颅内原发Rosai-Dorfman病1例报告
Rosai-Dorfman病为一种罕见组织细胞增生性疾病，又被称为窦组织细胞增生伴淋巴结病，于1969年首次报道，原发于颅内病例罕见，国内报道不足30例。颅内原发Rosai-Dorfman病易误诊为脑膜瘤后手术切除，经病理学检查确诊，该病变组织细胞S-100蛋白和CD68表达阳性为可靠诊断依据。
河南医学研究 - 颅内，原发，Rosai-Dorfman病 - 2018-09-27
颅内原发性Rosai-Dorfman病1例
病例男，46岁，11月前无明显诱因出现左上肢麻木，近3月出现左上肢震颤，近1月抽搐两次，病情逐渐进展。专科检查：颈软，无抵抗，Kernig、Brudzinski征均阴性，四肢肌力均为V级，肌张力正常。
中国临床医学影像杂志 - 颅内，原发性Rosai-Dorfman病 - 2020-02-04
累及鼻中隔的Rosai-Dorfman病2例
患者，女，41岁，因“发现鼻背肿物4个月，加重伴鼻塞2个月”就诊于我院。
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 - 鼻中隔，Rosai-Dorfman病 - 2018-05-17
病例分享 | 结外软组织Rosai-Dorfman病
患者既往有高血压病史，6月前诊断为“带状疱疹”，10年前因“贫血”进行输血治疗（具体不详），无恶性肿瘤病史及家族史。
上海阿克曼病理 - Rosai-Dorfman病，结外软组织 - 2024-04-03
儿童颅内原发Rosai-Dorfman病1例及文献复习
Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman disease，RDD）又名窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinus histiocytosiswith masive lymphadenop
中南大学学报(医学版) - Rosai-Dorfman病 - 2020-05-26
中华神经外科杂志：颅内原发性多发Rosai-Dorfman病一例
Rosai-Dorfman病(RDD)是一种非常少见的良性组织增生性疾病，该病好发于儿童和青少年，多位于颈淋巴结内，结外可累及皮肤、唾液腺、眼眶、上呼吸道以及神经系统。
放射沙龙 - 脑膜瘤，颅内多发占位 - 2022-10-15
喉腔及鼻腔多发结外型Rosai-Dorfman病一例
患者女，67岁，1个月前无明显诱因出现声嘶、呼吸困难，伴喘息，活动后加重，无痰中带血、胸闷胸痛及进食困难。当地医院予抗炎治疗后症状有所改善，停药后再次出现呼吸困难伴喘息。发病以来饮食、二便可，精神睡眠欠佳，体重无明显下降。影像表现：CT示喉腔（声门下腔）后壁增厚并见一结节突入喉腔，致喉腔狭窄，病变基底面与喉壁分界欠清，大小约1.6 cm×1.2 cm，增强扫描明显强化；双侧鼻腔见软组织密度病变，鼻
临床放射学杂志 - 喉腔，鼻腔，多发，结外型，Rosai-Dorfman病 - 2019-04-19
中华神经外科杂志：颅内原发性多发Rosai-Dorfman病一例分析
Rosai-Dorfman病(RDD)是一种非常少见的良性组织增生性疾病。
放射沙龙 - 脑膜瘤，硬脑膜下肿物 - 2022-10-17
累及脊柱的Rosai Dorfman病3例
病例1，34岁，男性，无明显诱因出现左下肢麻木疼痛2年，加重2周。查体：患者自行步入病房，营养良好，全身浅表淋巴结未触及肿大，腰部有轻度压痛及叩击痛，左下肢放射痛，双下肢肌力正常，会阴区感觉正常，双侧膝腱反射及踝反射正常，病理征未引出。
中国脊柱脊髓杂志 - 脊柱，Rosai，Dorfman - 2019-03-28
【每日一例】中华神经外科杂志：颅内外沟通性Rosai-Dorfman病一例
Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease，RDD)是一种良性自限性罕见病，以窦组织细胞增生伴淋巴结肿大为特征，病因不明，累及中枢神经系统的RDD十分罕见。
放射沙龙 - 良性自限性罕见病，颅内外沟通性Rosai-Dorfman病 - 2022-10-15
J Cutan Pathol ：原发性皮肤B细胞淋巴瘤和皮肤Rosai Dorfman病在不同病变中的同步发生：独特的关联
罗赛-多夫曼病，也称为窦性组织细胞增多症伴大块淋巴结肿大 （SHML），是一种罕见的反应性组织细胞增多症亚型，本次文献报道了同一患者同时存在淋巴结外SHML和原发性皮肤B细胞淋巴瘤（PCBCL）
MedSci原创 - 原发性皮肤B细胞淋巴瘤，罗赛-多夫曼病 - 2023-01-16
MRI诊断为脑膜瘤，但最后却是这个病！
Rosai-Dorfman病（RDD）也称为窦组织细胞增生伴有巨大淋巴结病，于1969年首次被Rosai和Dorfman详细报道并命名。
医学界神经病学频道 - 脑膜瘤，罗道病 - 2018-11-29
国际首个IgG4相关疾病管理与治疗的共识出台
IgG4相关疾病(IgG4-RD)是一种免疫介导的纤维炎症反应，它可以破坏组织正常结构，累及多个器官，导致器官肿胀，甚至衰竭。 在第二届IgG4-RD国际会议筹备过程中，42位来自不同国家和地区的专家经过系统的调查及讨论，最终达成了IgG4-RD管理与治疗的7条国际共识(见表1)，并发表在2015年7月的Arthritis&Rheumatology。 这是首次公开发表的
中华风湿病学杂志 - IgG4相关疾病 - 2016-09-06
IgG4相关性疾病！该如何辨别？
IgG4-RD的治疗分为诱导缓解和维持治疗两个阶段。目前IgG4-RD的治疗药物种类包括糖皮质激素、传统免疫抑制剂和生物制剂。其他辅助治疗包括梗阻部位置管引流、手术等。
邵逸夫医院 - 胰腺，唾液腺，眶部病变 - 2022-11-23
解读首个《IgG4相关性疾病管理和治疗的国际共识指南》
2015年3月，Arthritis&Rheumatology杂志发表了《IgG4相关性疾病管理和治疗的国际共识指南》，以下简称指南。该指南是迄今为止国际上关于IgG4相关性疾病（IgG4-relateddisease，IgG4-RD）诊治和管理的首个指导性意见，对指导IgG4-RD的临床实践有重要意义。 指南制定背景 IgG4-RD是一种免疫介导的炎症伴纤维化疾病，可影响多个器官，
中华临床免疫和变态反应杂志 - IgG4，指南，免疫，炎症 - 2016-03-09
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