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向大型制药企业投诚 获得稳<font color="red">定产品</font>资源

向大型制药企业投诚 获得稳定产品资源

国家政策导向下,很多医药商业企业可能没有太大的生存空间,一些医药商业企业可能依靠OTC、诊所或者民营医院存活一段时间。但是长久来看,这些领域中 “两票制”的影响会逐步影响。因为票货同行的情况下,一些依靠传统的分销模式进行销售的商业模式已经行不通了,制药企业也会逐步下沉渠道结构,导致一些中间商业无法再像以前那样获得更多的业务。在这种情况下,盘踞在省会城市的很多医药商业企业转型选择的余地就比较窄。其实

健康界 - 制药企业,产品资源,投诚 - 2017-09-13

Adv Healthc Mater:蚕丝蛋白<font color="red">颅骨</font><font color="red">固定</font>系统研究中新进展

Adv Healthc Mater:蚕丝蛋白颅骨固定系统研究中新进展

颅骨固定产品用于神经外科颅骨修复术中颅骨固定和修复,起到颅脑保护作用。研究生物兼容性好、力学性能优良、人体可降解吸收的颅骨固定材料和医疗产品一直是新型材料领域的研究热点。近日,中国科学院上海微系统与信息技术研究所陶虎研究员团队和复旦大学附属华山医院教授毛颖团队合作,在蚕丝蛋白颅骨固定系统领域取得进展。

上海微系统所 - 颅骨固定产品,天然蚕丝,生物兼容性 - 2018-01-30

金属接骨板内<font color="red">固定</font>系统<font color="red">产品</font>注册审查指导原则(2021年修订)

金属接骨板内固定系统产品注册审查指导原则(2021年修订)

金属接骨板内固定系统产品注册审查指导原则

CDE - 内固定 - 2022-01-24

《金属接骨板内<font color="red">固定</font>系统<font color="red">产品</font>注册审查指导原则(2021年修订)》修订内容及审评关注点解析

《金属接骨板内固定系统产品注册审查指导原则(2021年修订)》修订内容及审评关注点解析

基于金属接骨板内固定系统产品的审评经验积累并结合现行审评要求对该类产品在审评过程中的主要关注点进行解析,以期为金属接骨板内固定系统产品注册申报及技术审评提供指导。

中国医疗器械杂志 - 内固定系统 - 2023-06-18

国内首次采用基于3D打印/CAD技术-聚醚醚酮置入材料在颅颌骨缺损修复的临床应用

国内首次采用基于3D打印/CAD技术-聚醚醚酮置入材料在颅颌骨缺损修复的临床应用

8月17日西安交通大学第一附属医院王茂德教授,陈伟医师的主刀下,成功采用最新医用置入级聚醚醚酮材料,结合3D打印和CAD加工技术,完成颅骨缺损的修补和固定术。经检索,这是目前全球第一例完全采用聚醚醚酮材料进行神经外科颅骨修补和固定的案例。此次手术,实现了今后颅骨修补和固定材料兼容CT和在核磁下无伪影的新技术、新材料的应用。

医学论坛网 - 3D/CAD,聚醚醚酮,颅颌骨缺损 - 2013-09-04

自主研发 | 我国生物型接骨空心螺钉大规模注册临床试验正式启动

自主研发 | 我国生物型接骨空心螺钉大规模注册临床试验正式启动

这款“生物型接骨空心螺钉”是我国完全自主研发的来源于传统蚕丝的高性能、低成本生物科技材料,突破了硬质蚕丝蛋白材料的技术壁垒。

网络 - 2023-12-25

3D打印——骨科手术“新宠”

3D打印——骨科手术“新宠”

也是在今年7月,湖南省第二人民医院成功进行全球罕见的“全脑缩小整形”手术,患者3岁,手术历时17个多小时,患者膨大的整个头盖骨被3D打印的颅骨所替代。 3D打印技术有多神?在

新京报 - 3D打印,骨科手术 - 2015-07-22

这12批(台)医疗器械<font color="red">产品</font>监督抽检不符合规定,为何?

这12批(台)医疗器械产品监督抽检不符合规定,为何?

