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Blood:慢性<font color="red">GvHD</font>和晚期急性<font color="red">GvHD</font>的免疫谱差异

Blood:慢性GvHD和晚期急性GvHD的免疫谱差异

摘要:在造血干细胞移植(HSCT) 3个月后,人移植物抗宿主病(GvHD)生物学复杂。儿童癌症晚期效应的应用生物标志物研究对慢性GvHD(cGvHD)和晚期急性GvHD(L-aGvHD)的免疫谱进行评估。在HSCT后第100

MedSci原创 - 晚期急性GvHD,慢性GVHD,免疫谱 - 2020-02-13

Blood:抑制Itpkb可预防和治疗<font color="red">GVHD</font>

Blood:抑制Itpkb可预防和治疗GVHD

T细胞活化释放肌醇1,4,5-三磷酸(IP3),诱导细胞质钙离子(Ca2+)内流。反过来,肌醇1,4,5-三磷酸3-激酶B (Itpkb)磷酸化IP3进行负性调控,从而严格控制Ca2+流量,这对成熟T细胞的激活、分化和保护细胞死亡均至关重要。抑制Itpkb途径增加细胞内Ca2+浓度,诱导激活的T细胞凋亡,并可控制T细胞介导的自身炎症。Thangavelu等人采用遗传学和药理学方法抑制Itpkb信号

MedSci原创 - Itpkb,GVHD,GNF362,FK506 - 2019-10-21

Itolizumab治疗急性<font color="red">GVHD</font>:取得积极结果

Itolizumab治疗急性GVHD:取得积极结果

迄今为止,两个剂量组的itolizumab总体耐受性良好,7例患者中有5例在第29天达到了完全缓解(CR)。

MedSci原创 - GVHD,移植物抗宿主病(GVHD),Itolizumab - 2020-08-11

移植物抗宿主病(<font color="red">GVHD</font>)新药开发攻略

移植物抗宿主病(GVHD)新药开发攻略

移植物抗宿主病(GVHD)是造血干细胞移植(HCT)后一种严重的并发症,有10%-50%的HCT患者因受体受到供体免疫系统攻击而产生免疫反应,导致炎症形成、组织损伤和器官衰竭。

医药魔方 - 器官移植,移植物抗宿主病,移植物抗宿主病(GVHD) - 2020-09-03

Blood:抑制Sirt-1可预防和缓解<font color="red">GVHD</font>

Blood:抑制Sirt-1可预防和缓解GVHD

中心点:Sirt-1缺陷可通过增强T细胞p53乙酰化、促进iTreg稳定性降低T细胞在GVHD中的致病性。在cGVHD发展过程中,用Sirt-1抑制剂治疗可减少Tfh产生、B细胞激活和浆细胞分化。摘要:移植物抗宿主病(GVHD)仍然是异基因骨髓造血干细胞移植(allo-BMT)的一个主要并发症。去乙酰化酶(sirt-1)在多种生理过程中发挥重要作用,如细胞衰老、代谢和炎症应答。

MedSci原创 - Sirt-1,GVHD,脱乙酰化,iTreg - 2018-12-07

Blood:雷帕霉素治疗标准风险的急性<font color="red">GVHD</font>

Blood:雷帕霉素治疗标准风险的急性GVHD

以临床和生物标志物为基础的工具或可识别较低风险的急性移植物抗宿主病(GVHD)人群,使其能够接受新型低强度的治疗。既往数据表明雷帕霉素或可匹敌泼尼松的标准效果。Pidala等人开展一多中心的非盲的随机化II期试验,来评估雷帕霉素对比泼尼松作为标准风险(SR,根据MN GVHD风险评分和Ann Arbor[AA 1/2]生物标志物来定义)的急性GVHD患者的初始治疗第

MedSci原创 - 雷帕霉素,泼尼松,GVHD - 2019-11-20

NEJM:马拉维若可能预防血液肿瘤患者<font color="red">GVHD</font>

NEJM:马拉维若可能预防血液肿瘤患者GVHD

马拉维若——抗逆转录病毒的HIV鸡尾酒疗法中的一种成分——可能还具有预防异基因造血干细胞移植术后急性移植物抗宿主病(GVHD)的作用。《新英格兰医学杂志》7月11日在线发表的一项单中心研究显示,对38例成年血液肿瘤患者在标准预防的基础上加用1个月疗程的马拉维若(Selzentry),可降低异基因造血干细胞移植术后GVHD发病率。

