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FDA授予IPI-549快速通道认定,用于尿路上皮癌治疗

2020/3/28

[肿瘤科, 药械, 报道] FDA授予IPI-549快速通道认定,用于尿路上皮癌治疗

研发出IPI-549的Infinity药品公司正在与百时美施贵宝合作开展II期试验MARIO-275,这是一项全球多中心随机对照试验,评估IPI-549联合纳武单抗用于晚期尿路上皮癌的有效性和安全性,

中国系统性红斑狼疮诊疗指南十年首更新,重新定义疾病治疗理念及策略

2020/3/25

[内分泌科, 报道, 进展] 中国系统性红斑狼疮诊疗指南十年首更新,重新定义疾病治疗理念及策略

中国系统性红斑狼疮研究协作组(CSTAR)正式颁布《2020中国系统性红斑狼疮诊疗指南》(以下简称2020新版《指南》),就中国一线风湿免疫科医师关注的12个临床问题提出推荐意见.

指南下载 指南

2020/3/25

1000份最新指南,直接下载

相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

王慧娟教授:达可替尼优势明显,一线治疗方案选择需考虑多重因素

2020/3/18

[肿瘤科, 报道] 王慧娟教授:达可替尼优势明显,一线治疗方案选择需考虑多重因素

在靶向治疗2.0时代,EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗有了更多的治疗选择。面对越来越多的EGFR TKI药物,临床医生如何进行抉择?2019年ESMO Asia会议上,ARCH

Lancet oncol:维奈托克联合阿糖胞苷±伊达比星用于AML患儿的疗效和安全性

2020/3/17

[肿瘤科, 儿科, 进展] Lancet oncol:维奈托克联合阿糖胞苷±伊达比星用于AML患儿的疗效和安全性

维奈托克联合化疗用于儿科重度复发性/难治性急性髓系白血病的安全性和疗效

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019版)

2020/3/16

[肿瘤科, 药械, 指南&解读] 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019版)

本指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。基本原则为:病理组织学确诊后方可使用,靶点检测后方可使用。目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用的小分子靶向药物和大分子单克

Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准

2020/3/16

[肿瘤科, 医药产经, 报道] Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准

3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

Journal of Clinical Oncology:Bemarituzumab治疗晚期胃食管腺癌的I期研究

2020/3/14

[消化, 肿瘤科, JCO] Journal of Clinical Oncology:Bemarituzumab治疗晚期胃食管腺癌的I期研究

Five Prime Therapeutics今日宣布,Bemarituzumab治疗晚期实体瘤和胃食管腺癌(GEA)患者的I期临床研究和扩展研究结果将在《临床肿瘤学杂志》的数字版中发表。

喜大普奔!纳武利尤单抗联合伊匹木单抗双免疫疗法惠及肝细胞癌患者,客观缓解率达33%

2020/3/12

[肿瘤科, 进展] 喜大普奔!纳武利尤单抗联合伊匹木单抗双免疫疗法惠及肝细胞癌患者,客观缓解率达33%

2020年3月11日,百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准纳武利尤单抗1 mg/kg 联合伊匹木单抗3 mg/kg(静脉注射)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗

PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗肝细胞癌,获得FDA的加速批准

2020/3/12

[肿瘤科, 药学, 肝病] PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗肝细胞癌,获得FDA的加速批准

百事美施贵宝公司宣布PD-1单抗Opdivo(nivolumab)联合CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)治疗肝细胞癌(HCC),获得了FDA的加速批准。

肝内胆管癌靶向治疗首次重大突破!Pemigatinib横空出世

2020/3/5

[肿瘤科, 进展] 肝内胆管癌靶向治疗首次重大突破!Pemigatinib横空出世

复旦大学附属中山医院副院长周俭教授:“肝内胆管癌发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%,且呈上升趋势。大部分肝内胆管癌病人初次就诊时常伴有局部侵犯或远处转移而失去手术根治机会。以吉西他滨联合铂类的化疗方案被推荐为治疗晚期胆管癌的一线方案,客观反应率(ORR)…

Crit Care:治疗性血浆置换对脓毒性休克患者内皮细胞活化和凝血相关指标的影响

2020/3/4

[血液科, 急重症科, 进展] Crit Care:治疗性血浆置换对脓毒性休克患者内皮细胞活化和凝血相关指标的影响

由此可见,脓毒性休克与促凝血途径的激活和抗凝血因子的消耗相关。TPE通过去除促凝血酶原和替换抗凝血因子,部分缓解了这种失衡。

Blood:Daratumumab单药疗法用于淀粉样变患者的疗效和安全性

2020/3/1

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:Daratumumab单药疗法用于淀粉样变患者的疗效和安全性

中心点:Daratumumab单药治疗在以前治疗的AL患者中引起了深刻和快速的血液反应,具有良好的安全性。非常好的部分缓解或更好的患者采用Daratumumab单药治疗6个月可获得持久的缓解。摘要:Daratumumab(达雷木单抗)是一种靶向CD38的单克隆抗体,CD38是一种在多发性骨髓瘤和…

龚畅教授:战役抗癌“三十六计”之乳腺癌新辅助治疗

2020/2/25

[报道, 乳腺癌] 龚畅教授:战役抗癌“三十六计”之乳腺癌新辅助治疗

新冠肺炎疫情的发生,打乱了很多原有的生活秩序,尤其是那些正在接受治疗的乳腺癌患者们。一边是害怕被新冠肺炎病毒感染的恐惧,一边是对因疫情防控可能造成治疗延误的担心。在此疫情期间,《肿瘤了望》特邀中山大学孙逸仙纪念医院乳腺肿瘤中心乳腺外科的龚畅教授,与大家…

Lancet oncol:卡博替尼用于高度恶性的尤文肉瘤和骨肉瘤的疗效和安全性

2020/2/24

[肿瘤科, 骨科, 进展] Lancet oncol:卡博替尼用于高度恶性的尤文肉瘤和骨肉瘤的疗效和安全性

尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月,目前尚无标准疗法。在几个尤文肉瘤和肉瘤的预临床模型中,药理抑制MET信号和异常血管生成展现出一定治疗效果。研究人员开展一多中心的、单臂、两阶段的2期试验,招募年满12岁的ECOG表现状态0-1分的晚期尤文肉瘤或…

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新冠疫情下临床试验指南--FDA, EMA和NMPA之比较

新冠疫情流行期间,FDA(美国食药品监督局)和EMA (欧洲药品管理局)分别于3月18号和3月20日各自发布了…

ACS: 发布COVID-19疫情期间推迟癌症手术的指导方针

近期,美国外科医师学会(American College of Surgeons,ACS)表示,由于医院不得不将医疗资源分配给…

国家药品监督管理局关于修订对乙酰氨基酚说明书的公告

对乙酰氨基酚,也叫做APAP,是广泛应用的解热镇痛药,既有处方药也有非处方药(OTC)。通常认为,使用…

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