加载中........
×
默克公司的埃博拉疫苗Ervebo在四个非洲国家获得批准

2020-2-20

[感染, 药学, 政策与人文] 默克公司的埃博拉疫苗Ervebo在四个非洲国家获得批准

默克公司的埃博拉疫苗Ervebo已在四个非洲国家(包括受该病影响最严重的国家--刚果民主共和国)获得批准。去年,默克公司成为第一个获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准的埃博拉疫苗的药物开发商。

喜讯!罗氏的Tecentriq在中国获得首个批准,用于治疗广泛期小细胞肺癌

2020-2-15

[肿瘤科, 呼吸, 胸心外科] 喜讯!罗氏的Tecentriq在中国获得首个批准,用于治疗广泛期小细胞肺癌

罗氏制药公司近日宣布,经中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,Tecentriq(atezolizumab)与化疗联合可用于广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者的一线治疗,Tecentriq(atezolizumab)是针对程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的IgG1抗体。

指南下载 指南

2020-2-15

1000份最新指南,直接下载

相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

髓外硬膜内软骨母细胞瘤1例

2020-2-14

[骨科, 神经科, 神经外科] 髓外硬膜内软骨母细胞瘤1例

病例男,35岁。头痛伴左肩部疼痛5天。颈部按压疼痛、叩击痛,颞部交替疼痛,左肩峰酸胀、疼痛明显。CT:寰椎椎弓左后缘见一类圆形钙质混杂密度影,边界尚清,相应硬膜受压(图1)。MRI:颈1-颈2椎体水平脊髓左侧可见团片状等T1(图2)短T2信号(图3),压脂呈低信号,相应…

鞍区室管膜瘤一例

2020-2-14

[神经科, 神经外科, 影像放射] 鞍区室管膜瘤一例

室管膜瘤是一种起源于脑室系统室管膜细胞或脑室旁白质室管膜细胞巢的神经上皮肿瘤。通常按解剖部位分为幕上和幕下室管膜瘤,分别占1/3和2/3。幕上室管膜瘤又分为脑室内和脑室外,其中脑室外室管膜瘤占45%~65%,鞍区室管膜瘤较为罕见。中国人民解放军总医院海南分院于201…

4.56亿美元,吉利德CAR-T疗法Yescarta2019年销售业绩披露

2020-2-12

[政策与人文, 报道] 4.56亿美元,吉利德CAR-T疗法Yescarta2019年销售业绩披露

近日,吉利德(Gilead)公布了公司2019年度财报收入,根据财报信息,该公司2019年全年总收入为224亿美元,相比2018年增长1.5%。

Moderna宣布首位患者参与其mRNA-3704治疗甲基丙二酸血症的1/2期研究

2020-2-11

[药学, 肾内科, 肝病] Moderna宣布首位患者参与其mRNA-3704治疗甲基丙二酸血症的1/2期研究

Moderna生物技术公司宣布,首位患者入组针对MUT缺乏导致甲基丙二酸血症(MMA)的1/2期临床研究,以研究静脉输注递增剂量的mRNA-3704在MMA中的安全性和耐受性。mRNA-3704是Moderna第一个进入罕见疾病临床研究的药物。

英国新增4例新型冠状病毒感染病例,目前感染总计8人

2020-2-11

[感染, 药学, 呼吸] 英国新增4例新型冠状病毒感染病例,目前感染总计8人

英国新增四例新型冠状病毒(2019-nCoV)感染病例,内政大臣普里蒂·帕特尔(Priti Patel)宣布疫情是"对公共健康的严重且迫在眉睫的威胁",目前英国感染人数总计8人。

2020年最新抗体报告:36款单抗尽收眼底

2020-2-5

[药学, 医药产经] 2020年最新抗体报告:36款单抗尽收眼底

12月26日,来自美国抗体协会等机构的4位科学家在mAbs上发表了题为“Antibodies to watch in 2020”的年度报告[1]。报告汇总分析了2019年在美国和欧盟监管下获批的抗体疗法,以及截至2019年11月处于后期临床研究的候选抗体药物。 图1 1986–2019年,在美国或欧盟首次获批的…

欧洲药品管理局接受GSK靶向BCMA的抗体偶联药物belantamab mafodotin的销售授权申请

2020-2-3

[肿瘤科, 药学, 血液科] 欧洲药品管理局接受GSK靶向BCMA的抗体偶联药物belantamab mafodotin的销售授权申请

葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)宣布其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物(ADC)belantamab mafodotin的销售授权申请(MAA),已经被欧洲药品管理局(EMA)接受。

