东京大学科学家研制尼帕病毒疫苗
据英国路透社2月25日报道，近日，东京大学的科学家获得了国际流行病防范创新联盟(CEPI)3100万美元的拨款，来研制一种针对尼帕病毒的疫苗，这种病毒可致大脑损伤。
环球网 - 尼帕病毒疫苗，日本 - 2019-02-26
潜在高危感染病袭来 印度发现尼帕病毒感染病例
印度政府官员4日证实，印度南部喀拉拉邦的一名23岁男子被检测出尼帕病毒呈阳性。当局呼吁人们遵循卫生部门的指示，避免引起恐慌。这次的尼帕病例发生在喀拉拉邦埃尔讷古勒姆县，距离邦首府提鲁沃嫩塔布勒姆以北约200公里处。
新华社 - 尼帕病毒 - 2019-06-05
J Hematol Oncol：未经治的转移性肾细胞癌患者使用帕唑帕尼和舒尼替尼安全吗？
2018年5月，中日韩等国学者发表在《J Hematol Oncol》的COMPARZ试验的亚裔vs非亚裔亚组分析，考察了帕唑帕尼和舒尼替尼在未经治的转移性肾细胞癌（RCC）患者中的安全性。
环球医学 - 转移性肾细胞 - 2018-12-12
JCO:尼拉帕利与帕尼单抗联合治疗晚期RAS WT结直肠癌患者的Ⅱ期研究
该研究旨在评估尼拉帕利和帕尼单抗联合治疗晚期RAS WT mCRC的疗效和安全性，研究结果显示该治疗组合显示出很好的抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 帕尼单抗，晚期结直肠癌，尼拉帕利 - 2023-07-30
拉帕替尼不良反应管理共识
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
网络 - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-27
NEJM：帕尼单抗相关的睫毛伸长-病例报道
帕尼单抗诱导的睫毛伸长是睫毛毛囊中EGFR抑制的结果。如果发展为睫毛伸长，通常会在治疗的最初几个月中注意到，就像该患者一样。病情随着治疗的停止而缓解，通常需要对症治疗。
MedSci原创 - 帕尼单抗，睫毛伸长 - 2020-10-15
欧盟更新帕纳替尼Ponatinib的使用建议
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013
丁香园 - 新药，FDA - 2014-02-07
JAMA Oncol：对于激素受体阳性乳腺癌，帕博西尼 ➕来曲唑 优于帕博西尼 ➕氟维司群
在内分泌敏感、激素受体阳性、ERBB2阴性晚期乳腺癌患者中，来曲唑是帕博西尼的首选合作伙伴。
MedSci原创 - 晚期乳腺癌 - 2021-10-19
STM：尼帕病毒和亨德拉病毒治疗性疫苗问世
美国研究人员8月8日在美国《科学—转化医学》杂志上报告说，他们已开发出了针对尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。 尼帕病毒及与其关系紧密的亨德拉病毒均为美国国家卫生研究院研究的罕见病毒，它们能攻击人和动物的肺部和大脑，死亡率分别高达75%和60%，而尼帕病毒还可以人际间传播。 研究人员以亨德拉病毒的表面蛋白——G蛋白为基础，研制出新疫苗，这种疫苗可以激发宿主的免疫反
新华网 - 尼帕病毒，亨德拉病毒，疫苗 - 2012-08-09
NEJM：帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌安全性优于舒尼替尼
FDA已批准帕唑帕尼和舒尼替尼以及其他5种药物用于转移性肾透明细胞癌治疗。在这些酪氨酸激酶抑制剂中，帕唑帕尼和舒尼替尼是一线治疗药物。不同试验间的疗效比较提示，帕唑帕尼和舒尼替尼的无进展生存获益相似。安全性评价提示，帕唑帕尼所致的血细胞异常，手、脚
MedSci原创 - 肾细胞癌，帕唑帕尼，舒尼替尼 - 2013-09-03
Lancet：帕唑帕尼抗软组织肉瘤(PALETTE研究）
《柳叶刀》（The Lancet）杂志5月16日在线发表的一项研究表明，帕唑帕尼是既往化疗后转移的非脂肪细胞软组织肉瘤患者的新治疗选择。 患者既往未接受血管生成抑制剂治疗，研究按2:1的比例随机每日1次给予其帕唑帕尼800mg或安
医学论坛网 - 帕唑帕尼，软组织肉瘤，Lancet - 2012-05-24
拉帕替尼不良反应管理共识
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-26
ASCO 2013：帕唑帕尼维持治疗可改善晚期卵巢癌生存
2013年美国临床肿瘤学年会公布了一项III期临床试验发现：与口服安慰剂相比，III/IV期卵巢癌患者初始化疗成功后予以口服靶向药物帕唑帕尼（pazopanib Votrient)维持治疗无病生存期平均延长帕唑帕尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂因子，已被证明可用
DXY - 卵巢癌，生存率 - 2013-06-04
欧盟更新帕纳替尼（Ponatinib）的使用建议
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013
CFDA - 帕纳替尼，欧盟 - 2014-01-25
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