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<font color="red">Otezla</font>(apremilast)治疗轻中度斑块型牛皮癣的III期ADVANCE研究:取得积极结果

Otezla(apremilast)治疗轻中度斑块型牛皮癣的III期ADVANCE研究:取得积极结果

安进公司今日宣布,ADVANCE试验取得了积极的顶线结果。

MedSci原创 - 牛皮癣,Apremilast - 2020-05-06

Celgene的<font color="red">Otezla</font>成为美国首款白塞病综合征口腔溃疡的治疗方法

Celgene的Otezla成为美国首款白塞病综合征口腔溃疡的治疗方法

Celgene周五(2019年7月19日)宣布,FDA扩大了PDE4抑制剂Otezla(apremilast)的适应症范围,允许Otezla治疗白塞病综合征口腔溃疡。

MedSci原创 - 白塞病综合征,Otezla,口腔溃疡 - 2019-07-20

BMS口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗斑块型银屑病3期临床成功!  效果优于apremilast

BMS口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗斑块型银屑病3期临床成功! 效果优于apremilast

百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估新型抗炎药deucravacitinib(BMS-986165)治疗银屑病的关键3期研究POETYK PSO-1达到了共同主要终点和多个关键次要终点。deucrav

生物谷 - 银屑病,斑块型银屑病 - 2020-11-05

汤森路透《药业新观察》系列Ⅰ——五个已经面市或正在审批的最具前景的药物品种

汤森路透《药业新观察》系列Ⅰ——五个已经面市或正在审批的最具前景的药物品种

  五个已经面市或正在审批的最具前景的药物品种 本期《药业新观察》主要介绍的首次获批或面市的药物是Bexsero.,该药是由诺华疫苗和诊断(Novartis Vaccines & Diagnostics)公司研制的一种多组分B 型脑膜炎疫苗。 脑膜炎球菌感染是由奈瑟菌属脑膜炎菌(Neisseria meningitides)所致,导致大脑和脊髓被膜发炎,也就是脑膜

生物谷 - 药物,汤森路透 - 2014-09-29

2019年全球免疫学领域销售额TOP20的制药公司

2019年全球免疫学领域销售额TOP20的制药公司

三生制药成为进入前20榜单唯一的国内制药企业。

MedSci原创 - 免疫学,美罗华,修美乐,2019年销售额 - 2020-11-09

生物制药领域最具价值新药研发项目TOP10

生物制药领域最具价值新药研发项目TOP10

全球知名生命科学行业市场咨询公司Evaluate旗下EP Vantage近日发布报告,对生物制药领域最有价值的TOP10新药研发项目进行了分析,以下是每个药物的简答介绍。

生物制药 - 新药研发,生物制药 - 2019-12-25

2020年生物医药领域发展趋势预测

2020年生物医药领域发展趋势预测

2019年,FDA共批准48款创新药,多款first-in-class疗法争相获批,生物类似药快速发展。2019年,医药行业投资热度持续,两起大宗医药并购占据了全年并购金额的2/3,各项技术相继走向成熟,小型药企的临床试验呈现积极结果。步入2020年,生物医药行业将会如何发展,以下五点值得关注。

CPhI制药在线 - 生物医药,发展趋势 - 2020-01-16

2021这10项临床结果最受关注

2021这10项临床结果最受关注

近日,外媒Fiercebiotech发布了《2021年最值得关注的临床项目结果TOP10》,基于新冠疫情的影响,COVID-19疫苗的临床结果无疑备受瞩目,同样值得关注的还有癌症、糖尿病、中枢神经系统

医谷网 - 临床结果,COVID-19疫苗,Inovio制药公司 - 2021-04-03

FDA在2022年第三季度批准了哪些创新药(上)?

FDA在2022年第三季度批准了哪些创新药(上)?

作为全球最具权威的药监部门-美国FDA,其各种动态都会引起业界的关注和讨论。

MedSci原创 - FDA,创新药物,创新药 - 2022-10-10

Otezla可能被欧盟批准用于斑块型银屑病治疗

生物技术巨头新基(Celgene)重磅药物Otezla(apremilast)近日在欧盟监管方面收获好消息,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准Otezla,用于2种适应症。欧盟委员会(EC)通常都会采纳CHMP的意见,这意味着Otezla将在未来2-3个月在欧盟获批上市。 在美国,FDA分别于2014年3月和9月批准Otezla用于活动性银屑病关节炎(PsA)及中度

不详 - 银屑病,Otezla - 2014-11-28

2014年获批新药将达到54个 为过去10年之最

尽管今年4月市场受到美联储主席耶伦货币紧缩政策的影响,股市一路下滑,但制药和生物科技股仍然非常健康。 如果任何人质疑这个观点,就看看今年获批的新药名单吧。截止目前,在美国已有25只新药获得FDA的绿色通道,分析师预计今年有望打破2013年获批新药43只的纪录,而成为过去10年中批准新药最多的一年。当前生物技术领域正处于欣欣向荣的态势(见下表)。 然而,有趣的是,2014获批的新药中并无重磅

生物探索 - FDA,新药,批准,肿瘤免疫药物 - 2014-07-25

华公司抗炎症药物secukinumab治疗银屑性关节炎取得重大突破

制药巨头诺华公司最近宣布,公司开发的新一代抗炎症药物secukinumab在日前治疗银屑性关节炎的两项临床三期研究中取得了突破性进展,这也为这种药物的最终上市再添筹码。 Secukinumab是一种注射用抗体类药物,这种药物能够阻断白介素17A的作用,而白介素17A在炎症过程中起到了相当重要的作用。 诺华公司此次进行的这两项临床三期研究共有超过1000名患者参加,临床结果显示,secu

生物谷 - 抗炎症药物,银屑性关节炎 - 2014-09-28

FDA批准PDE-4抑制剂用于治疗银屑病关节炎

美国食品药品管理局(FDA)3月21日宣布,基于针对1,493例患者的3项研究结果,口服磷酸二酯酶-4抑制剂apremilast已获准用于成年活动性银屑病关节炎治疗。据 FDA声明,作为上市后要求,生产商将通过一项妊娠注册研究评估该药物对妊娠女性的暴露效应。FDA称,在3项研究中,与安慰剂组患者相比,apremilast治疗患者银屑病关节炎体征和症状得到改善。与治疗相关的最常见不良事件为腹泻、恶心

爱思唯尔 - 银屑病关节炎,FDA - 2014-03-27

Celgene新药apremilast临床三期研究失败

著名生物制药公司Celgene公司最近宣布公司开发的用于治疗强直性脊椎炎疾病药物apremilast临床三期研究未能发现与对照组有明显差异,因而宣告失败,研究人员最初希望apremilast能够将患者病情改善20%左右。强直性脊椎炎患者的脊柱连接处会出现膨大僵硬现象,并会导致活动受阻等问题,患者发病时间一般超过15年。目前市面上尚没有一种有效、安全的口服药物疗法治疗这种疾病。Apremil

不详 - 新药,临床 - 2014-07-14

盘点:2014年9月份美国FDA审批药物亮点

  2014年9月份美国FDA共审批通过13个新药,1类新分子实体药物2个,新生物药物2个,3类新剂型药物4个,4类新组合物药物1个,5类新规格或新生厂商药物3个,6类新适应症药物1个。 表1 2014年9月份美国FDA审批通过新药 注:数据来源:根据FDA网站统计整理 药物分类:1类新分子实体;3类新剂型;4类新组合物;5类药物新规格或新生商;6类新适应症 黑色素瘤生

新康界 - FDA,审批药物 - 2014-10-09

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