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JCC: 溃疡性结肠炎患者第6周的戈利木单抗低谷水平与不良预后相关

2019/11/8

[消化, 报道] JCC: 溃疡性结肠炎患者第6周的戈利木单抗低谷水平与不良预后相关

戈利木单抗在治疗溃疡性结肠炎[UC]患者疗效已得到公认。然而,血清戈利木单抗谷水平[TL]与疾病活动性的客观标志物(如内窥镜和组织学活动评分以及生物标志物浓度)之间的关系仍然鲜为人知。本项研究旨在探究诱导期[第6周]结束时血清戈利木单抗TL与临床,内镜,组织学和生…

AP&T: 维多珠单抗谷浓度与炎性肠病患者临床结局之间的关联

2019/10/5

[消化, 报道] AP&T: 维多珠单抗谷浓度与炎性肠病患者临床结局之间的关联

目前学界对于维多珠单抗谷浓度与炎性肠病(IBD)患者临床结局之间的关联性的研究很有限。因此,本项研究旨在进行系统的回顾和荟萃分析,以评估维多珠单抗的治疗药物监测(TDM)的潜在作用。

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2019/10/5

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Gastroenterology:主动监测阿达木单抗谷浓度有助于延长克罗恩病患儿临床缓解时间

2019/10/5

[消化, 报道] Gastroenterology:主动监测阿达木单抗谷浓度有助于延长克罗恩病患儿临床缓解时间

主动监测药物谷浓度及抗体水平可能有助于提高疗效。本项研究探究了克罗恩病(CD)患儿的药物监测是否与较高的临床缓解率有关。

JCC:溃疡性结肠炎维持治疗期间Vedolizumab的谷浓度水平和组织学愈合相关

2019/9/2

[消化, 报道] JCC:溃疡性结肠炎维持治疗期间Vedolizumab的谷浓度水平和组织学愈合相关

组织学愈合可能是溃疡性结肠炎[UC]的最终治疗目标。因此,研究人员就二者展开了对vedolizumab谷浓度水平与UC组织学愈合之间的关联的研究。

JCC:维持治疗期间较高的Vedolizumab谷浓度与炎症性肠病的无皮质类固醇缓解相关

2019/8/18

[消化, 报道] JCC:维持治疗期间较高的Vedolizumab谷浓度与炎症性肠病的无皮质类固醇缓解相关

Vedolizumab是一种抗-α4β7生物制剂,目前已被批准用于治疗溃疡性结肠炎[UC]和克罗恩病[CD]。本项研究的目的是探究维多珠单抗浓度与炎症性肠病患者无激素缓解期的关系。

JCC:英夫利昔单抗水平与小儿克罗恩病的维持治疗期间的粘膜愈合有关

2019/2/9

[消化, 儿科, 报道] JCC:英夫利昔单抗水平与小儿克罗恩病的维持治疗期间的粘膜愈合有关

粘膜愈合是克罗恩病患者的重要治疗目标。本项研究旨在探明英夫利昔单抗谷浓度与粘膜愈合之间的关系,以及儿科患者粘膜愈合所需的英夫利昔单抗的谷浓度水平。

Inflam Bowel Dis: 较高的英夫利昔单抗血清谷浓度与儿童肛周克罗恩病的愈合有关

2019/1/1

[消化, 报道] Inflam Bowel Dis: 较高的英夫利昔单抗血清谷浓度与儿童肛周克罗恩病的愈合有关

有一些证据表明,CD患者需要更高的血清英夫利昔单抗(IFX)水平才能充分治疗肛周克罗恩病(CD)。本项研究的目的是确定IFX谷水平与第24周的瘘管肛周CD(PCD)愈合有关。

Clin Gastroenterology H: 监测炎症性肠病患者Vedolizumab谷浓度可以评估治疗预后

2018/12/15

[消化, 报道] Clin Gastroenterology H: 监测炎症性肠病患者Vedolizumab谷浓度可以评估治疗预后

研究人员发现维多珠单抗(vedolizumab)的谷浓度与溃疡性结肠炎(UC)或克罗恩病(CD)患者的临床反应相关。然而,没有可靠的数据支持监测治疗患者的维多珠单抗低谷浓度的重要性。因此,本项研究探究了vedolizumab暴露与人群中的反应之间的相关性,旨在确定影响暴露和反应…

