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托法替尼治疗青春期前儿童斑秃

2019-6-25

[儿科, 报道] 托法替尼治疗青春期前儿童斑秃

斑秃(Alopecia areata,AA)是一种多见于儿童的常见病,它与患儿及其家人的健康相关生活质量呈负相关[1]。虽然历来AA的治疗受到了限制,但近来JAK抑制剂的出现成为了一种直接作用于发病机制的治疗方法。报道的两个病例系列研究证明了口服托法替尼治疗12岁及以上的AA患儿…

【盘点】前列腺癌分子机制进展

2019-6-23

[泌尿外科, 转化医学, 进展] 【盘点】前列腺癌分子机制进展

【1】Sci Rep:白介素-7能够导致前列腺癌细胞的浸润 https://www.nature.com/articles/s41598-019-43294-4白介素-7(IL-7)调控的肿瘤浸润潜在精细机制仍旧不清楚。最近,有研究人员调查了IL-7在肿瘤浸润中的作用,研究人员使用的是转移性前列腺癌PC-3衍生细胞系。研究人…

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2019-6-23

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Sci Rep:白介素-7能够导致前列腺癌细胞的浸润

2019-5-20

[泌尿外科, 转化医学, 进展] Sci Rep:白介素-7能够导致前列腺癌细胞的浸润

白介素-7(IL-7)调控的肿瘤浸润潜在精细机制仍旧不清楚。最近,有研究人员调查了IL-7在肿瘤浸润中的作用,研究人员使用的是转移性前列腺癌PC-3衍生细胞系。研究人员还利用一种Janus激酶(JAK)抑制剂和IL-7阻断抗体评估了IL-7作为一种临床靶标的可能性。研究发现,IL-7能够…

Blood:鲁索替替尼与噬血细胞综合征

2019-4-25

[血液科, Blood, 进展] Blood:鲁索替替尼与噬血细胞综合征

噬红细胞性淋巴细胞与组织细胞增多症(HLH,又称噬血细胞综合征)是一种致死性疾病,特征是T细胞和巨噬细胞过度激活,产生过量的促炎细胞因子,包括干扰素-γ(IFNγ)。Sabrin Albeituni等人既往发现Janus激酶(JAK)抑制剂鲁索替尼可抑制T细胞活化,减轻HLH模型(用淋巴细…

Blood:Bcor突变可诱发B-1淋巴祖细胞起源的急性白血病

2019-4-18

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:Bcor突变可诱发B-1淋巴祖细胞起源的急性白血病

中心点:Bcor截短突变协作NUP98-PHF23(NP23)融合可促进前体B-1急性淋巴细胞白血病。NP23/Bcor pro-B-1 ALL常发生Jak突变,对JAK抑制剂的体内外治疗敏感。摘要:大约10%的NUP98-PHF23(NP23)小鼠会进展成B1淋巴细胞祖细胞起源的侵袭性急性淋巴细胞白血病(pro B-1 ALL)…

国内药物市场蓝海-自身免疫的药王

2019-4-17

[药械, 政策与人文, 报道] 国内药物市场蓝海-自身免疫的药王

自身免疫市场成绩近年来节节攀升,增长迅速,潜力巨大,重磅药物频出。阿达木单抗继续领跑全球药物销售榜头名,延续了自己七冠王的辉煌。近两百亿美元的销售额前无古人,后无药难以企及。

【盘点】2019年4月11日Blood研究精选

2019-4-13

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2019年4月11日Blood研究精选

2019年4月11日Blood研究精选

Blood:CDK 6与骨髓增生性肿瘤

2019-4-13

[肿瘤科, 骨科, 血液科] Blood:CDK 6与骨髓增生性肿瘤

研究发现了CDK 6对骨髓增生性肿瘤进展过程中的作用,为疾病的治疗提供新的依据

Blood:如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病

2019-3-11

[血液科, Blood, 检验] Blood:如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病

骨髓增生异常综合征(MDS)是克隆性造血性疾病,临床表型不特异,正确诊断MDS及其重叠疾病对临床很重要,因遗传学和病理生物学差异,其预后、治疗方案以及分子易感性可能完全不同。美国Tanaka教授在《血液学》(Blood)杂志发表综述,讨论了MDS及其重叠疾病的诊断,包括骨…

十大热门靶点新药销售收入对比

2019-2-28

[药械, 报道] 十大热门靶点新药销售收入对比

PD-1/PD-L1是近几年最受关注和追捧的创新药靶点,临床数据和市场表现也都佐证了这一靶点的成功。不过如果放大范围来看,受到产业关注的靶点远不止PD-1一个。比如自身免疫疾病领域的JAK、IL-17A,心血管领域的PCSK9等,都是在科学上被证明成功并且已经有新药获批上市的优质…

局部外用2%托法替尼治疗儿童斑秃、全秃及普秃

2018-12-20

[儿科, 报道] 局部外用2%托法替尼治疗儿童斑秃、全秃及普秃

局部外用2%托法替尼治疗儿童斑秃、全秃及普秃(作者ElanaPutterman, BS等)。斑秃(AA)是一种自身免疫性疾病,特别对于儿童患者,可选择的治疗方案十分有限。目前FDA尚未推荐任何针对儿童AA的治疗方案,也未批准任何治疗全秃(AT)和普秃(AU)药物进行大样本临床对照研…

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

2018-12-19

[政策与人文, 报道, 2018梅斯医学年终盘点] 2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案,从而促进公众的健康保健,而FDA的药物评价和研究中心(FDA’s Center for Drug Evaluation and Research,CDER)在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年,CDER都批准许多新药和生物制品,其中一些产品是创新的…

Arthritis Rheumatol:托法替尼对类风湿性关节炎患者淋巴细胞的短期、中期和长期影响

2018-11-17

[风湿免疫科, 进展] Arthritis Rheumatol:托法替尼对类风湿性关节炎患者淋巴细胞的短期、中期和长期影响

单独监测ALC似乎足以评估托法替尼治疗RA患者的感染风险。

【盘点】2018年11月8日Blood研究精选

2018-11-12

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2018年11月8日Blood研究精选

2018年11月8日Blood研究精选

JCC: JAK激酶抑制剂Peficitinib在治疗中重度UC中有良好效果

2018-11-10

[消化, 进展] JCC: JAK激酶抑制剂Peficitinib在治疗中重度UC中有良好效果

Janus激酶[JAK]抑制剂已在治疗溃疡性结肠炎[UC]中显示出良好的疗效。因此,本研究探究了中度至重度UC患者口服JAK抑制剂peficitinib后剂量,疗效和安全性之间的关系。

Blood:Sos1缺陷可缓解致瘤性Kras[G12D]所诱导的骨髓增生性肿瘤

2018-11-2

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:Sos1缺陷可缓解致瘤性Kras[G12D]所诱导的骨髓增生性肿瘤

中心点:Sos1介导致瘤性Kras诱导的野生型Nras和Hras超活化。Sos1-/-可减弱Kras[G12D]诱导型MPN,延长Kras[G12D]小鼠的存活期。摘要:研究人员既往发现Kras[G12D]在血液恶性肿瘤中的致癌性比Nras的更强。Xiaona You等研究人员认为Kras[G12D]具有很强的白细胞生成活性,至少…

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