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FDA批准<font color="red">Seattle</font> Genetics的Adcetris治疗外周T细胞淋巴瘤

FDA批准Seattle Genetics的Adcetris治疗外周T细胞淋巴瘤

Seattle Genetics公司近日宣布,其Adcetris(brentuximab vedotin)与化学疗法相结合的方案,获得了美国的批准,以治疗患有先前未治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL

MedSci原创 - Seattle,Genetics,Adcetris,外周T细胞淋巴瘤 - 2018-11-18

<font color="red">Seattle</font> Genetics白血病新药SGN-CD33A爆重大安全隐患

Seattle Genetics白血病新药SGN-CD33A爆重大安全隐患

对于Seattle Genetics公司来说,提起精神来面对刚刚到来的2017是件有点困难的事。

生物谷 - 白血病新药 - 2017-01-03

<font color="red">Seattle</font> Genetics/Astellas的抗体-药物偶联物Padcev治疗晚期尿路上皮癌,获得FDA批准

Seattle Genetics/Astellas的抗体-药物偶联物Padcev治疗晚期尿路上皮癌,获得FDA批准

Astellas和Seattle Genetics宣布FDA加快了对Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)的批准,用于治疗部分局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。

MedSci原创 - Seattle,Genetics,Astellas,抗体-药物偶联物,Padcev,尿路上皮癌,FDA批准 - 2019-12-21

<font color="red">Seattle</font> Genetics的酪氨酸激酶抑制剂tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

Seattle Genetics的酪氨酸激酶抑制剂tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

Seattle Genetics公司宣布,针对局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者的tucatinib的一项关键性试验达到了其无进展生存期(PFS)的主要终点以及两个主要的次要目标。

MedSci原创 - Seattle,Genetics,酪氨酸激酶抑制剂,Tucatinib,晚期或转移性乳腺癌 - 2019-10-21

<font color="red">Seattle</font> Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌,获得FDA的优先审查

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌,获得FDA的优先审查

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼(tucatinib)治疗乳腺癌,获得了美国食品药品监督管理局的优先审查,并于8月份获得最终的监管决定。

MedSci原创 - Seattle,Genetics,口服HER2抑制剂,图卡替尼,乳腺癌,FDA优先审查 - 2020-02-15

FDA批准<font color="red">Seattle</font> Genetics的口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa,治疗HER2阳性转移性乳腺癌

FDA批准Seattle Genetics的口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa,治疗HER2阳性转移性乳腺癌

Seattle Genetics公司宣布,FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa(tucatinib),与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于治疗不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

MedSci原创 - FDA,HER2阳性转移性乳腺癌,口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa - 2020-04-18

<font color="red">Seattle</font> Genetics和Astellas的抗体偶联药物enfortumab vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,喜获FDA的优先审查

Seattle Genetics和Astellas的抗体偶联药物enfortumab vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,喜获FDA的优先审查

Seattle Genetics和Astellas Pharma(安斯泰来)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受其抗体偶联药物enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA)并授予优先审查治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者

MedSci原创 - Seattle,Genetics,Astellas,抗体偶联药物,enfortumab,vedotin,局部晚期或转移性尿路上皮癌,FDA优先审查 - 2019-09-17

欧洲药品管理局批准了<font color="red">Seattle</font> Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请

欧洲药品管理局批准了Seattle Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请

美国Seattle Genetics公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)批准tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨的市场许可申请书(MAA),用于治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者

MedSci原创 - 欧洲药品管理局,Seattle,Genetics,Tucatinib,局部晚期或转移性HER2阳性,乳腺癌,市场授权申请 - 2020-02-02

新冠病毒可在家自测,西雅图居民无需前往医院

新冠病毒可在家自测,西雅图居民无需前往医院

由比尔盖茨及其Bill&Melinda Gates基金会资助的研究项目Seattle Flu Study即将开始对西雅图地区居民提供新冠病毒(Coronavirus)家庭测试包。任何怀疑自己可能被感

西雅图中文网 - 新冠病毒,西雅图 - 2020-03-09

2019 ESMO:癌症新闻大爆炸

2019 ESMO:癌症新闻大爆炸

在今年的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)年会上,Astellas和Seattle Genetics公布了抗体-药物结合物的积极成果,默克公司和Eisai详细介绍了Keytruda-Lenvima组合获胜和Chi-Med

MedSci原创 - 2019,ESMO,Keytruda,Lenvima,神经内分泌肿瘤,surufatinib,膀胱癌,子宫内膜癌 - 2019-10-06

ESMO 2020:抗体-药物偶联物Tisotumab vedotin治疗复发宫颈癌取得积极进展

ESMO 2020:抗体-药物偶联物Tisotumab vedotin治疗复发宫颈癌取得积极进展

组织因子是一种可以促进肿瘤生长、血管生成和肿瘤细胞转移的蛋白质。基于组织因子在许多实体瘤中的高表达,组织因子已被用于抗肿瘤靶标。

MedSci原创 - 宫颈癌,抗体-药物偶联物,抗体-药物偶联物(ADC),Tisotumab Vedotin - 2020-08-27

Tisotumab Vedotin治疗复发或转移性宫颈癌:II期临床试验取得阳性结果

Tisotumab Vedotin治疗复发或转移性宫颈癌:II期临床试验取得阳性结果

Tisotumab vedotin是一种研究性抗体-药物偶联物(ADC),能够靶向在宫颈癌细胞中表达且可促进肿瘤生长的因子。

MedSci原创 - 转移性宫颈癌,Tisotumab Vedotin - 2020-06-30

吉利德和默沙东双双出手,ADC领域四年后有望诞生超10亿美金新药

吉利德和默沙东双双出手,ADC领域四年后有望诞生超10亿美金新药

近日,两家药企完成了两项重磅交易,均涉及(抗体偶联)ADC药物领域——一项是吉利德以210亿美元收购以肿瘤学为重点的Immunomedics;另一项则是默沙东以45亿美元与Se

亿欧 - 默沙东,吉利德,ADC - 2020-09-15

百亿美金市场逐步兑现,ADC药物江湖谁主沉浮?

百亿美金市场逐步兑现,ADC药物江湖谁主沉浮?

2021年新年伊始,被喻为“智能生物导弹”的ADC药物便喜忧参半。

亿欧 - 卡奇霉素,ADC药物,谁主沉浮 - 2021-04-04

Sci Transl Med:重大发现!新研究发现或可有效预防移植物抗宿主病的发生

Sci Transl Med:重大发现!新研究发现或可有效预防移植物抗宿主病的发生

Sci Transl Med:重大发现!新研究发现或可有效预防移植物抗宿主病的发生来自西雅图儿研所实验室的研究人员发现,使用现有药物可靶向移植物抗宿主病(GVHD)发生的遗传途径,GVHD是骨髓移植常见的也是致命的并发症,该研究成果在线发表于Science Translational Medicine。发生GVHD的患者,骨髓移植来源的T细胞可攻击移植受体。在美国每年有1万多名患者接受骨髓移植来治

MedSci原创 - 移植物抗宿主病,极光激酶A,白血病 - 2015-12-01

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