Inflamm Bowel Dis:英夫利西单抗治疗克罗恩病,不同治疗目标,不同血药浓度

2018/10/15

[消化, 胃肠外科, 进展] Inflamm Bowel Dis:英夫利西单抗治疗克罗恩病,不同治疗目标,不同血药浓度

英夫利西单抗是一种抗肿瘤坏死因子(抗-TNF)药物,常用来治疗中度至重度克罗恩病(CD)。

IBD:治疗期间英夫利西单抗浓度与IBD患者的疾病缓解存在相关关系

2018/10/4

[消化, 报道] IBD:治疗期间英夫利西单抗浓度与IBD患者的疾病缓解存在相关关系

克罗恩病的治疗结果的评价越来越讲究量化与客观性。研究人员就维持血清英夫利昔单抗波谷浓度与CD中生化,内镜或组织学缓解之间的关系进行了相关的探索。

ALIMENT PHARM THERAP:早期维多珠单抗谷值水平预测炎症性肠病的粘膜愈合:一项多中心前瞻性观察性研究

2018/4/7

[消化, 报道] ALIMENT PHARM THERAP:早期维多珠单抗谷值水平预测炎症性肠病的粘膜愈合:一项多中心前瞻性观察性研究

本项研究旨在比较治疗开始后一年内有和没有粘膜愈合的患者的早期vedolizumab谷值水平。

ERS 2016:葛兰素史克慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法FF/UMEC/VI头对头III期临床疗效击败阿斯利康Symbicort turbohaler

2016/9/8

[药械, 产经, 报道] ERS 2016:葛兰素史克慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法FF/UMEC/VI头对头III期临床疗效击败阿斯利康Symbicort turbohaler

英国制药巨头葛兰素史克(GSK)与合作伙伴Innoviva近日在英国伦敦举行的2016年欧洲呼吸学会(ERS)国际会议上公布了慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法FF/UMEC/VI一项头对头关键III期临床研究(FULTIL)的详细数据。该研究显示,用于治疗COPD时,采用肺功能及健康相关生活质…

ASCO 2016:Crenolanib besylate治疗多重复发AML,疗效良好

2016/6/3

[肿瘤科, 血液科, 报道] ASCO 2016:Crenolanib besylate治疗多重复发AML,疗效良好

2016年6月3-7日,一年一度的美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会将在芝加哥举办。6月4,下午3:00到6:00血液肿瘤口头报告专场上,一项摘要号为7008的多中心2期试验探讨了crenolanib  besylate治疗多重复发性FLT3-ITD和D835AML的疗效,…

CFDA:关注曲美他嗪引起运动障碍等安全性风险

2014/8/5

[心血管, 进展] CFDA:关注曲美他嗪引起运动障碍等安全性风险

曲美他嗪于2000年在我国上市,目前有片剂(20 mg)和缓释片剂(35 mg)两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物,临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期,欧盟药品管理局(EMA)发布消息,建议限制曲美他嗪的使用,并警惕其引起的运动功能障…

COPD三联疗法(FF/UMEC/VI)III期临床研究启动(IMPACT试验)

2014/7/23

[药械, 呼吸, 报道] COPD三联疗法(FF/UMEC/VI)III期临床研究启动(IMPACT试验)

葛兰素史克(GSK)和Theravance公司近日联合宣布,启动慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法(FF/UMEC/VI)III期临床项目首个全球、关键III期IMPACT研究。该三联疗法(FF/UMEC/VI)是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法,IMPACT研究将评估该三联疗法(FF/UMEC/VI)用于COPD治疗的疗效和…

ERJ:联合应用LABA/LAMA治疗中-重度COPD优于单药治疗

2014/1/3

[呼吸, 进展] ERJ:联合应用LABA/LAMA治疗中-重度COPD优于单药治疗

QVA149为新型的复合型支气管舒张剂,1吸的剂量为茚达特罗110μg/格隆溴铵50μg。早前的研究发现,应用QVA149治疗COPD后,与单用茚达特罗和安慰剂相比,患者的气道舒张更为持久且耐受性良好。为了进一步证实联合用药的优越性,来自南非开普敦大学临床医学部的Bateman博士等人…

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