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辉瑞的Vyndaqel首次在欧洲获批用于治疗淀粉样变心肌病ATTR-CM

2020/2/20

辉瑞的Vyndaqel首次在欧洲获批用于治疗淀粉样变心肌病ATTR-CM

欧洲委员会(EC)已批准将辉瑞的Vyndaqel(tafamidis)用于患有野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)的成年人。

针对新型冠状病毒,目前已经有3种药物进入人体试验研究阶段

2020/2/17

针对新型冠状病毒,目前已经有3种药物进入人体试验研究阶段

据《中国日报》报道,在中国已有三种被认为有希望对抗新型冠状病毒COVID-19的药物进入人体试验阶段,其中一些患者表现出改善的效果。

指南下载 指南

2020/2/17

1000份最新胸心外科指南,直接下载

胸心外科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

心腔内多根废弃导线要警惕!阜外医院华伟等病例报告

2020/2/17

心腔内多根废弃导线要警惕!阜外医院华伟等病例报告

起搏导线脱入肺动脉是较为罕见的并发症。近期阜外医院华伟、顾敏通过检索近 10 年来在该院就诊的起搏器植入患者的病历资料,共发现 3 例这样的患者,并均经 X 线胸片和 CT 证实。

Verona Pharma公布ensifentrine作为慢性阻塞性肺病(COPD)维持治疗的II期临床结果

2020/2/15

Verona Pharma公布ensifentrine作为慢性阻塞性肺病(COPD)维持治疗的II期临床结果

Verona Pharma公司已发布ensifentrine作为慢性阻塞性肺病(COPD)维持治疗的II期临床试验结果。结果表明,该研究达到了主要终点,ensifentrine在所有剂量下均能在临床和统计学上显着改善肺功能。同样达到了临床相关的次要终点,包括COPD症状的显着进行性改善。

“观肺”不可忘“护心”,心衰患者该如何应对“新冠”疫情?

2020/2/14

“观肺”不可忘“护心”,心衰患者该如何应对“新冠”疫情?

新型冠状病毒肺炎(以下简称“新冠肺炎”)自2019年12月暴发,至今疫情蔓延至全国乃至全球多个国家及地区,给人们生活带来巨大影响。人群对新型冠状病毒普遍易感。但从各地报告来看,老年人感染后病情较重,特别是患有心血管系统疾病、呼吸系统疾病等慢性基础疾病的患者。…

专家建议来了!新冠病毒防控下,急性心梗诊治这样处理!

2020/2/6

专家建议来了!新冠病毒防控下,急性心梗诊治这样处理!

自2019年12月以来,新型冠状病毒(2019-nCoV)在武汉感染流行并迅速蔓延至全国各地,根据国家整体防控方案,绝大部分地区启动限制出入、限制交通等措施。

FDA授予β3-肾上腺素能受体拮抗剂APD418用于代偿性心力衰竭治疗的快速通道指定

2020/1/17

FDA授予β3-肾上腺素能受体拮抗剂APD418用于代偿性心力衰竭治疗的快速通道指定

在美国食品和药物管理局(FDA)已经授予Arena Pharmaceuticals公司的β3肾上腺素能受体(ADRR)拮抗剂APD418的快速通道指定,用于治疗代偿性心脏衰竭(DHF)。

FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

2020/1/17

FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

FDA已经开始对未接受过治疗且没有EGFR或ALK突变的NSCLC患者进行PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联合BMS低剂量CTLA4抑制剂Yervoy(ipilimumab)进行优先审查,并于5月15日前作出判决。

默沙东的Keytruda治疗小细胞肺癌的III期临床,未能明显改善患者的总体生存率

2020/1/8

默沙东的Keytruda治疗小细胞肺癌的III期临床,未能明显改善患者的总体生存率

来自III期KEYNOTE-604试验的最新数据显示,默沙东的PD-1单抗Keytruda(派姆单抗)的结果好坏参半。与单独化疗相比,Keytruda联合化疗用作一线治疗可显着改善小细胞肺癌(SCLC)患者的无进展生存期(PFS)。

因价格问题,NICE拒绝将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合化疗用于广泛期小细胞肺癌

2020/1/1

因价格问题,NICE拒绝将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合化疗用于广泛期小细胞肺癌

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)已发布指南草案,拒绝将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)与卡铂和依托泊苷联合用于成人未经治疗的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者。该机构表示,虽然PD-L1抑制剂"符合NICE的标准,治疗可以延长患者的寿命的……但Tecentriq联…

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq组合显着降低黑色素瘤患者的疾病进展和死亡风险

2019/12/17

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq组合显着降低黑色素瘤患者的疾病进展和死亡风险

与安慰剂联合Cotellic / Zelboraf药物相比,罗氏的PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)与Genentech的MEK抑制剂Cotellic(cobimetinib)和BRAF抑制剂Zelboraf(vemurafenib)联合使用可降低BRAF阳性黑色素瘤患者的疾病进展或死亡风险。

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq获得FDA批准用于治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌

2019/12/6

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq获得FDA批准用于治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌

罗氏(Roche)宣布,其PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤异常的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

默克的PD-1单抗Keytruda获得国内非小细胞肺癌适应症的第三次批准

2019/12/2

默克的PD-1单抗Keytruda获得国内非小细胞肺癌适应症的第三次批准

默克(Merck)的重磅药物PD-1单抗Keytruda在不到一年的时间内就获得了国内非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的第三项一线批准。

FDA授予阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi优先审查

2019/12/2

FDA授予阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi优先审查

阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其补充生物制剂许可申请(sBLA),并为其靶向程序性的死亡-配体1(PD-L1)单克隆抗体Imfinzi(durvalumab)授予了优先评审资格。

阿斯利康的P2Y12受体拮抗剂Brilinta单一疗法可降低急性冠状动脉综合症患者的出血风险

2019/11/19

阿斯利康的P2Y12受体拮抗剂Brilinta单一疗法可降低急性冠状动脉综合症患者的出血风险

阿斯利康(AstraZeneca)的TWILIGHT试验的新数据发现,与双重抗血小板治疗(DAPT)相比,Brilinta (ticagrelor)可降低非ST段升高的急性冠状动脉综合症(NSTE-ACS)患者的临床相关性出血风险。

2019 AHA:阿斯利康的SGLT2抑制剂Farxiga在III期临床显示出显著的心力衰竭改善

2019/11/18

2019 AHA:阿斯利康的SGLT2抑制剂Farxiga在III期临床显示出显著的心力衰竭改善

阿斯利康(AstraZeneca)的新数据表明,与安慰剂相比,SGLT2抑制剂Farxiga(dapagliflozin)可以减轻恶化的心力衰竭(HF)(定义为住院、紧急就诊或因心血管事件致死)。

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