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Blood:Bcor突变可诱发B-1淋巴祖细胞起源的急性白血病

2019-4-18

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:Bcor突变可诱发B-1淋巴祖细胞起源的急性白血病

中心点:Bcor截短突变协作NUP98-PHF23(NP23)融合可促进前体B-1急性淋巴细胞白血病。NP23/Bcor pro-B-1 ALL常发生Jak突变,对JAK抑制剂的体内外治疗敏感。摘要:大约10%的NUP98-PHF23(NP23)小鼠会进展成B1淋巴细胞祖细胞起源的侵袭性急性淋巴细胞白血病(pro B-1 ALL)…

Blood:如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病

2019-3-11

[血液科, Blood, 检验] Blood:如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病

骨髓增生异常综合征(MDS)是克隆性造血性疾病,临床表型不特异,正确诊断MDS及其重叠疾病对临床很重要,因遗传学和病理生物学差异,其预后、治疗方案以及分子易感性可能完全不同。美国Tanaka教授在《血液学》(Blood)杂志发表综述,讨论了MDS及其重叠疾病的诊断,包括骨…

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2019-3-11

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牙龈出血伴鼻出血司空见惯?可能是大麻烦…

2018-12-20

[肿瘤科, 血液科, 病例] 牙龈出血伴鼻出血司空见惯?可能是大麻烦…

53岁女患者,牙龈出血1周,鼻出血1天,拟“血小板减少”入院。检查显示,粒细胞系增生极度活跃,以颗粒增多增粗的早幼粒细胞为主,部分细胞胞浆内可见Auer小体,但POX是弱阳性,所患何病?

Blood:Bcor剂量不足可促进骨髓增生异常综合征的发生发展

2018-9-21

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:Bcor剂量不足可促进骨髓增生异常综合征的发生发展

中心点:Bcor剂量不足会促进骨髓增生异常综合征的发生发展。在骨髓增生异常综合征的病理过程中,Bcor剂量不足与Tet2缺失相互协作。摘要:BCOR,编码BCL-6共抑制剂(BCOR),与X染色体连锁,是多种血液恶性肿瘤(包括骨髓增生异常综合征)的体细胞突变靶点。Shiro Tara等人…

World J Gastrointest Oncol:胃癌分子学、遗传学和免疫特征研究进展

2018-9-5

[消化, 肿瘤科, 转化医学] World J Gastrointest Oncol:胃癌分子学、遗传学和免疫特征研究进展

虽然近年胃癌(GC)治疗有很多进步,但多数转移性疾病预后仍很差,因此需要更多基础研究,更好的指导分子靶向治疗和免疫治疗。2014年根据TCGA将GC分为4种分子亚型,然而其转化为临床应用的征途中,结果并不如预期辉煌,2015年根据ACRG同样将GC分为4种亚型,研究显示各亚型…

P53基因重排/突变的白血病非淋巴结套细胞淋巴瘤对利妥昔单抗/伊布替尼组合疗法高度敏感

2018-3-31

[肿瘤科, 药品信息速递] P53基因重排/突变的白血病非淋巴结套细胞淋巴瘤对利妥昔单抗/伊布替尼组合疗法高度敏感

白血病型非淋巴结套细胞淋巴瘤(L-NN-MCL)是一种相对罕见的套细胞淋巴瘤亚型,通常被认为是无痛性的。尽管对L-NN-MCL的深入认识能够避免过度治疗,但部分患者具有更激进的L-NN-MCL形式并呈现出症状性疾病和/或血细胞减少症。在此,研究人员为我们展示了两例需要进一步治…

Cell Stem Cell:非经典的BCOR-PRC1.1复合体抑制人胚胎干细胞的分化过程

2018-1-22

[肿瘤科, 转化医学, 进展] Cell Stem Cell:非经典的BCOR-PRC1.1复合体抑制人胚胎干细胞的分化过程

本研究提高了ESCs中Polycomb靶向和抑制过程理解,并且可以在发育系统中广泛的应用。

再生障碍性贫血中克隆性造血——我们向何处去

2017-11-14

[血液科, 进展] 再生障碍性贫血中克隆性造血——我们向何处去

再生障碍性贫血(AA)克隆演变为骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓系白血病(AML)是造血功能衰竭症中的潜在风险,多年来一直被关注。二代测序对于胚系和体细胞突变检测在临床广泛应用,使我们可能早期判断患者向髓系肿瘤转化的高风险,采取更严密监控,甚至提前干预。然…

