FDA驳回了Biohaven舌下制剂治疗肌萎缩侧索硬化症
Biohaven Pharmaceutical宣布其利鲁唑舌下制剂Nurtec（BHV-0223）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的营销申请已遭到FDA的驳回。
MedSci原创 - Biohaven，舌下制剂，肌萎缩侧索硬化症 - 2019-07-22
辉瑞和 Biohaven 获得欧盟委员会对偏头痛药物 Vydura 的认可
辉瑞和 Biohaven Pharmaceutical 表示，欧洲药品管理局的药物顾问小组建议批准成人偏头痛治疗药物 Vydura（rimegepant）。
MedSci原创 - 偏头痛，rimegepant，Vydura - 2022-02-27
Biohaven公司的髓过氧化物酶抑制剂Verdiperstat治疗多系统萎缩症喜获FDA的孤儿药指定
2019年2月19日，Biohaven宣布其新型髓过氧化物酶（MPO）抑制剂verdiperstat治疗多系统萎缩（MSA），已获得美国食品和药物管理局（FDA）颁发的孤儿药品指定。
MedSci原创 - 多系统萎缩，过氧化物酶抑制剂，孤儿药 - 2019-02-20
FDA批准鼻喷雾剂Zavegepant上市，15分钟缓解偏头痛
偏头痛是一种以持续4-72小时严重头痛发作为特征的神经疾病，伴随的其它症状包括恶心和对声光敏感。超过10%的世界人口受到偏头痛的困扰，虽然目前有多种治疗和预防偏头痛的药物，但是它仍然没有得到足够的重视
MedSci原创 - 偏头痛，鼻喷雾剂，Zavegepant - 2023-03-12
口服型CGRP受体拮抗剂rimegepant的晚期临床研究取得成功
据Biohaven Pharmaceutical报告称，针对急性偏头痛治疗的口服CGRP受体拮抗剂rimegepant（以前称为BHV-3000）的两项III期临床研究符合其共同主要疗效终点。
MedSci原创 - rimegepant，CGRP受体拮抗剂，急性偏头痛 - 2018-03-28
并购复苏！渤健、uniQure、AZ等谁是大型药企下一个目标？
6月25日晚间，艾伯维与艾尔建联合宣布，双方已签订一项最终交易协议，艾伯维将以现金加股票交易方式收购艾尔建，交易总价约630亿美元，对应每股188.24美元，较艾尔建周一收盘价溢价45%。
新浪医药新闻 - 药企收购，业务调整 - 2019-06-27
偏头痛药物的市场和研发管线综述
不同类型的治疗或预防偏头痛的药物越来越多被研发出来，大多安全、有效、耐受性良好，给临床针对偏头痛，包括难治性偏头痛提供了新选择。
MedSci原创 - 偏头痛，药物研发，肉毒杆菌毒素，CGRP，Erenumab，rimegepant，Ubrogepant - 2023-12-16
Lancet Neuro：单剂量rimegepant能快速缓解偏头痛急性发作
中国或韩国尚未批准使用针对降钙素基因相关肽 (CGRP) 的急性治疗药物。 我们的目的是比较 rimegepant（一种口服小分子 CGRP 拮抗剂）与安慰剂在这些国家成人偏头痛急性治疗中的疗效和安全
MedSci原创 - 偏头痛，rimegepant，瑞美吉泮 - 2023-05-20
Lancet：偏头痛看过来！柳叶刀最新文章揭示：瑞美吉泮可安全有效地预防偏头痛
偏头痛是一种慢性神经系统疾病，以反复发作的头痛为特征，通常为单侧头痛、阵发性头痛，并伴有畏光、恐音、恶心和呕吐。全世界有超过10亿人患有偏头痛，其中四分之三是女性。
生物探索 - 治疗，药物，偏头痛 - 2020-12-28
2020年生物医药领域发展趋势预测
2019年，FDA共批准48款创新药，多款first-in-class疗法争相获批，生物类似药快速发展。2019年，医药行业投资热度持续，两起大宗医药并购占据了全年并购金额的2/3，各项技术相继走向成熟，小型药企的临床试验呈现积极结果。步入2020年，生物医药行业将会如何发展，以下五点值得关注。
CPhI制药在线 - 生物医药，发展趋势 - 2020-01-16
痛起来"生不如死"的偏头痛，原因原来是这样！
偏头痛，是一种常见的的神经系统疾病。以反复发作的头疼为特征，通常伴有一系列症状，包括恶心、呕吐以及对光或声音的敏感。世界卫生组织（WHO）统计，全球约有13亿偏头痛患者，其中女性患者人数是男性的三倍。
MedSci原创 - 偏头痛 - 2023-05-04
亚太III期BHV3000-310研究显示，口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，可快速和持久地缓解偏头痛
这些关键的试验结果清楚地显示了NURTEC ODT在快速和持久地缓解偏头痛疼痛和快速恢复患者正常功能等。
梅斯医学 - 新药，偏头痛，CGPR拮抗剂 - 2022-02-15
屡败屡战的千亿级阿尔茨海默病的药企和临床数据解读
2016年11月，礼来Solanezumab宣布未能达到Ⅲ期临床试验主要临床终点； 2018年1月，武田制药宣布吡格列酮的阿尔茨海默病Ⅲ期临床试验失败； 2018年1月，辉瑞宣布放弃阿尔茨海默病领域的阿药物研发； 2018年2月，默沙东宣布停止Verubecestat的临床试验； 2018年6月，礼来与阿斯利康联合开发的lanabecestatⅢ期临床中止； 2019年1月，罗氏宣布
动脉网 - 阿尔茨海默病 - 2019-08-06
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