JCC：英夫利昔单抗水平与小儿克罗恩病的维持治疗期间的粘膜愈合有关
粘膜愈合是克罗恩病患者的重要治疗目标。本项研究旨在探明英夫利昔单抗谷浓度与粘膜愈合之间的关系，以及儿科患者粘膜愈合所需的英夫利昔单抗的谷浓度水平。
MedSci原创 - Crohn’s，disease，mucosal，healing，Infliximab - 2019-02-09
Aliment Pharm Therap:阿达木单抗谷水平对克罗恩病患者结局有何影响？
2017年11月，发表在《Aliment Pharmacol Ther》的一项由日本科学家进行的对DIAMOND试验的亚分析，考察了克罗恩病（CD）患者个体化药物代谢动力学的阿达木单抗血清谷水平和抗药物抗体测量的意义。
环球医学 - 阿达木单抗谷水平，克罗恩病，患者结局 - 2017-11-16
Aliment Pharmacol Ther：较高的英夫利西单抗谷水平与克罗恩氏病患者肛周瘘愈合相关
2017年4月，发表在《Aliment Pharmacol Ther》的一项由美国科学家进行的研究表明，较高的英夫利西单抗谷水平与克罗恩氏病患者肛周瘘愈合相关。
环球医学编写 - 英夫利西单抗，克罗恩氏病，肛周瘘 - 2017-04-11
ALIMENT PHARM THERAP：早期维多珠单抗谷值水平预测炎症性肠病的粘膜愈合：一项多中心前瞻性观察性研究
本项研究旨在比较治疗开始后一年内有和没有粘膜愈合的患者的早期vedolizumab谷值水平。
MedSci原创 - vedolizumab，mucosal，healing，inflammatory，bowel，disease - 2018-04-07
Int J Infect Dis:ICU患者使用万古霉素固定剂量好不好？
万古霉素是一种糖化肽抗生素，广泛用于治疗金黄色葡萄球菌感染，包括皮肤和软组织感染、菌血症、心内膜炎、肺炎、脑膜炎和骨关节感染等。2017年7月，发表在《Int J Infect Dis》的一项由中国科学家进行的研究，评估了重症监护室患者中万古霉素血清谷浓度的变化和安全性以寻求更好的使用方案。
环球医学 - ICU患者，万古霉素，固定剂量 - 2017-09-27
Gastroenterology：主动监测阿达木单抗谷浓度有助于延长克罗恩病患儿临床缓解时间
主动监测药物谷浓度及抗体水平可能有助于提高疗效。本项研究探究了克罗恩病（CD）患儿的药物监测是否与较高的临床缓解率有关。
MedSci原创 - antibody，prognostic，factor，inflammation - 2019-10-05
Inflam Bowel Dis： 较高的英夫利昔单抗血清谷浓度与儿童肛周克罗恩病的愈合有关
有一些证据表明，CD患者需要更高的血清英夫利昔单抗（IFX）水平才能充分治疗肛周克罗恩病（CD）。本项研究的目的是确定IFX谷水平与第24周的瘘管肛周CD（PCD）愈合有关。
MedSci原创 - colitis，Crohn，fistula - 2019-01-01
JCC：维持治疗期间较高的Vedolizumab谷浓度与炎症性肠病的无皮质类固醇缓解相关
Vedolizumab是一种抗-α4β7生物制剂，目前已被批准用于治疗溃疡性结肠炎[UC]和克罗恩病[CD]。本项研究的目的是探究维多珠单抗浓度与炎症性肠病患者无激素缓解期的关系。
MedSci原创 - adrenal，Corticosteroids，inflammatory，bowel，disease，endoscopy - 2019-08-18
AP&T： 维多珠单抗谷浓度与炎性肠病患者临床结局之间的关联
目前学界对于维多珠单抗谷浓度与炎性肠病（IBD）患者临床结局之间的关联性的研究很有限。因此，本项研究旨在进行系统的回顾和荟萃分析，以评估维多珠单抗的治疗药物监测（TDM）的潜在作用。
MedSci原创 - Systematic，review，vedolizumab，IBD - 2019-10-05
IBD：治疗期间英夫利西单抗浓度与IBD患者的疾病缓解存在相关关系
克罗恩病的治疗结果的评价越来越讲究量化与客观性。研究人员就维持血清英夫利昔单抗波谷浓度与CD中生化，内镜或组织学缓解之间的关系进行了相关的探索。
MedSci原创 - Infliximab，maintenance，Crohn’s，disease - 2018-10-04
JCC：溃疡性结肠炎维持治疗期间Vedolizumab的谷浓度水平和组织学愈合相关
组织学愈合可能是溃疡性结肠炎[UC]的最终治疗目标。因此，研究人员就二者展开了对vedolizumab谷浓度水平与UC组织学愈合之间的关联的研究。
MedSci原创 - monitoring，ulcerative，colitis，vedolizumab - 2019-09-02
ERS 2016：葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI头对头III期临床疗效击败阿斯利康Symbicort turbohaler
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日在英国伦敦举行的2016年欧洲呼吸学会（ERS）国际会议上公布了慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI一项头对头关键III期临床研究（FULTIL）的详细数据。该研究显示，用于治疗COPD时，采用肺功能及健康相关生活质量2方面评价，FF/UMEC/VI疗效均优于阿斯利康的药物Symbicort Turbohaler，达到
生物谷 - 百时美 - 2016-09-08
Chest:中重度COPD患者 茚达特罗有效性和安全性良好
在为期1年的治疗中，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者对茚达特罗(Indacaterol)耐受性良好，该药显著扩张支气管，同时改善患者转归。 此项随机双盲对照研究为期26周，415例中重度COPD患者被随机分至茚达特罗（150 μg/d或300 μg/d）治疗组或安慰剂组。 结果显示，茚达特罗150 μg 组、300 μg组和安慰剂组
COPD，茚达特罗 - 2011-07-29
Circulation：基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险
RE-LY试验（Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy）结果显示达比加群酯110mg及150mg（每日两次）在预防非瓣膜性房颤患者卒中上优于华法林。两种剂型达比加群酯的大出血和轻微出血风险均较低。与维生素K拮抗剂不同，达比加群酯为固定剂量且不需抗凝监测。但达比加群活性代谢物血药浓度在不同个体之间存在较大的差异。遗传变异是
dxy - 基因多态性，达比加群，血药浓度，房颤 - 2013-04-12
ERJ：联合应用LABA/LAMA治疗中-重度COPD优于单药治疗
QVA149为新型的复合型支气管舒张剂，1吸的剂量为茚达特罗110μg/格隆溴铵50μg。早前的研究发现，应用QVA149治疗COPD后，与单用茚达特罗和安慰剂相比，患者的气道舒张更为持久且耐受性良好。为了进一步证实联合用药的优越性，来自南非开普敦大学临床医学部的Bateman博士等人进行了一项研究。该研究结果发表于2013年12月的《欧洲呼吸杂志》（Eur Respir J）上。研究人员发现，联
DXY - LABA/LAMA，重度COPD - 2014-01-03
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