2018年全球疟疾感染死亡40万例,美国国立卫生研究院即将开展抗疟疾单抗CIS43LS的首次临床试验

2020-2-2

[感染, 药学, 儿科] 2018年全球疟疾感染死亡40万例,美国国立卫生研究院即将开展抗疟疾单抗CIS43LS的首次临床试验

美国国立卫生研究院(NIH)临床中心的科学家们已经开始了一项1期临床实验,以研究这种称为CIS43LS的单克隆抗体是否可以预防健康人类志愿者中的疟疾感染。

欧洲药品管理局开始审查Kite的自体CAR-T细胞疗法KTE-X19,用于治疗套细胞淋巴瘤

2020-2-2

[肿瘤科, 药学, 血液科] 欧洲药品管理局开始审查Kite的自体CAR-T细胞疗法KTE-X19,用于治疗套细胞淋巴瘤

欧洲药品管理局(EMA)开始审查Gilead子公司Kite的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法KTE-X19,用于治疗复发或难治性的套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。

对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者,AbbVie的BCL-2抑制剂VENCLYXTO联合CD20单抗获得欧洲人用药物委员会的正面评价

2020-2-2

[肿瘤科, 药学, 血液科] 对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者,AbbVie的BCL-2抑制剂VENCLYXTO联合CD20单抗获得欧洲人用药物委员会的正面评价

艾伯维公司宣布其BCL-2抑制剂VENCLYXTO(venetoclax)联合CD20单抗obinutuzumab用于先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL),获得欧洲药品管理局(EMA)人类用药品委员会(CHMP)的积极意见。

欧洲药品管理局批准了Seattle Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请

2020-2-2

[肿瘤科, 药学, 政策与人文] 欧洲药品管理局批准了Seattle Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请

美国Seattle Genetics公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)批准tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨的市场许可申请书(MAA),用于治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,包括已经接受了至少两种抗HER2治疗的脑转移患者。

Emergent BioSolutions的口服霍乱疫苗Vaxchora,获得欧洲人用药品委员会(CHMP)的正面评价,有望近期获批

2020-2-2

[感染, 药学, 儿科] Emergent BioSolutions的口服霍乱疫苗Vaxchora,获得欧洲人用药品委员会(CHMP)的正面评价,有望近期获批

Emergent BioSolutions公司宣布其单剂量口服霍乱疫苗Vaxchora,获得欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)的积极审批意见。预计将在收到积极意见后的三个月内获得欧盟委员会的营销授权决定。

辉瑞的美罗华仿制药RUXIENCE的营销申请,获得欧盟人用药物委员会的积极评价

2020-2-2

[肿瘤科, 药学, 血液科] 辉瑞的美罗华仿制药RUXIENCE的营销申请,获得欧盟人用药物委员会的积极评价

辉瑞公司宣布,其美罗华(利妥昔单抗)的潜在的生物仿制药RUXIENCE的营销授权申请,获得欧洲药品管理局(EMA)的人用药品管理委员会(CHMP)的积极意见。

欧洲药品管理局(EMA)授予EHP-102治疗亨廷顿氏病的孤儿药资格

2020-1-30

[神经科, 报道, 进展] 欧洲药品管理局(EMA)授予EHP-102治疗亨廷顿氏病的孤儿药资格

Emerald Health是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发基于大麻素的药物,今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予其候选产品EHP-102治疗亨廷顿氏病(HD)的孤儿药资格。

500 条  首页 上一页 下一页 尾页 页次:1/34页  15条/页
更多+
  • 指南共识

2019 JSPE临床实践指南:软骨发育不全

2019年1月,日本小儿内分泌学会(JSPE)发布了软骨发育不全管理指南,软骨发育不全(ACH)是一种骨骼发育…

2020 ASER/POQI共识声明:术后谵妄的预防

术后谵妄是一种老年综合征,主要表现为术后认知、注意力以及医师水平的变化。在大手术后高达50%的患者…

2020 USMSTF共识:结肠镜检查及息肉切除术后随访建议

2020年2月,美国结直肠癌多学会工作组(USMSTF)更新发布了结肠镜检查及息肉切除术后随访共识建议。结肠…

web对话