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默克和辉瑞的抗PD-L1单抗Bavencio改善了局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生存率:III期临床达到主要终点

2020-1-6

[肿瘤科, 药学, 肾内科] 默克和辉瑞的抗PD-L1单抗Bavencio改善了局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生存率:III期临床达到主要终点

默克和辉瑞公司周一宣布,其PD-L1单抗新药Bavencio(avelumab)用于先前未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者一线维持治疗的III期研究在中期分析达到了其总体生存率(OS)的主要终点。两家公司指出,在这种情况下,抗PD-L1单抗是首个显着延长OS的免疫疗法。

PD-1单抗Keytruda又一重大突破:与阿西替尼联合获欧盟批准用作晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗

2019-9-5

[肿瘤科, 肾内科, 政策与人文] PD-1单抗Keytruda又一重大突破:与阿西替尼联合获欧盟批准用作晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗

此次批准基于第3阶段KEYNOTE-426试验,该试验表明,与辉瑞公司销售的老药 - 舒尼替尼相比,Keytruda联合治疗使死亡风险降低了47%。

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2019-9-5

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Clin Genitourin Cancer:叶酸可减少转移性肾细胞癌患者的粘膜炎

2019-8-28

[口腔科, 进展] Clin Genitourin Cancer:叶酸可减少转移性肾细胞癌患者的粘膜炎

背景:使用靶向疗法治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的患者经常会发生粘膜炎。这可能会影响患者的日常生活质量并导致治疗剂量减少,停药或治疗转变。本研究中,我们评估了叶酸减少粘膜炎的效果。患者和方法:根据不良事件通用术语标准4.0版(CTCAE)对发生了≥2级粘膜炎的接受…

PD-1是否值得进入医保谈判目录

2019-8-13

[报道] PD-1是否值得进入医保谈判目录

2019年7月25日,全球顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)背靠背在线发表两篇关于肾性贫血创新药罗沙司他的研究论著,公布其在中国的两项III期临床试验结果;并配发国际知名肾病专家述评。这是NEJM首次发表由中国大陆医生作为第一和通讯作者的新药III期临床试验,也…

盘点肾癌界新近获批的“组合拳”疗法

2019-7-29

[肿瘤科, 报道] 盘点肾癌界新近获批的“组合拳”疗法

近期就有两款PD-1"组合拳"疗法获得了令人振奋的研究数据,因此顺利通过了FDA的上市批准。我们一起来看看这两套"组合拳"。

FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼,用于治疗晚期肾细胞癌

2019-5-15

[肿瘤科, 肾内科, 转化医学] FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼,用于治疗晚期肾细胞癌

美国食品和药物管理局(FDA)已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio(avelumab)联合Inlyta(阿西替尼),用于晚期肾细胞癌RCC患者的一线治疗。

NJEM:免疫检查点抑制剂联合阿西替尼,治疗晚期肾癌显疗效

2019-3-31

[肿瘤科, NEJM, 进展] NJEM:免疫检查点抑制剂联合阿西替尼,治疗晚期肾癌显疗效

过去12年中,转移性肾细胞癌的治疗已经彻底改变了两次。临床数据显示血管内皮生长因子(VEGF)抑制可以诱导肿瘤缩小并增加无进展生存期,而免疫检查点抑制剂可以诱导持久反应并增加这种癌症患者的总体生存率。

【盘点】NEJM 19年3月原始研究第三期汇总

2019-3-24

[进展] 【盘点】NEJM 19年3月原始研究第三期汇总

【1】Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较DOI: 10.1056/NEJMoa1816047在单组1b期试验中,Avelumab加阿西替尼可使晚期肾细胞癌患者客观反应。这项涉及先前未治疗的晚期肾细胞癌患者的3期试验比较了Avelumab加阿西替尼与标准舒尼替尼治疗的疗效。近日…

NEJM:Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

2019-3-21

[肿瘤科, 泌尿外科, NEJM] NEJM:Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

由此可见,在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中,使用Avelumab加阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。

NEJM:派姆单抗联合阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌疗效比较

2019-3-21

[肿瘤科, 肾内科, NEJM] NEJM:派姆单抗联合阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌疗效比较

由此可见,在先前未治疗的晚期肾细胞癌患者中,与舒尼替尼治疗相比,用派姆单抗加阿西替尼治疗导致总生存期和无进展生存期显著延长,以及更高的客观缓解率。

III期临床试验证实Keytruda联用阿西替尼显著降低晚期肾癌的死亡率

2019-2-19

[肿瘤科, 报道, 药品信息速递] III期临床试验证实Keytruda联用阿西替尼显著降低晚期肾癌的死亡率

III期KEYNOTE-426试验证实,与晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗药物舒尼替尼相比,MSD的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)和辉瑞的酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(阿西替尼)的联用可以将患者的死亡风险降低近一半。

KEYTRUDA(pembrolizumab)与Inlyta(阿西替尼)组合显著降低了晚期肾细胞癌患者的死亡风险

2019-2-18

[肿瘤科, 肾内科, 泌尿外科] KEYTRUDA(pembrolizumab)与Inlyta(阿西替尼)组合显著降低了晚期肾细胞癌患者的死亡风险

默克公司近日公布了关键的III期临床KEYNOTE-426试验的全部结果,该试验调查了抗PD-1疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)与阿西替尼(一种酪氨酸激酶抑制剂)的组合用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗的有效性和安全性。这些数据公布于2019年泌尿生殖系统癌症研讨会上,也同时发…

NEJM: BAVENCIO(avelumab)联合INLYTA(阿西替尼)在晚期肾细胞癌中的关键性III期数据

2019-2-18

[肿瘤科, 肾内科, 泌尿外科] NEJM: BAVENCIO(avelumab)联合INLYTA(阿西替尼)在晚期肾细胞癌中的关键性III期数据

Merck公司以及辉瑞公司近日在新英格兰医学杂志上发布JAVELIN Renal 101关键试验的中期分析结果。

优质仿制药,在辽宁要爆发了

2018-7-17

[政策与人文, 报道] 优质仿制药,在辽宁要爆发了

昨日(7月16日),辽宁省卫计委发布消息,明确辽宁省将加大仿制药采购使用的政策支持力度。

Lancet oncol:阿西替尼联合派姆单抗治疗晚期肾细胞癌患者的安全性和效果

2018-2-11

[肿瘤科, 泌尿外科, 进展] Lancet oncol:阿西替尼联合派姆单抗治疗晚期肾细胞癌患者的安全性和效果

既往将PD-1抑制剂与VEGF信号通路酪氨酸激酶抑制剂结合的研究,特点是毒性过大,阻碍进一步发展。现研究人员推出一种比之前检验的更为选择性的VEGF抑制剂——阿西替尼(axitinib),或许可与派姆单抗(抗-PD-1)安全结合,可用于治疗晚期肾细胞癌。研究人员在美国的10个中…

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