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2019 KCRNC共识声明:转移性肾细胞癌患者减瘤性肾切除术的作用

2019-6-24

[肿瘤科, 泌尿外科, 指南&解读] 2019 KCRNC共识声明:转移性肾细胞癌患者减瘤性肾切除术的作用

2019年6月,加拿大肾脏肿瘤研究网络(KCRNC)发布了关于转移性肾细胞癌患者减瘤性肾切除术的作用的共识声明。文章主要目的是为临床医生在管理晚期肾细胞癌患者时提供指导建议,主要建内容涉及转移性肾细胞癌患者最佳管理策略及时机。

仑伐替尼联合来曲唑在绝经后HR+局部晚期/转移性乳腺癌中的探索

2019-5-26

[肿瘤科, 药械, 报道] 仑伐替尼联合来曲唑在绝经后HR+局部晚期/转移性乳腺癌中的探索

美国临床肿瘤学会(ASCO)成立于1964年,是世界上规模最大,学术水平最高,最具权威的临床肿瘤学会议。2019年ASCO年会即将于5月31日至6月4日在芝加哥举办。今年的主题为“Caring for Every Patient, Learning from Every Patient”。在本次ASCO年会上,乳腺癌领域将迎来…

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2019-5-26

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CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

2019-5-18

[肿瘤科, 肾内科, 泌尿外科] CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

联合使用CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab的临床研究证实:在晚期肾细胞癌患者的治疗中,与ACT(舒尼替尼)相比,该药物组合具有相当大的治疗益处,甚至对至少有三种危险因素和不良预后的患者仍有益。

FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼,用于治疗晚期肾细胞癌

2019-5-15

[肿瘤科, 肾内科, 转化医学] FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼,用于治疗晚期肾细胞癌

美国食品和药物管理局(FDA)已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio(avelumab)联合Inlyta(阿西替尼),用于晚期肾细胞癌RCC患者的一线治疗。

ARCH PATHOL LAB MED:染色体基因组阵列检测在未分类晚期肾细胞癌中的临床应用

2019-5-9

[肿瘤科, 肾内科, 泌尿外科] ARCH PATHOL LAB MED:染色体基因组阵列检测在未分类晚期肾细胞癌中的临床应用

细胞基因组分析在肾细胞癌(RCCs)的分类中为传统病理学中作为一个有用的辅助手段,特别是在形态学模糊的情况下,但它也有缺点,比如成本较高。本研究的目的是评估该技术直接应用于临床的临床方案。

K药再拓疆土——细数晚期肾癌靶向治疗现状

2019-5-7

[肿瘤科, 报道] K药再拓疆土——细数晚期肾癌靶向治疗现状

近日,美国食品和药物管理局FDA批准Pembrolizumab (Keytruda,俗称K药)联合Inlyta(axitinib,阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。Inlyta由辉瑞研发,是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体1、2、3的酪氨酸激酶抑制剂。Keytruda与Inlyta构成的组合疗法,作为一…

英国NICE批准BMS的肾癌免疫治疗组合:PD-1 单抗Opdivo和CTLA-4 单抗Yervoy

2019-4-5

[肿瘤科, 肾内科, MedSci动态] 英国NICE批准BMS的肾癌免疫治疗组合:PD-1 单抗Opdivo和CTLA-4 单抗Yervoy

英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)已发布最终评估决定(FAD),批准将免疫检查点抑制剂组合:PD-1 单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4 单抗Yervoy(ipilimumab),联合使用治疗中度和低风险晚期肾细胞癌(RCC)。

百时美施贵宝公布欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果

2019-4-3

[肿瘤科, 病例] 百时美施贵宝公布欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果

2019年4月2日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了一项长期生存汇总分析结果,该数据来自于四项临床研究(CheckMate -017,-057,-063和-003; n = 664),所有经治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者均使用欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)进行治疗。汇总分析结果显…

从癌症免疫领域九大合作项目看免疫疗法的研发方向

2019-3-29

[肿瘤科, 报道] 从癌症免疫领域九大合作项目看免疫疗法的研发方向

癌症免疫疗法是癌症治疗领域中发展最为迅速的领域。免疫检查点抑制剂疗法和CAR-T疗法的出现为癌症的治疗模式带来了革命性的变革。然而,进一步扩展癌症免疫疗法的应用范围需要让这些治疗模式更为安全有效并且能够让更多患者使用。为此,医药公司也在进行多项合作,从不同…

【盘点】NEJM 19年3月原始研究第三期汇总

2019-3-24

[进展] 【盘点】NEJM 19年3月原始研究第三期汇总

【1】Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较DOI: 10.1056/NEJMoa1816047在单组1b期试验中,Avelumab加阿西替尼可使晚期肾细胞癌患者客观反应。这项涉及先前未治疗的晚期肾细胞癌患者的3期试验比较了Avelumab加阿西替尼与标准舒尼替尼治疗的疗效。近日…

NEJM:Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

2019-3-21

[肿瘤科, 泌尿外科, NEJM] NEJM:Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

由此可见,在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中,使用Avelumab加阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。

NEJM:派姆单抗联合阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌疗效比较

2019-3-21

[肿瘤科, 肾内科, NEJM] NEJM:派姆单抗联合阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌疗效比较

由此可见,在先前未治疗的晚期肾细胞癌患者中,与舒尼替尼治疗相比,用派姆单抗加阿西替尼治疗导致总生存期和无进展生存期显著延长,以及更高的客观缓解率。

欧洲药品管理局验证了默克PD-L1单抗Bavencio在晚期肾细胞癌中的疗效

2019-3-8

[肿瘤科, 报道, 药品信息速递] 欧洲药品管理局验证了默克PD-L1单抗Bavencio在晚期肾细胞癌中的疗效

欧洲药品管理局(EMA)已经验证了Merck的PD-L1单抗Bavencio(avelumab)治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者的疗效。该次验证是基于关键的III期JAVELIN肾脏101试验的结果。

聚焦聊城“假药门” 带你揭露假药真相

2019-3-1

[政策与人文, 报道] 聚焦聊城“假药门” 带你揭露假药真相

2月25日,山东新闻联播《今日聚焦》播出的一位肿瘤医生开具抗癌药经食药监部门鉴定属于假药一事引发关注。 以下是来源于北京头条的事件始末: 近日,聊城市民王玉青反映,其父亲在聊城市肿瘤医院治疗期间,主治医生陈宗祥给推荐了一款名为"卡博替尼"(Cabozantinib…

III期临床试验证实Keytruda联用阿西替尼显著降低晚期肾癌的死亡率

2019-2-19

[肿瘤科, 报道, 药品信息速递] III期临床试验证实Keytruda联用阿西替尼显著降低晚期肾癌的死亡率

III期KEYNOTE-426试验证实,与晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗药物舒尼替尼相比,MSD的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)和辉瑞的酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(阿西替尼)的联用可以将患者的死亡风险降低近一半。

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抗血管生成药物临床不良反应处理手册

随着我国抗血管生成药物的不断发展,以及药物可及性的不断提高,抗血管生成药物成为晚期NSCLC患者不可…

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