PLoS One:研究揭示了IGFBP2在脂肪组织工程中的作用

2017-10-7

[Plos One, 进展] PLoS One:研究揭示了IGFBP2在脂肪组织工程中的作用

间充质干细胞(MSC)介导的组织工程有望解决脂肪组织缺陷。来自脐带沃顿胶间充质干细胞(WJCMSCs)的MSCs因其丰富度、安全性和可及性可作为脂肪组织工程的理想来源。如何激活WJCMSCs的定向分化潜能是其临床应用的关键点。对WJCMSC成脂分化机制的全面探究对于支持其在脂肪…

ESMO 2016:关注“小”瘤种:罕见肉瘤的亚洲重磅数据

2017-1-4

[肿瘤科, 会议报道, 报道] ESMO 2016:关注“小”瘤种:罕见肉瘤的亚洲重磅数据

近期,2016 ESMO AISA大会在新加坡召开,会上首次公布了亚洲罕见肉瘤研究相关数据(共三项研究)。一方面,尽管化疗可以改善总生存,但只有约半数进展期血管肉瘤患者接受了该种治疗。另一方面,CIC重排型肉瘤患者的预后比BCOR重排型患者更差,明确临床特征可以帮助准确诊…

标准与讨论:国内外急性早幼粒细胞白血病指南解读

2016-11-25

[血液科, 报道, 进展] 标准与讨论:国内外急性早幼粒细胞白血病指南解读

急性早幼粒细胞白血病(APL)年龄调整后的年发病率为0.23/10万,中位年龄为44岁,比其他类型的白血病中位发病年龄早。与其他类型白血病不同的是,APL可以在各个年龄组中发病,年轻患者的治愈率高于年长患者。APL主要表现为以血小板数降低和凝血紊乱为主的出血,典型体征…

NEJM:目前最大规模的再障患者的治疗性研究

2015-7-6

[转化医学, 进展] NEJM:目前最大规模的再障患者的治疗性研究

近日,科学家们在再生障碍性贫血的患者身上发现了一组遗传变异的基因,并认为这或许能在未来为医生们治疗这种致命性的罕见血液疾病带来新的突破。 这项研究的成果最早发表在《新英格兰杂志》上,其研究成果有可能使得再生障碍性患者的治疗成为新兴的精准医疗的一部分…

Blood: 鸡生蛋or蛋生鸡?MDS or AML?

2015-3-3

[血液科, Blood, 进展] Blood: 鸡生蛋or蛋生鸡?MDS or AML?

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性后天性克隆性疾病,其基本病变是克隆性造血干/祖细胞发育异常,导致无法造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各造血细胞数量增多或正常,外周血中各系血细胞明显减少。而且有可能演变为急性髓系白血病(AML)。近日,来自美…

EHA 2013:骨髓增生异常综合征研究领域亮点报道

2013-12-31

[血液科, 会议报道] EHA 2013:骨髓增生异常综合征研究领域亮点报道

第18届欧洲血液学会(EHA)年会展示的有关骨髓增生异常综合征(MDS)的研究在发病机制及诊治研究方面未见突破性进展,会议相关报告主要是报道MDS基因突变谱系、治疗方案改善及预后因素等。现就有关MDS的主要进展作一简述。 一些较大系列病例研究报道了采用…

ASH 2013:急性髓系白血病诊断与治疗最新进展

2013-12-24

[血液科, 会议报道] ASH 2013:急性髓系白血病诊断与治疗最新进展

第54届美国血液学会(ASH)年会亮点频出,从基础研究到临床治疗,遍及血液系统疾病的各个分支,其中下一代基因组测序(NGS)技术在急性髓系白血病(AML)中的应用、淋巴瘤的靶向治疗和出血及血栓疾病的治疗等方面取得了重大进展,现仅就AML诊断及治疗的最新进展作…

Nature:揭示引发髓母细胞瘤的遗传突变

2012-7-25

[肿瘤科, 转化医学, Nature] Nature:揭示引发髓母细胞瘤的遗传突变

近日,来自斯坦福大学等处的研究者通过研究发现了常见的儿童脑瘤-髓母细胞瘤相关的基因突变,这就为相关的疾病治疗提供了一定的治疗建议,相关研究成果刊登在了国际著名杂志Nature上。 研究者Yoon表示,我们希望将髓母细胞瘤视为一种常见的疾病,而不是在分子水平来考虑…

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成熟B 细胞淋巴瘤是儿童非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)中最常见的病理类型,为进一步提…

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为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中…

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