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BRAF抑制剂在儿童低级别胶质瘤中显示出令人欣喜的结果

2020-1-18

[神经科, 政策与人文, 报道] BRAF抑制剂在儿童低级别胶质瘤中显示出令人欣喜的结果

根据美国癌症研究协会杂志《临床癌症研究》(Clinical Cancer Research)发表的结果,dabrafenib是一种获准用于治疗某些类型的成人黑色素瘤的BRAF抑制剂,在低级神经胶质瘤的儿科患者中具有活性。“低级神经胶质瘤是儿童中最常见的脑肿瘤。尽管预后相当好,但神经功能障碍…

2020年癌症统计:美国癌症死亡率创纪录下降

2020-1-18

[肿瘤科, 政策与人文, 进展] 2020年癌症统计:美国癌症死亡率创纪录下降

2020年1月8日,最新的美国癌症发病情况年度报告《2020年癌症统计》公布,这是由美国肿瘤学会每年在《CA:临床医生癌症杂志》上发布的报告。这份报告显示,1991年至2017年,美国癌症死亡率下降29%,其中2016年到2017年下降2.2%,创有记录以来美国癌症死亡率的最大年度降幅。…

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2020-1-18

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Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 泌尿外科] Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

FDA刚刚开始对Rubraca(rucaparib)进行为期六个月的优先审查,判决将于5月15日之前完成,用作BRCA1 / 2突变的复发或转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成人的单一疗法。BRCA1 / 2基因突变是mCRPC患者最常见的缺陷。

强生向欧盟申请将Spravato的适应症,扩展用于具有自杀倾向的抑郁症患者

2020-1-17

[药学, 精神心理科, 神经科] 强生向欧盟申请将Spravato的适应症,扩展用于具有自杀倾向的抑郁症患者

强生宣布已向欧洲药品管理局(EMA)提交了其抑郁症(MDD)治疗药物Spravato(esketamine)的适应症扩展申请书。

是喜还是忧?中国人均病床数远超美国

2020-1-14

[政策与人文, 报道] 是喜还是忧?中国人均病床数远超美国

改革开放后,尤其是随着医改的启动和发展,中国医疗机构总体进入了一个长达三十年的快速增长期。2018年,中国医院总数33009家,医院病床数6520千张,总病床数(加上基层卫生机构和专业公共卫生机构)8404千张,每千人医院病床数为4.67张,每千人总病床数为6.02张。分别比…

中国乳腺癌靶向治疗药物安全性管理专家共识

2020-1-14

[肿瘤科, 指南&解读, 乳腺癌] 中国乳腺癌靶向治疗药物安全性管理专家共识

尽管普遍认为靶向治疗相对于化疗存在高特异性、低毒性的优势,但靶器官外正常信号通路的阻断,以及可能存在的脱靶效应等,仍使得部分患者可能因治疗发生不良反应,并影响患者治疗时长和生存预后。不良反应的预防和管理对药物的规范化应用,以及避免依从性不足导致的疗效低…

2019年梅斯医盘点:糖尿病肾病研究进展

2020-1-13

[内分泌科, 糖尿病, 肾内科] 2019年梅斯医盘点:糖尿病肾病研究进展

糖尿病肾病(DKD)是由糖尿病引起的肾脏损害,是导致终末期肾病的主要原因,已成为全球公共卫生问题。 DKD的临床分期及评价指标 通常,我们可将DKD分为5期,从Ⅱ期开始就出现微量蛋白尿。目前,有关DKD进展的研究所采用的评价指标包括:蛋白尿的变化、肌酐水平…

2019 SABCS:乳腺癌辅助治疗新进展

2020-1-12

[肿瘤科, 进展, 乳腺癌] 2019 SABCS:乳腺癌辅助治疗新进展

APHINITY研究6年随访:淋巴结阳性HER2早期乳腺癌仍获益于双靶向治疗 背景 APHINITY研究旨在探索曲妥珠单抗+化疗±帕妥珠单抗用于HER2阳性可手术乳腺癌患者的疗效。初次分析时(截止日期2016年12月19日),中位随访时间为45.4个月,在意向治疗…

