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JAMA Oncol：阿特<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>、多西他<font color="red">赛</font>、曲<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>和帕<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>新辅助治疗ERBB2阳性早期乳腺癌的效果

JAMA Oncol：阿特珠单抗、多西他赛、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗新辅助治疗ERBB2阳性早期乳腺癌的效果

阿特珠单抗、多西他赛、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗新辅助治疗ERBB2阳性早期乳腺癌似乎具有可接受的pCR率和中等毒性。

MedSci原创 - 乳腺癌，曲妥珠单抗，多西他赛，阿特珠单抗 - 2022-07-10

Lancet oncol：帕<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>+曲<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>+多西他<font color="red">赛</font>治疗HER2+转移性乳腺癌的8年预后

Lancet oncol：帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛治疗HER2+转移性乳腺癌的8年预后

CLEOPATRA试验是一个3期的研究，对比帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛和安慰剂+曲妥珠单抗+多西他赛用于HER2+转移性乳腺癌的疗效和安全性。在主要分析报告中，与安慰剂组对比，帕妥珠单抗组的无进

MedSci原创 - 帕妥珠单抗，曲妥珠单抗，多西他赛，HER2阳性转移性乳腺癌 - 2020-03-17

Clin Cancer Res：纳武<font color="red">单抗</font>+伊匹<font color="red">单抗</font>+英夫利昔<font color="red">单抗</font>/<font color="red">赛</font><font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>治疗黑色素瘤

Clin Cancer Res：纳武单抗+伊匹单抗+英夫利昔单抗/赛妥珠单抗治疗黑色素瘤

对于晚期黑色素瘤患者，TNF阻滞剂可用于处理纳武单抗和/或伊匹单抗治疗后的胃肠道炎症副作用。临床前数据显示，抗-TNF可以提高免疫检查点抑制剂的疗效。

MedSci原创 - 黑色素瘤，英夫利昔单抗，赛妥珠单抗，纳武单抗 - 2021-01-06

JCO：“价廉”是否“物美”—— 曲<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>（赫<font color="red">赛</font>汀）vs. 生物仿制药

JCO：“价廉”是否“物美”—— 曲妥珠单抗（赫赛汀）vs. 生物仿制药

曲妥珠单抗（TRZ，商品名赫赛汀）是癌症治疗领域第一个分子靶向性药物，它是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，能够靶向作用于HER2（人表皮生长因子受体-2）的细胞外部位。赫赛汀于1998年获FDA批准上市， 2012年销售额突破60亿美元。然而任何新药都难逃专利到期的命运，2014年赫赛汀在欧洲和日本的专利到期，2015年在美国到期，专利到期，会促使大量的低价仿制药抢夺市场份额。继印度Bioc

肿瘤资讯 - 赫赛汀，生物仿制药，疗效 - 2018-02-04

吉利德靶向TROP-2<font color="red">赛</font><font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>Trodelvy成功上市

吉利德靶向TROP-2赛妥珠单抗Trodelvy成功上市

当地时间4月7日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“赛妥珠单抗（Trodelvy）”的

生物探索 - 赛妥珠单抗，吉利德 - 2021-04-12

NEJM：帕<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>，曲<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>和多西他<font color="red">赛</font>联合用药：提高HER2阳性转移性乳腺癌患者总体生存期

NEJM：帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和多西他赛联合用药：提高HER2阳性转移性乳腺癌患者总体生存期

背景：HER2阳性的转移性乳腺癌患者，与安慰剂，曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗相比，一线治疗帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗显著提高了无进展生存期。中期分析的结果显示，帕妥珠单抗治疗显著提高了总体生存期，其平均值远远未被超越。我们报导的最终预期总体生存期的结果为平均随访的50个月。方法：我们随机分配那些从未接受过化疗或者转移性疾病抗HER2治疗的转移性乳腺癌患者，让她们分别接受帕妥珠单抗

MedSci原创 - 乳腺癌，帕妥珠单抗，曲妥珠单抗，多西他赛 - 2015-04-02

FDA批准曲<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>生物类似物Herzuma（曲<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>-pkrb）

FDA批准曲妥珠单抗生物类似物Herzuma（曲妥珠单抗-pkrb）

美国食品和药物管理局（FDA）已经批准Herzuma（曲妥珠单抗-pkrb，Celltrion公司）作为Herceptin（曲妥珠单抗，Genentech公司）的生物类似物，用于HER2过表达的乳腺癌患者

MedSci原创 - Herzuma，曲妥珠单抗，生物类似物 - 2018-12-16

帕<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>+曲<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>双靶新辅助治疗HER2阳性乳腺癌

