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新冠疫情下的心血管疾病应如何管理?

2020-4-8

[心血管, 政策与人文, 报道] 新冠疫情下的心血管疾病应如何管理?

基于目前研究,2019冠状病毒病(COVID-19)引起的严重并发症多集中发生于“老”、“病”群体,有合并基础疾病的患者更易发展为重症。

全球新冠疫情笼罩下的检验科生物安全

2020-4-7

[感染, 政策与人文, 报道] 全球新冠疫情笼罩下的检验科生物安全

2019冠状病毒病(COVID-19)疫情在世界各地呈现多点爆发和扩散态势,全球公共卫生正面临着极为紧迫的挑战。

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2020-4-7

1000份最新指南,直接下载

相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

NMPA:2020年第1季度批准的新药信息汇总

2020-4-4

[药学, 医学知识] NMPA:2020年第1季度批准的新药信息汇总

2020年第1季度,国家药监局共批准12个新药上市,包括6个进口药品和5个国产药品,5款创新药在中国获批新适应症,涵盖癌症、自身免疫性疾病等疾病领域。其中,国产药品中还包括1个疫苗和1个中药。引人注目

FDA:2020年一季度批准11款新药信息汇总

2020-4-4

[药械, 医学知识] FDA:2020年一季度批准11款新药信息汇总

2020年第一季度,FDA共批准11个新药上市,其中1月份3个,2月份5个,3月有3个(此处所列新药,主要指FDA批准的新分子实体(NME)、新生物制品、细胞疗法、基因疗法,不包括疫苗)

阿特珠单抗联合贝伐珠能显著改善患者生存质量(IMbrave150研究)

2020-4-2

[肿瘤科, 会议报道] 阿特珠单抗联合贝伐珠能显著改善患者生存质量(IMbrave150研究)

罗氏宣布,评估PD-L1抑制剂atezolizumab(阿替利珠单抗)联合bevacizumab(贝伐珠单抗)治疗既往未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的3期临床研究IMbrave15

FDA批准S1P受体调控剂ozanimod用于多发性硬化症药物

2020-3-28

[药械, 风湿免疫科, 产经] FDA批准S1P受体调控剂ozanimod用于多发性硬化症药物

今天FDA批准了施贵宝的多发性硬化症药物、S1P受体调控剂ozanimod(商品名ZEPOSIA),用于成人复发性MS(RRMS)患者的治疗。

FDA批准罗氏的Actemra COVID-19试验

2020-3-27

[感染, 报道] FDA批准罗氏的Actemra COVID-19试验

计划在四月初开始试验.

FDA批准Actemra(tocilizumab)治疗重症COVID-19肺炎的III期临床试验

2020-3-24

[感染, 呼吸, 老年医学] FDA批准Actemra(tocilizumab)治疗重症COVID-19肺炎的III期临床试验

罗氏公司旗下的Genentech本周一宣布,FDA已批准了一项III期临床试验(COVACTA研究)。

CDE发布最新指导原则,近400个生物类似药面临变局?

2020-3-20

[产经, 报道] CDE发布最新指导原则,近400个生物类似药面临变局?

3月17日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布公开征求《利妥昔单抗注射液生物类似药临床指导原则(征求意见稿)》意见的通知。时隔三年,CDE再次发布单品种研发制定审评要点。上一个单品种药物为贝

Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准

2020-3-16

[肿瘤科, 医药产经, 报道] Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准

3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

礼来与AbCellera宣布合作开发针对COVID-19新型冠状病毒的抗体

2020-3-14

[感染, 呼吸, 政策与人文] 礼来与AbCellera宣布合作开发针对COVID-19新型冠状病毒的抗体

礼来(Eli Lilly)和AbCellera已经签署了一项共同开发协议,宣布合作开发针对新型冠状病毒COVID-19的抗体疗法。

跨国药企业2019年报深度分析

2020-3-12

[产经, 报道] 跨国药企业2019年报深度分析

冬去春又来,又是一年一度的业绩披露季。全球头部跨国药企陆续发布年报。根据公开资料显示,所统计的17家跨国药企2019年合计业务收入超过4800亿美元。其中排在前三甲的是强生、罗氏和辉瑞。

又有医药人被感染,超5000人在家办公

2020-3-11

[肿瘤科, 报道] 又有医药人被感染,超5000人在家办公

又一批医药人,被感染

中国批准将罗氏的白细胞介素-6单抗Actemra,用于控制新型冠状病毒感染患者体内的炎症风暴

2020-3-5

[感染, 药学, 呼吸] 中国批准将罗氏的白细胞介素-6单抗Actemra,用于控制新型冠状病毒感染患者体内的炎症风暴

中国已经批准在具有肺部并发症的冠状病毒患者中使用罗氏的抗炎药Actemra(tocilizumab)(一种靶向白介素6的单抗)。先前的研究表明,这类患者血液中IL-6水平显着升高,并且IL-6水平的升高(炎症和高水平的免疫反应的生物标志物)与新型冠状病毒感染肺炎患者的死亡率升高…

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq在美国获得优先审查

2020-2-25

[肿瘤科, 药学, 呼吸] 罗氏的PD-L1单抗Tecentriq在美国获得优先审查

美国食品药品监督管理局(FDA)已接受罗氏(Roche)的补充生物制品许可申请(sBLA)并优先审查,将PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

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  • 指南共识

英国NICE更新了针对患有基础疾病的新型冠状病毒感染者的管理指南

新指南包括针对患有重度哮喘、肺炎、风湿病的新型冠状病毒感染患者的疾病管理建议。

抗肿瘤药物临床试验的特点和医学伦理问题

来源:肿瘤防治研究杂志,2017年,7月第44卷第7期

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