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NHS支持Janssen的<font color="red">Tremfya</font>的使用

NHS支持Janssen的Tremfya的使用

Janssen的Tremfya被NICE作为治疗斑块银屑病的有效方法推荐。Tremfya(guselkumab)是第一个选择性靶向白介素(IL)-23

MedSci原创 - NHS,tremfya - 2018-05-11

杨森银屑病新药<font color="red">Tremfya</font>获批

杨森银屑病新药Tremfya获批

7月13日,杨森新药Tremfya获批,为饱受困扰的银屑病患者带来了新的曙光。用药16周,患者症状可显著改善。银屑病是一种由多基因遗传、多环境因素刺激诱导的免疫异常性慢性炎症性系统性疾病。

新浪医药新闻 - 银屑病,获批 - 2017-07-19

英国推出Janssen的新型银屑病生物制剂<font color="red">Tremfya</font>

英国推出Janssen的新型银屑病生物制剂Tremfya

Janssen宣布在英国推出Tremfya用于成人中度至重度斑块型银屑病。Tremfya(guselkumab)是第一个被批准用于治疗银屑病的生物制剂,其选择性地阻断白细胞介素IL-23,IL-23是一种细胞因子,在患者发生特异性免疫炎症反应中起关键作用。Tremfya的获批部分基

MedSci原创 - 银屑病,tremfya - 2017-11-26

银屑病患者福音:FDA批准强生公司新药<font color="red">tremfya</font>

银屑病患者福音:FDA批准强生公司新药tremfya

美国FDA周四批准了强生公司(Johnson & Johnson)的一种新的银屑病药物tremfya,给皮肤瘙痒和疼痛患者提供了一种新的治疗方案。

MedSci原创 - 银屑病,tremfya - 2017-07-15

Janssen启动了Crohn''s药物<font color="red">Tremfya</font>的PhII / III期计划

Janssen启动了Crohn''s药物Tremfya的PhII / III期计划

Janssen启动了一项评估克罗恩病Tremfya的II / III期计划。Tremfya(guselkumab)的安全性和有效性将在患有中度至重度活动形式的克罗恩病的患者中进行评估,克罗恩病是一种无法治愈的炎症性肠病。Tremfya是由Janss

MedSci原创 - Janssen,tremfya,PhII,/,III期计划 - 2018-07-11

<font color="red">TREMFYA</font>(guselkumab)治疗成人银屑病关节炎:显著减少了疲劳症状

TREMFYA(guselkumab)治疗成人银屑病关节炎:显著减少了疲劳症状

活动性银屑病关节炎(PsA)患者将疲劳视为三大最重要的症状之一,其中多达50%的患者发生中度至重度疲劳。

MedSci原创 - 银屑病关节炎,Guselkumab,银屑病关节炎(PsA),活动性银屑病关节炎 - 2020-11-08

FDA批准治疗银屑病关节炎的第一种白介素-23单抗<font color="red">TREMFYA</font>(guselkumab)

FDA批准治疗银屑病关节炎的第一种白介素-23单抗TREMFYA(guselkumab)

TREMFYA是第一种获批用于治疗活动性PsA的白介素(IL)-23单抗,其选择性结合IL-23的P19亚基并抑制其与IL-23受体的相互作用。

MedSci原创 - 活动性银屑病关节炎,白介素-23单抗TREMFYA(guselkumab) - 2020-07-15

美国FDA批准新型<font color="red">TREMFYA</font>(guselkumab)制剂治疗成人中度至重度斑块型银屑病

美国FDA批准新型TREMFYA(guselkumab)制剂治疗成人中度至重度斑块型银屑病

强生公司今天宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已批准新型TREMFYA®One-Press制剂,这是一种单剂量、患者控制的注射器,用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成人患者。

网络 - Guselkumab,新型制剂,中度至重度斑块型银屑病 - 2019-02-28

欧盟委员会批准了<font color="red">TREMFYA</font>®(guselkumab)治疗活动性银屑病关节炎(PsA)

欧盟委员会批准了TREMFYA®(guselkumab)治疗活动性银屑病关节炎(PsA)