刘强教授:2019年HER2阳性乳腺癌新辅助治疗进展

2020-1-12

[肿瘤科, 进展, 乳腺癌] 刘强教授:2019年HER2阳性乳腺癌新辅助治疗进展

中山大学孙逸仙纪念医院的刘强教授对HER2阳性乳腺癌新辅助/辅助治疗进展进行了梳理和回顾。详情如下HER2阳性早期乳腺癌全面进入靶向时代曲妥珠单抗的成功,将HER2阳性早期乳腺癌原本最高的复发风险降到了普通乳腺癌的水平,让我们不再谈HER2而色变,但HER2阳性早期乳腺癌…

陈忠平教授:2019年胶质瘤诊疗进展盘点

2020-1-12

[肿瘤科, 神经外科, 进展] 陈忠平教授:2019年胶质瘤诊疗进展盘点

作为最常见的原发性颅内恶性肿瘤,胶质瘤是神经肿瘤领域最重要的瘤种,也是一个巨大的挑战。恶性胶质瘤约占所有胶质瘤的70%,治疗效果差,5年生存率仅在10%上下。近年,得益于基因组学、表观遗传学及肿瘤免疫学研究的深入,胶质瘤分子病理诊断与疗效评估以及新药物、新疗…

朱耀教授:2019年前列腺癌PARP抑制剂治疗的研究进展

2020-1-12

[肿瘤科, 泌尿外科, 进展] 朱耀教授:2019年前列腺癌PARP抑制剂治疗的研究进展

2019年,PARP抑制剂在前列腺癌领域的研究进展可谓“收获颇丰”。TOPARP-B、TRITON2和GALAHAD等研究反复证明其在多线治疗后且DNA修复基因缺陷的mCRPC患者中的疗效;而PROFOUND则进一步将奥拉帕利的适用人群扩大至经过新型内分泌治疗且HRR突变的mCRPC患者。本文中,复旦大学…

2019年盘点:非小细胞肺癌少见/罕见驱动基因变异治疗进展

2020-1-12

[肿瘤科, 进展] 2019年盘点:非小细胞肺癌少见/罕见驱动基因变异治疗进展

作者: 刘晓晴  解放军总医院第五医学中心 李晓燕  首都医科大学附属北京天坛医院     伴随着北京洋洋洒洒飘落的雪花,送别圣诞,即将迎来2020年元旦,肿瘤治疗的林林总总又进入了年终盘点时刻。话说今年是肺癌治疗进展之小年,然与已“大红大紫”的高频驱动基因靶…

华海清:2019年肝癌内科治疗进展

2020-1-12

[肿瘤科, 进展] 华海清:2019年肝癌内科治疗进展

2019年是不平凡的一年,我们的心情跌宕起伏,肝癌免疫治疗的意外失利令我们困惑迷茫,而联合治疗的突出效果又使我们心潮彭拜,欢欣鼓舞,这一年定会在肝癌的治疗史上绘上浓浓的一笔。 1、PD-1单抗在肝细胞癌(HCC)一、二线治疗中折戟沉沙 纳武单抗(Nivolumab,…

真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)

2020-1-11

[研究设计与统计, 医学知识, 真实世界研究] 真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)

为进一步指导和规范真实世界证据用于支持药物研发和审评的有关工作,保障药物研发工作质量和效率,国家药品监督管理局组织制定了《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)》,现予发布。 国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号…

有患者曾停药“求死” 抗癌药纳入医保目录意味着什么?

2020-1-8

[肿瘤科, 药学, 政策与人文] 有患者曾停药“求死” 抗癌药纳入医保目录意味着什么?

以前,药就在那里,却买不起。后来,药还在那里,却买不到。昂贵的抗癌药能报销,这让身患绝症的人看到了希望。可这同时意味着,要为13多亿人基本医疗护航的医保体系将面临挑战。医保局很难,医院很难,医生很难,病人也很难。但再难,医保这艘巨轮都必须要往前走。“谁…

针对PD-1和CTLA-4之外的新型免疫检查点抑制剂VISTA,Curis收购抗VISTA抗体并准备将其商业化

2020-1-8

[肿瘤科, 药学, 政策与人文] 针对PD-1和CTLA-4之外的新型免疫检查点抑制剂VISTA,Curis收购抗VISTA抗体并准备将其商业化

美国生物科技公司Curis今天宣布已从ImmuNext 公司获得治疗癌症的抗VISTA单抗CI-8993的全球独家权利。CI-8993是临床阶段的单克隆抗体,旨在拮抗抑制T细胞活化的V域(VISTA)信号通路。

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