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ESMO世界胃肠癌大会:murlentamab的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>结果

ESMO世界胃肠癌大会:murlentamab的II临床研究结果

GamaMabs是一家临床阶段生物技术公司,专注于开发抗AMHRII的抗体药物,近日宣布,将在ESMO世界胃肠癌大会上公布murlentamab治疗转移性结直肠癌(mCRC)II临床数据。

MedSci原创 - murlentamab,ESMO - 2019-07-07

Idera公司着手银屑病用药IMO-3100<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

Idera公司着手银屑病用药IMO-3100II临床研究

Idera医药公司将开始进行IMO-3100 II临床研究,这是一种治疗自身免疫疾病(尤其是中重度斑块状银屑病)的铎受体(TLR)抑制剂。设置随机双盲安慰剂控制研究是为了评估IMO-3100单一治疗的药效和安全性。 研究中,将对45名中重度斑块状银屑病患者随机接受IMO-3100或

中国医药123网 - 新药,FDA - 2012-04-25

斑蝥素治疗常见疣的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>取得积极成绩

斑蝥素治疗常见疣的II临床研究取得积极成绩

Verrica是一家皮肤病学医疗公司,致力于为皮肤病患者提供先进疗法,近日公布了其II临床研究COVE-1的正面结果,以评估VP-102治疗常见疣的临床有效性。

MedSci原创 - 斑蝥素,疣,II期临床研究,VP-102 - 2019-06-27

LX9211治疗神经性疼痛,即将开展<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

LX9211治疗神经性疼痛,即将开展II临床研究

LX9211是一种有效的、口服递送的选择性AAK1小分子抑制剂。制药公司Lexicon将AAK1确定为治疗神经性疼痛的靶点。

MedSci原创 - 带状疱疹后神经痛,神经性疼痛,疱疹,LX9211 - 2021-01-03

Lancet Infect Dis:<font color="red">II</font>价艰难梭菌疫苗III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>失败

Lancet Infect Dis:II价艰难梭菌疫苗III临床研究失败

类毒素A和B二价艰难梭菌疫苗不能降低高风险人群的艰难梭菌感染风险

MedSci原创 - 疫苗,艰难梭菌,类毒素 - 2020-09-16

<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>FUZE评估Debio 1347治疗晚期实体瘤的疗效

II临床研究FUZE评估Debio 1347治疗晚期实体瘤的疗效

Debiopharm International SA是瑞士的全球生物制药公司Debiopharm集团的一部分,近日宣布已启动FUZE研究,这是一项II临床研究,旨在评估Debio 1347治疗携带FGFR

网络 - Debio,1347,晚期实体瘤,FUZE研究 - 2019-02-18

NEJM:Baxdrostat治疗难治性高血压<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>结果喜人

NEJM:Baxdrostat治疗难治性高血压II临床研究结果喜人

对于难治性高血压患者,Baxdrostat表现出良好的降压效果,且不良事件风险较低

网络 - 难治性高血压,baxdrostat - 2022-11-17

FOL-005的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>已接近尾声

FOL-005的II临床研究已接近尾声

制药公司Follicum今天宣布,在正在进行的IIa临床研究中,FOL-005治疗脱发的所有患者均已完成治疗,该研究在200多例名男性患者中检查了不同剂量的候选药物FOL-005的安全性和治疗效果。

MedSci原创 - 脱发,FOL-005 - 2021-01-29

<font color="red">II</font><font color="red">期</font>j<font color="red">临床</font>试验成功而III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>失败的案例教训

IIj临床试验成功而III临床失败的案例教训

原因是美国创新药多,失败率高;而国内企业的临床试验,一方面是大多数还处于较早期的III临床阶段,进入III较少,另一方面这些品类很多都是me-too或me-better,这类产品的临床成功率要高得多01临床试验是一个成功率很低的活动 新药临床试验是一个成功率很低的活动,药物从I临床

同写意 - 临床试验 - 2019-01-05

COVID-19疫苗BNT162b2进入<font color="red">II</font> / III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

COVID-19疫苗BNT162b2进入II / III临床研究

辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech近日表示,他们已决定将经过核苷修饰的mRNA疫苗候选产品BNT162b2推进到II / III临床试验。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,BNT162b2 - 2020-08-03

恒瑞医药SHR0302片治疗斑秃<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>达到主要<font color="red">研究</font>终点

恒瑞医药SHR0302片治疗斑秃II临床达到主要研究终点

近日,恒瑞医药子公司瑞石生物治疗斑秃的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II临床研究RSJ10521(CRYSTAL2),主要研究终点达到方案预设的有效标准。这是继特应性皮炎II(QUARTZ2)和

恒瑞医药 - 抗炎药,斑秃,斑秃的 - 2021-08-25

Brit J Cancer:安罗替尼获BJC认可——<font color="red">II</font><font color="red">期</font>NSCLC<font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>解读

Brit J Cancer:安罗替尼获BJC认可——IINSCLC临床研究解读

目前,在国内外晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的诊疗指南中,三线治疗仍然缺乏标准的治疗方案,亟需有效的药物填补这一空白。安罗替尼,是一种口服的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可强效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit 等多个靶点,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。2018年2月13日,由上海市胸科医院韩宝惠教授和天津市肿瘤医院李凯教授作为共同第一作者的ALTER03

肿瘤资讯 - 安罗替尼,II期,NSCLC,临床研究 - 2018-02-27

药品II临床研究方案格式

第一部分  药品Ⅱ临床试验方案体例格式 一、方案指南: 试验概览 1.  题目封页 2.  申办者研究者签字页 3.  试验方案目录 4.  试验研究流程图 二、方案正文: 试验方案题目 1.        

MedSci原创 - II期,药品,方案 - 2013-04-16

MediciNova公司将开展MN-221急性哮喘临床II研究

MediciNova公司完成MN-221II研究的招募工作,将评估MN-221用于治疗急性哮喘加重的安全性和药效。 II研究共招募176名哮喘患者,将设置随机、双盲对照。安慰剂控制研究的药效初级终末点是1秒用力呼气容积(FEV1)。次级终末点研究将评估住院率降低及多种临床价值。 公司计划于今年第二季度公布此次研究结果。 Medic

cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-16

国产艾滋疫苗进入II临床试验

“目前我国自主产权的艾滋病疫苗已进入II临床试验,在三五年之内将有重大的突破。”昨日,北京佑安医院院长李宁做客城市服务管理广播“市民对话一把手”时透露,我国正在研制自主创新的艾滋病预防疫苗,佑安医院承担着这一国家重大研究课题,在通过第三阶段验证后就可临床使用。

北京晨报 - 艾滋病疫苗,艾滋疫苗,国产 - 2013-07-24

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