Guselkumab是第一种被批准的全人源单克隆抗体,可选择性结合白介素(IL)-23的p19亚基并抑制其与IL-23受体的相互作用。

MedSci原创 - PSA,欧盟委员会,活动性银屑病关节炎,TREMFYA®(guselkumab) - 2020-11-26

<font color="red">TREMFYA</font>(guselkumab)治疗活动性银屑病关节炎(PsA):已获得CHMP的积极意见

TREMFYA(guselkumab)治疗活动性银屑病关节炎(PsA):已获得CHMP的积极意见

Guselkumab是一种单克隆抗体,可选择性结合白介素(IL)-23的p19亚基并抑制其与IL-23受体的相互作用。

MedSci原创 - 银屑病关节炎,CHMP,Guselkumab,银屑病关节炎(PsA),人用药品委员会(CHMP),白介素-23单抗TREMFYA(guselkumab) - 2020-10-19

III期数据证明:IL-23单抗<font color="red">TREMFYA</font>可连续5年,维持斑块状牛皮癣患者的皮肤清除率

III期数据证明:IL-23单抗TREMFYA可连续5年,维持斑块状牛皮癣患者的皮肤清除率

第252周时,82.4%的患者研究者总体评估( IGA)得分为0(清晰)或1(几乎清晰)(IGA 0/1)。

MedSci原创 - 牛皮癣,白介素-23单抗TREMFYA(guselkumab),5年有效性 - 2020-10-16

强生向欧洲药品管理局提交申请,寻求扩大其IL-23单抗<font color="red">Tremfya</font>用于治疗银屑病关节炎

强生向欧洲药品管理局提交申请,寻求扩大其IL-23单抗Tremfya用于治疗银屑病关节炎

强生已向欧洲药品管理局(EMA)提交了II型变更申请,以寻求扩大其白细胞介素-23单抗Tremfya(guselkumab)用于治疗成人活动性银屑病关节炎(PsA)。

MedSci原创 - 强生,欧洲药品管理局,IL-23单抗,tremfya,银屑病关节炎 - 2019-10-23

西安杨森<font color="red">Tremfya</font>(特诺雅,古塞奇尤单抗)获国家药监局(NMPA)批准上市!

西安杨森Tremfya(特诺雅,古塞奇尤单抗)获国家药监局(NMPA)批准上市!

2020年4月21日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液,英文商品名:TREMFYA®,Guselkumab)已在中国上市。

MedSci - 2020-04-21

头对头牛皮癣研究中,礼来的IL-17A单抗Taltz与强生的IL-23单抗<font color="red">Tremfya</font>相比可提高皮肤清除率

头对头牛皮癣研究中,礼来的IL-17A单抗Taltz与强生的IL-23单抗Tremfya相比可提高皮肤清除率

​在毛伊岛皮肤病年度NP + PA秋季会议上,礼来制药周四公布了IXORA-R IV期研究的详细结果,该研究将IL-17A单抗Taltz(ixekizumab)与强生的IL-23 / p19单抗Tremfya

MedSci原创 - 牛皮癣,IL-17A单抗,Taltz,IL-23单抗,tremfya - 2019-10-05

Lancet发表III期ECLIPSE研究,证明IL-23单抗<font color="red">TREMFYA</font>比IL-17单抗COSENTYX治疗中度至重度银屑病具有更好的长期疗效

Lancet发表III期ECLIPSE研究,证明IL-23单抗TREMFYA比IL-17单抗COSENTYX治疗中度至重度银屑病具有更好的长期疗效

2019年8月9日,强生西安杨森制药公司宣布,The Lancet杂志发表了III期临床ECLIPSE研究将TREMFYA(guselkumab)与COSENTYX(苏金单抗)相比在治疗中度至重度牛皮癣成年患者中这是第一项比较白细胞介素(IL)-23单抗TREMFYA和IL-17单抗COSENTYX治疗牛皮癣的研究。

MedSci原创 - Lancet,IL-23单抗,TREM,IL-17单抗,Cosentyx,银屑病 - 2019-08-10

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