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王宇教授专访:安罗替尼等靶向药物为甲状腺癌患者带来希望

2020-3-26

[肿瘤科, 报道] 王宇教授专访:安罗替尼等靶向药物为甲状腺癌患者带来希望

甲状腺癌是我国常见的恶性肿瘤。手术治疗是甲状腺癌主要的治疗手段,但手术治疗也有其局限性。在分子生物学高速进展的今天,靶向治疗药物在甲状腺癌治疗中的地位如何?

日本批准CABOMETYX(cabozantinib)治疗无法切除的或转移性肾细胞癌

2020-3-25

[肿瘤科, 肾内科, 报道] 日本批准CABOMETYX(cabozantinib)治疗无法切除的或转移性肾细胞癌

Exelixis制药公司今日宣布,CABOMETYX®(cabozantinib)已获得日本厚生劳动省的批准,用以治疗无法切除的或转移性肾细胞癌(RCC)患者。

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2020-3-25

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相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

Blood:选择性BTK抑制剂acalabrutinib治疗慢淋白血病的事宜剂量及疗效

2020-3-24

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:选择性BTK抑制剂acalabrutinib治疗慢淋白血病的事宜剂量及疗效

Acalabrutinib在复发性/难治性和高风险的初治慢性淋巴细胞白血病中具有临床疗效。 与QD剂量相比,BID剂量可保持血液和组织中BTK几乎完全被占用,可更好地抑制致癌信号。

CLIN CHEM LAB MED:使用sFlt-1/PlGF比值和NT-proBNP作为生物标志物可以更准确地预测和排除先兆子痫?

2020-3-21

[妇产科, 检验, 进展] CLIN CHEM LAB MED:使用sFlt-1/PlGF比值和NT-proBNP作为生物标志物可以更准确地预测和排除先兆子痫?

使用可溶性FMS样酪氨酸激酶1(s Flt-1)/胎盘生长因子(Pl GF)比值的管理潜在的子痫前期患者,经常出现假阳性结果。

豪森药业第三代EGFR TKI在中国获批用于EGFR T790M突变型非小细胞肺癌的二线治疗

2020-3-20

[肿瘤科, 呼吸, 胸心外科] 豪森药业第三代EGFR TKI在中国获批用于EGFR T790M突变型非小细胞肺癌的二线治疗

豪森药业近日宣布,中国国家药品管理局(NMPA)已授予其AMEILE(almonertinib,以前也被称为HS-10296)的销售许可,用于转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变型非小细胞

王慧娟教授:达可替尼优势明显,一线治疗方案选择需考虑多重因素

2020-3-18

[肿瘤科, 报道] 王慧娟教授:达可替尼优势明显,一线治疗方案选择需考虑多重因素

在靶向治疗2.0时代,EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗有了更多的治疗选择。面对越来越多的EGFR TKI药物,临床医生如何进行抉择?2019年ESMO Asia会议上,ARCH

Cell Death Dis:沉默circRACGAP1可通过调节自噬增强胃癌细胞对阿帕替尼的敏感性

2020-3-17

[肿瘤科, 胃肠外科, 进展] Cell Death Dis:沉默circRACGAP1可通过调节自噬增强胃癌细胞对阿帕替尼的敏感性

作为全球第五大最常见的癌症,胃癌(GC)也是癌症死亡的第三大原因。在中国,GC的发病率已上升至第二位。阿帕替尼是一个矛盾性的新型抗癌药物,本研究揭示了阿帕替尼治疗胃癌的分子机制。

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019版)

2020-3-16

[肿瘤科, 药械, 指南&解读] 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019版)

本指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。基本原则为:病理组织学确诊后方可使用,靶点检测后方可使用。目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用的小分子靶向药物和大分子单克

肺癌新疗法!“双特异性疗法”获美国FDA突破性药物资格!

2020-3-13

[肿瘤科, 转化医学] 肺癌新疗法!“双特异性疗法”获美国FDA突破性药物资格!

近日,美国FDA授予双特异性疗法JNJ-6372(JNJ-61186372)“突破性疗法”认定,用于经含铂化疗后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的转

Blood:基于遗传异质性的原始细胞危象慢性髓系白血病模型!

2020-3-13

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:基于遗传异质性的原始细胞危象慢性髓系白血病模型!

BCR-ABL1激酶靶向疗法使慢性期(CP)慢性髓系白血病(CML)的治疗发生了革命性的变化。相比之下,原始细胞危象(BC)CML的管理仍充满挑战,因为BC细胞获得了复杂的分子改变,使其具有祖细胞群体

强生的EGFR-MET双特异性抗体JNJ-6372治疗非小细胞肺癌,获得FDA的突破性疗法称号

2020-3-12

[肿瘤科, 药学, 政策与人文] 强生的EGFR-MET双特异性抗体JNJ-6372治疗非小细胞肺癌,获得FDA的突破性疗法称号

强生公司宣布其同时靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质上皮转化因子(MET)的双特异性抗体JNJ-6372获得了FDA的突破性疗法称号,用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者。

FDA扩展了勃林格殷格翰的尼达尼布的适应症,用于治疗具有进展表型的慢性纤维化间质性肺病

2020-3-10

[感染, 呼吸, MedSci动态] FDA扩展了勃林格殷格翰的尼达尼布的适应症,用于治疗具有进展表型的慢性纤维化间质性肺病

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)周一宣布,FDA批准其尼达尼布(nintedanib)作为具有进展表型的慢性纤维化间质性肺病(ILD)患者的首个治疗方法。

肝内胆管癌靶向治疗首次重大突破!Pemigatinib横空出世

2020-3-5

[肿瘤科, 进展] 肝内胆管癌靶向治疗首次重大突破!Pemigatinib横空出世

复旦大学附属中山医院副院长周俭教授:“肝内胆管癌发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%,且呈上升趋势。大部分肝内胆管癌病人初次就诊时常伴有局部侵犯或远处转移而失去手术根治机会。以吉西他滨联合铂类的化疗方案被推荐为治疗晚期胆管癌的一线方案,客观反应率(ORR)…

Curr Drug Metab:肾衰竭患者主要通过肝脏清除抗癌药物

2020-3-1

[肾内科, 进展] Curr Drug Metab:肾衰竭患者主要通过肝脏清除抗癌药物

有证据表明,肾功能不全会影响药物的全身使用,这些药物主要通过肝脏消除。严重肾功能衰竭患者的全身循环中,包括尿毒症毒素在内的各种实体在肝脏和/或小肠中表达的药物代谢酶和转运蛋白的调节是非典型药代动力学的原因,有时会引起不良事件,对于治疗范围狭窄的药物(例…

【盘点】2020年2月27日Blood研究精选

2020-2-28

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2020年2月27日Blood研究精选

2020年2月27日Blood研究精选

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新冠疫情下临床试验指南--FDA, EMA和NMPA之比较

新冠疫情流行期间,FDA(美国食药品监督局)和EMA (欧洲药品管理局)分别于3月18号和3月20日各自发布了…

ACS: 发布COVID-19疫情期间推迟癌症手术的指导方针

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国家药品监督管理局关于修订对乙酰氨基酚说明书的公告

对乙酰氨基酚,也叫做APAP,是广泛应用的解热镇痛药,既有处方药也有非处方药(OTC)。通常认为,使用…

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