2月21日,国家药品监督管理局发布《关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第1号)(2019年 第7号)》。

国家药监局 - 医疗器械,监督抽检 - 2019-02-22

去骨瓣减压并发脑积水1例

去骨瓣减压并发脑积水1例

这类病人往往因为病情复杂,虽然目前大家都认为颅骨修补术及脑室腹腔分流术是解决这一问题的方法,但在颅骨修补手术及脑室-腹腔分手术时机和方式上仍有争论。我们解放军第三医院神经外科在2016年1月~2017年9月,对10例去骨瓣减压术后并发脑积水患者,实行早期评估,采取同期同侧脑室-腹腔分流及颅骨修补术,能持续显著改善患者症状,有一

立体定向和功能性神经外科杂志 - 去骨瓣,减压,发脑积水 - 2019-02-22

食药监总局抽检6个品种79批医疗器械<font color="red">产品</font>,3批不符合标准

食药监总局抽检6个品种79批医疗器械产品,3批不符合标准

记者从国家食品药品监督管理总局了解到,食药监总局近期组织对手术衣、高频手术设备、总甲状腺素检测试剂等6个品种79批医疗器械产品进行了质量监督抽检,发现有3批产品不符合标准规定。根据抽检结果,吉林弗朗医疗科技有限公司生产的1批一次性使用手术衣,抗渗水性(产品非关键区域)不符合标准规定;广东百生医疗器械有限公司生产的1台高频电刀,外壳的封闭性不符合标准规定、设备或设备部件的外部标记不符合标准规定

新华社 - 医疗器械 - 2017-03-29

前后联合入路治疗先天性颈椎半椎体畸形并上胸椎重度脊柱侧凸1例

前后联合入路治疗先天性颈椎半椎体畸形并上胸椎重度脊柱侧凸1例

先天性脊柱畸形是由于脊柱发育缺陷导致的脊柱形态及结构功能异常,在婴儿中其发生率约为1/1000。颈椎半椎体畸形是先天性脊柱畸形的一种,常见于Klippel-Feil综合征,与胸腰椎畸形相比,此类畸形在临床上更为罕见。Deburge等和Winter等分别于1981年首次报道颈椎半椎体畸形及其治疗方法,Ruf等在2005年对其进行详细阐述。近年来,临床报道了多例颈椎半椎体畸形病例,治疗方法各有不同。本

脊柱外科杂志 - 前后,联合,入路,先天性,颈椎,半椎体畸形,胸椎,侧凸 - 2019-01-11

中药又要涨价了!

中药又要涨价了!

昨日(10月11日),国家食药监总局发布通知,公开征求《中药资源评估技术指导原则》的意见。拟要求中药生产企业每5年对中药资源重新评估一次,涉及包括以中成药、中药饮片、中药配方颗粒为代表的所有中药工业生产。

赛柏蓝 - 中药,涨价 - 2017-10-12

江苏省精神科经颅磁刺激治疗技术管理规范专家共识

江苏省精神科经颅磁刺激治疗技术管理规范专家共识

重复经颅磁刺激(repetitive Transcranial Magnetic Stimulation, rTMS)目前被批准用于治疗抑郁症、强迫症。

临床精神医学杂志 - 经颅磁刺激治疗 - 2022-11-22

FDA工业指南:开发用于治疗的高血压的固定剂量复方药物产品

美国食品和药物管理局(FDA 或机构)宣布推出题为“高血压:开发用于治疗的固定组合药物产品”的行业最终指南。 本指南的目的是协助申办者进行用于治疗高血压的固定组合药物产品的临床

FDA - 高血压 - 2022-03-16

2016 创伤性颅骨缺损成形术中国专家共识

成人创伤性颅骨缺损(以下简称:颅骨缺损)是由于凹陷性粉碎性颅骨骨折、开放性颅脑损伤、重型闭合性颅脑创伤合并难治性颅高压而行去骨瓣减压术等所致。较大范围的颅骨缺损患者因大气压使局部头皮下陷,可能会导致颅内压的不平衡、脑组织移位以及大脑半球血流量减少和脑脊液循环紊乱,从而引起一系列的临床表现,主要包括:头痛、眩晕、易激惹、癫痫、无其他原因可解释的不适感和各种精神障碍颅骨成形术不但能够修复颅骨缺损、恢

中华神经外科杂志.2016,32(8):767-770. - 创伤性颅骨缺损 - 2016-09-21

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