帕妥珠单抗+曲妥珠单抗双靶新辅助治疗HER2阳性乳腺癌

今年的SABCS上，由邵志敏教授牵头的III期在亚洲人群进行的帕妥珠单抗+曲妥珠单抗双靶新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的PEONY研究将展示首次分析结果。PEONY研究结果如何

肿瘤资讯 - 帕妥珠单抗，曲妥珠单抗，双靶新辅助治疗，HER2阳性，乳腺癌 - 2018-11-30

Lancet Oncol：帕<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>联合曲<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>治疗HER2阳性结肠癌

Lancet Oncol：帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性结肠癌

研究认为帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗是治疗HER2-扩增转移性结直肠癌的有效手段

MedSci原创 - 结肠癌，帕妥珠单抗，曲妥珠单抗 - 2019-03-12

殷咏梅教授：曲<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>失败后，续用曲<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>与换用拉帕替尼之争

殷咏梅教授：曲妥珠单抗失败后，续用曲妥珠单抗与换用拉帕替尼之争

目前HER2阳性转移性乳腺癌经曲妥珠单抗治疗失败后的策略主要包括：T-DM1，续用曲妥珠单抗+更换化疗药物，拉帕替尼+卡培他滨，曲妥珠单抗+拉帕替尼。T-DM1虽为首选，但尚未在中国上市；曲妥珠单抗+拉帕替尼的双靶联合则为其高昂的价格所限。因此，在我国续用曲妥珠单抗、拉帕替尼+卡培他滨是两种最为广泛的治疗方案。

ioncology - 曲妥珠单抗，拉帕替尼 - 2017-12-06

UCB的抗TNF<font color="red">单抗</font><font color="red">赛</font><font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>在加拿大获准用于治疗非放射性轴突性脊柱关节炎

UCB的抗TNF单抗赛妥珠单抗在加拿大获准用于治疗非放射性轴突性脊柱关节炎

加拿大UCB公司今天宣布，加拿大卫生部已批准肿瘤坏死因子（TNF）受体阻滞剂Cimzia（赛妥珠单抗）用于C反应蛋白（CRP）升高/磁共振成像（MRI）检测表明存在炎症迹象、但非甾体类抗炎药（NSAID

MedSci原创m - UCB，抗TNF单抗，赛妥珠单抗，加拿大，非放射性轴突性脊柱关节炎 - 2020-01-16

【JCO】泽布替尼+奥<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>对比奥<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>治疗R/R FL的II期ROSEWOOD研究

【JCO】泽布替尼+奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗治疗R/R FL的II期ROSEWOOD研究

意大利博洛尼亚大学Pier Luigi Zinzani牵头一项II期随机ROSEWOOD研究，旨在评估ZO与O相比治疗R/R FL患者的疗效和安全性。

聊聊血液 - 2023-08-11

FDA批准将<font color="red">赛</font><font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>用于治疗非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）

FDA批准将赛妥珠单抗用于治疗非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）

美国食品和药物管理局（FDA）批准优时比（UCB）的Cimzia（certolizumab pegol，赛妥珠单抗）注射液用于治疗非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）成年患者。

MedSci原创 - 抗肿瘤坏死因子α，赛妥珠单抗，非放射性轴性脊柱关节炎 - 2019-04-01

优时比旗下赛妥珠单抗获FDA批准用于成人银屑病性关节炎

优时比制药旗下赛妥珠单抗（Cimzia）获美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗成人患者银屑病关节炎。这次赛妥珠单抗的获批是基于一项409名患者参与的III期临床试验，该试验显示每个剂量组14周与24周ACR20（即病症20%的改善）、50和70的缓解率相较安慰剂组要高。治疗也可使银屑病关节炎患者皮肤的临床症状得到改善，尽管优时比强调赛妥珠单抗治疗斑块状银屑病的安全性和有效性还未得到确认。 然

丁香园 - 优时比，赛妥珠单抗，屑病性关节炎 - 2013-10-09

JCO：贝伐单抗联合多西他赛及曲妥珠单抗不能改善乳腺癌患者无进展生存率

Journal of Clinical Oncology)上，意大利米兰San Raffaele医院的Luca Gianni发文对AVEREL临床III期试验的结果进行了报告，AVEREL [阿瓦斯汀(贝伐单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)/多西他赛治疗HER2呈阳性的转移性乳腺癌患者]临床试验主要针对人表皮生长因子受体2(HER2)呈阳性的局部复发性

dxy - 贝伐单抗，多西他赛，曲妥珠单抗，乳腺癌 - 2013-04-26

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