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BMJ: 非诺贝特对他汀类药物代谢综合征患者心血管结局的影响

2019-10-19

[心血管, 内分泌科, 报道] BMJ: 非诺贝特对他汀类药物代谢综合征患者心血管结局的影响

本项研究旨在探讨非诺贝特作为他汀类药物的添加物是否可降低成年人代谢综合征导致的持续性心血管风险。

Stroke:房颤患者代谢综合征与缺血性卒中风险

2019-10-19

[心血管, 内分泌科, 神经科] Stroke:房颤患者代谢综合征与缺血性卒中风险

由此可见,在调整CHA2DS2-VASc变量后,MetS的存在与缺血性卒中没有显著相关性。考虑MetS不太可能改善AF患者的卒中预测。

指南下载 指南

2019-10-19

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湘雅二院彭道泉:部分患者冠心病抗栓治疗要做减法!

2019-10-19

[心血管, 政策与人文, 报道] 湘雅二院彭道泉:部分患者冠心病抗栓治疗要做减法!

建立在新型P2Y12受体抑制剂基础上的双联抗血小板治疗是冠心病抗栓治疗的基石。但中南大学湘雅二医院彭道泉教授认为,在缺血风险已经显着降低时代,部分患者应该做减法,在不减少缺血获益基础上,应进一步减少出血风险。彭道泉教授他认为,降压和调脂治疗都有目标值,但抗…

22岁男子咳嗽咳痰10余年,“右位心”提示这个病!

2019-10-19

[呼吸, 病例] 22岁男子咳嗽咳痰10余年,“右位心”提示这个病!

这个病易诊难治,你猜到了么?

Clinica Chimica Acta:Deoxythymidylate kinase, DTYMK,是一种用于线粒体DNA 缺失综合症的新基因

2019-10-18

[预防医学, 急重症科, 转化医学] Clinica Chimica Acta:Deoxythymidylate kinase, DTYMK,是一种用于线粒体DNA 缺失综合症的新基因

线粒体DNA缺失综合征是一组异质性非特异性疾病。其共同特征是线粒体DNA的定量缺失,而没有定性缺陷。这些疾病的诊断较难,通常需要对整个外显子组测序的诊断。

Clinica Chimica Acta:中国急性冠状动脉综合征患者非高密度脂蛋白胆固醇的目标需要调整:CCC-ACS项目的研究结果

2019-10-18

[全科医学, 急重症科, 检验] Clinica Chimica Acta:中国急性冠状动脉综合征患者非高密度脂蛋白胆固醇的目标需要调整:CCC-ACS项目的研究结果

指南建议将非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)作为共同主要目标,并将非HDL-C目标设置为比低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标高30 µmg / dl。但在中国患者中,这一价值在很大程度上是不确定的。

Clinica Chimica Acta:用三种高灵敏度方法对意大利健康志愿者和急诊急性冠状动脉综合征患者的血浆cTnI浓度进行比较:一项多中心研究

2019-10-18

[急重症科, 影像放射, 转化医学] Clinica Chimica Acta:用三种高灵敏度方法对意大利健康志愿者和急诊急性冠状动脉综合征患者的血浆cTnI浓度进行比较:一项多中心研究

这项研究的目的在参加一项大型多中心研究的显然健康的志愿者和急诊科(ED)患有急性冠状动脉综合征的患者中,对使用三种高灵敏度(hs)方法测量的cTnI值进行比较分析。

【盘点】2019年10月17日Blood研究精选

2019-10-18

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2019年10月17日Blood研究精选

2019年10月17日Blood研究精选

Clinica Chimica Acta:导致LPAC综合征的纯合子ABCB4突变演变为胆管癌

2019-10-17

[全科医学, 预防医学, 急重症科] Clinica Chimica Acta:导致LPAC综合征的纯合子ABCB4突变演变为胆管癌

ABCB4突变和低胆道磷脂浓度与症状性和复发性胆石症相关是低磷脂相关胆石症(LPAC)的特征。

疼痛的背后

2019-10-17

[麻醉疼痛科, 报道] 疼痛的背后

国际流行病学调查显示,慢性疼痛的发病率占总人群的30%左右,被视为继心脑血管疾病、肿瘤之后的第三大健康问题。2017年,疼痛是美国最昂贵的疾病负担,年耗费达6350亿美元,超过心血管疾病(3090亿美元)和肿瘤(2430亿美元)的消耗总和。然而在我国,疼痛本身即是疾病、…

女性 X-连锁网状色素异常症

2019-10-17

[皮肤性, 转化医学, 病例] 女性 X-连锁网状色素异常症

X-连锁网状色素异常症 (X-linked reticulate pig- mentary disorder, XLRPD)是一种非常罕见的X 染色体 连锁的皮肤色素异常性遗传病。女性患者除皮疹外常无 明显系统症状,而男性患者症状重,常伴有致死性或亚 致死性系统症状[1]。 截至 2018 年 4 月 1 日,检索中国知…

Gorham-Stout综合征累及多个胸椎、肋骨一例

2019-10-17

[骨科, 病例] Gorham-Stout综合征累及多个胸椎、肋骨一例

患者男,14岁,10天前因外伤致脊柱损伤后出现咳嗽、咳少量白色黏痰。无畏寒、发热,无心悸、气促,无胸痛、咯血。胸椎CT:胸段脊柱以T7椎体为中心后凸,T6~9椎体及附件骨、双侧第6~9肋骨对称性多发斑片状、虫蚀状骨质破坏,边界不清,T7椎体变扁,同水平椎管狭窄,椎旁…

Clin Med Insights Case Rep:感觉神经性耳聋患者中MYO15A新剪接变异位点报道和MYO15A变异谱分析

2019-10-7

[耳鼻咽喉科, 转化医学, 进展] Clin Med Insights Case Rep:感觉神经性耳聋患者中MYO15A新剪接变异位点报道和MYO15A变异谱分析

常染色体隐性非综合征听力损失(ARNSHL)是一种遗传性的杂合感觉障碍,在新生儿中的发生率为1.4:1000。在ARNSHL患者中,已经报道了不少于60个基因与其有关,并且包括了MYO15A基因。最近,有研究人员通过临床外显子组测序鉴定和Sanger测序确认,报道了MYO15A基因中的一个…

NEJM:急性冠状动脉综合征患者替卡格雷或普拉格雷疗效比较

2019-10-17

[心血管, NEJM, 进展] NEJM:急性冠状动脉综合征患者替卡格雷或普拉格雷疗效比较

由此可见,在所有伴有或不伴有ST段抬高的急性冠脉综合征患者中,接受普拉格雷治疗的患者的死亡、心肌梗塞或卒中的发生率均显著低于接受替卡格雷的患者,并且发生大出血的患者两组之间无显著差异。

Chest:创伤和败血症患者的血浆线粒体DNA水平与急性呼吸窘迫综合征相关

2019-10-17

[呼吸, 急重症科, Chest] Chest:创伤和败血症患者的血浆线粒体DNA水平与急性呼吸窘迫综合征相关

由此可见,在两个严重疾病人群中血浆mtDNA水平与ARDS发生率相关。如果有支持的临床前数据,研究人员的发现可能表明循环线粒体DNA与肺损伤之间存在潜在的联系,值得作为ARDS的潜在靶向进行下一步研究。

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