品注册申请人须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对待审药品注册申请的药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实、可靠，相关证据保存完整。核查过程中
健康报 - 临床试验，国家食药总局 - 2015-07-27
警惕：学术造假公司带来的隐患
近期，有不少网友向我们举报收到一些文章买卖的广告信息，小编在此提醒大家：请不要参与文章买卖，任何学术造假的行为都是埋在身边的一枚定时炸弹！
MedSci原创 - 造假 - 2014-04-08
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