爱唯医学网 - 马拉维若,肿瘤,GVHD - 2012-07-16

Lancet Haematol:间充质干细胞治疗改善激素耐药的急性<font color="red">GVHD</font>患者生存

Lancet Haematol:间充质干细胞治疗改善激素耐药的急性GVHD患者生存

注射MSCs是治疗激素耐药的急性GVHD的一个可行的治疗方法。迫切需要随机临床试验评估不同治疗方法对激素耐药的急性移植物抗宿主病的效果。

MedSci原创 - 间充质干细胞,移植物抗宿主病 - 2015-11-30

FDA 批准伊布替尼用于儿童慢性 <font color="red">GVHD</font> 患者

FDA 批准伊布替尼用于儿童慢性 GVHD 患者

根据 1/2 期 iMAGINE 试验的结果,FDA 已批准伊布替尼用于患有儿童慢性移植物抗宿主病的患者。

MedSci原创 - 伊布替尼 - 2022-08-25

Nature Communication:调节T细胞的钙通道抑制肠炎和<font color="red">GVHD</font>

Nature Communication:调节T细胞的钙通道抑制肠炎和GVHD

这项研究阐述了CRAC钙通道各个蛋白的功能,并且发现通过调节免疫细胞中钙离子的量能过调节T细胞的免疫反应程度,为未来通过调节钙通道来调节T细胞的免疫提供了理论基础。

MedSci原创 - T细胞,钙通道,免疫反应 - 2017-03-28

J Clin Oncol:Abatacept协同刺激阻断可明显有效预防急性<font color="red">GVHD</font>!

J Clin Oncol:Abatacept协同刺激阻断可明显有效预防急性GVHD

重度(3-4级)急性移植物抗宿主病(AGVHD)是患者非亲缘关系(URD)造血细胞移植后死亡的主要原因,尤其是HLA不相合移植后死亡率更高。目前还没有获得批准的AGVHD预防药物,这突显了对新疗法的迫

MedSci原创 - 造血细胞移植,abatacept,急性GVHD,T细胞共刺激阻滞 - 2021-01-26

Blood:采用IRX4204靶向维甲酸核受体可预防急性<font color="red">GVHD</font>

Blood:采用IRX4204靶向维甲酸核受体可预防急性GVHD

核受体(NR)、维甲酸X受体(RXRs)通过同源二聚体和与包括视黄酸受体在内的多种核受体的异源二聚体共同发挥免疫调节作用,控制炎症和代谢。IRX4204是一种新型的、高度特异的RXR激动剂。

MedSci原创 - 核受体,维甲酸X受体,移植物抗宿主病(GVHD),IRX4204 - 2020-09-27

张曦教授分享慢性<font color="red">GVHD</font>原创研究及最新上市靶向药信息

张曦教授分享慢性GVHD原创研究及最新上市靶向药信息

异基因造血干细胞移植后的慢性GVHD是一个令人棘手的临床问题,2017年11月3-5日召开的第四届天津血液肿瘤高峰论坛上,【肿瘤资讯】有幸采访到重庆市新桥医院全军血液病中心的主任张曦教授。

肿瘤资讯 - 慢性GVHD,靶向药 - 2017-11-08

Blood:单抗原不匹配非亲缘干细胞移植后,环磷酰胺预防<font color="red">GVHD</font>的效果优于标准方法

Blood:单抗原不匹配非亲缘干细胞移植后,环磷酰胺预防GVHD的效果优于标准方法

抗胸腺细胞球蛋白(ATG)是接受不匹配非亲缘供体(MMUD)移植的患者预防移植物抗宿主(GVHD)的标准方法。近期,有报道提示移植后采用环磷酰胺(PTCY)预防具有一定安全性和可行性,但尚无研究对比PTCY和ATG用于9/10 MMUD移植预防GVHD的预后。

MedSci原创 - 抗胸腺细胞球蛋白,干细胞移植,GVHD,环磷酰胺,急性髓系白血病 - 2019-07-04

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