Brit J Cancer：癌症家族史、犹太血统与胰腺癌风险
由此可见，胰腺癌家族史与这种恶性肿瘤的风险增加有关。乳腺癌或结直肠癌家族史与AJ男性风险增加有关。
网络 - 癌症，家族史，犹太血统，胰腺癌，风险 - 2019-03-15
Cancer：乳腺癌与血统有关，非裔发病率最高
（来源：德州大学西南医学中心）据美国《每日科学》报道，最新研究显示，线粒体基因测试可揭秘血统与特定类型乳腺癌发病率之间的关系。德州大学西南医学中心的癌症研究员通过分析一组三阴性乳腺癌患者的线粒体DNA后发现，有13%的患者并不了解他们的血统对癌症发病率有何影响。
中国网 - 乳腺癌，线粒体，血统 - 2016-09-27
CRISPR基因编辑面临“血统难题”：非洲人遗传多样性导致脱靶效应
由于在CRISPR基因编辑的gRNA设计过程中使用的参考基因组通常没有考虑血统问题，导致在癌症基因研究中可能会错过非洲血统人群的重要癌症靶点基因。
“生物世界”公众号 - 脱靶效应，遗传多样性 - 2022-11-25
Asian Journal of Psychiatry：解构东亚血统难治性精神分裂症的遗传结构
这项研究揭示了精神分裂症的常见风险变异与 TRS 状态之间的关联，表明精神分裂症的遗传负担可能部分导致精神分裂症患者的治疗耐药性。
MedSci原创 - 遗传学，难治性精神分裂症，多基因风险评分 - 2023-11-09
ISC 2018 | 与自我报告相比，遗传血统检测更好地预测出血性卒中风险
1月24日，ISC 2018大会上发布的一项最新研究表明，与基于受试者自我报告的种族、文化认同相比，遗传血统检测更容易识别四种卒中危险因素（糖尿病、高胆固醇血症、冠状动脉斑块聚积及心律不齐），有助于更准确地识别出血性卒中高危患者
国际循环 - 遗传血统监测，自我报告，卒中 - 2018-02-04
EBioMedicine：非洲血统个体的血脂特征与2型糖尿病风险：孟德尔随机化研究
许多研究试图解开血脂异常和T2 DM易感性之间的因果关系。然而，传统的观察性研究很容易产生混淆。孟德尔随机化(MR)研究(针对这一偏见)主要针对
MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2022-04-07
BMC Med:拥有中东血统的2型糖尿病人群中存在保护肾功能的基因
慢性肾脏疾病(CKD)是一个主要的公共卫生问题，影响着超过13%的世界人口。与衰老、肥胖和高血压一样，2型糖尿病(T2D)是慢性肾脏病的主要原因之一，糖尿病患者中有1：10死于肾功能衰竭。
MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2022-03-22
Prostate：良性和恶性前列腺上皮细胞中，维生素D和遗传血统与凋亡率有关
评估了体内维生素D状态和遗传血统与前列腺上皮细胞凋亡程度之间的关联。
MedSci原创 - 细胞凋亡，维生素D，前列腺上皮细胞 - 2022-12-18
2023 ACMG立场声明：CFTR携带者筛查建议（更新版）
CFTR基因的致病变异可导致囊性纤维化(CF)以及CF相关疾病，如孤立性先天性双侧输精管缺失(CAVD)。本文主要更新了CFTR携带者的筛查建议。
Genet Med - CFTR携带 - 2023-06-16
德国102岁老太太终圆医学博士梦(图)
英格博格拿到了学位证书1938年，德国25岁的女学生英格博格·西尔姆-拉波波特因自己的一半犹太人血统而与博士学位失之交臂。
: 北方新报(呼和浩特) - 医学博士，学位 - 2015-06-11
AIM：建议不需对健康女性进行卵巢癌筛查
日前，预防服务工作组（USPSTF）在其网站和《内科学年鉴》（Annals of Internal Medicine）上撰文建议临床医生不需对健康女性和已知无BRCA1或BRCA2基因突变（此类突变可增加发生卵巢癌风险）的女性进行卵巢癌筛查。 USPSTF对2008年至2011年发表的随机对照试验数据进行回顾后发现，每年
网络 - 健康女性不需行卵巢癌筛查 - 2012-09-28
临床多基因检测panel可识别早发性结直肠癌患者胚系致病变异的种族和民族差异
该研究旨在评估早发性结直肠癌患者胚系致病变异的种族和民族差异。
MedSci原创 - 结直肠癌，多基因检测，胚系变异 - 2023-06-23
Eur J Cancer：ERCC3，卵巢癌的新风险基因？
遗传性乳腺和卵巢癌综合征(HBOC)是一种遗传性疾病，该综合征个体在比较年轻的时候患乳腺癌(BC)和卵巢癌(OC)的风险增加。目前已明确，HBOC病例与BRCA1-BRCA2突变密切相关，但能用BRC
MedSci原创 - 卵巢癌，遗传性乳腺和卵巢癌综合征(HBOC)，ERCC3基因 - 2020-12-08
Commun Biol：All of Us项目超9.8万名参与者的致病性变异频率分析揭示祖先驱动的差异
该研究有助于针对性地开展精准医学工作，弥补医学研究中存在的不平等现象。
测序中国 - 祖先驱动，致病变异率 - 2024-03-01
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