急重症科

MedSci主页 / 所有栏目 / 急重症科

听到候车室广播,她冲出来用这个“神器”救回一条命!

听到候车室广播,她冲出来用这个“神器”救回一条命!

4小时前 中央广电总台中国之声

“太好了,有心跳了!”

美国国立卫生研究院(NIH)正在进行COVID-19预防性单克隆抗体的临床试验

美国国立卫生研究院(NIH)正在进行COVID-19预防性单克隆抗体的临床试验

17小时前 MedSci原创

目前,两项在健康成年人中进行的安慰剂对照双盲临床试验正在评估实验性单克隆抗体(mAb)是否可以预防SARS-CoV-2冠状病毒感染。

资源!1000份最新临床医学指南,免费下载

资源!1000份最新临床医学指南,免费下载

今日

梅斯医学最新临床指南,汇集了国内外最新最全的临床指南及专家共识,最权威的医学指南解读、指南翻译、在线阅读、免费下载。免费下载临床医学指南app,随时随地阅读浏览!

补钠、补钾怎么补?怎么算?这份补液攻略请收好

补钠、补钾怎么补?怎么算?这份补液攻略请收好

18小时前 医学界临床药学频道

低钠血症、低钾血症是临床常遇到水盐失衡类型,是临床上最容易忽视的问题之一。其中,补钠公式在临床上广泛地被应用,但由于大家对它的看法不同而算法各异。

医生亲身经历的10个“离奇”小故事,转发可救人一命!

医生亲身经历的10个“离奇”小故事,转发可救人一命!

18小时前 最后一支多巴胺

凌晨三点,我正趴在电脑前研究着那些没有情节只有骨与肉的片子。有人给我发来一条微信:“有人夜里被喉咙痛憋醒,到医院后被查出心肌梗死!心肌梗死不应该是胸痛吗?”

舌下薄膜制剂AQST-108治疗超敏反应:已获FDA快速通道资格

舌下薄膜制剂AQST-108治疗超敏反应:已获FDA快速通道资格

昨天 MedSci原创

生物制药公司Aquestive Therapeutics今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予该公司的候选药物AQST-108快速通道资格。

etrolizumab治疗溃疡性结肠炎:III期结果并不乐观

etrolizumab治疗溃疡性结肠炎:III期结果并不乐观

昨天 MedSci原创

罗氏制药的研究性药物etrolizumab治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的III期研究表现出不同的结果。

Crit Care:感染性休克患者使用去甲肾上腺素的时机

Crit Care:感染性休克患者使用去甲肾上腺素的时机

昨天 MedSci原创

感染性休克患者尽早开始使用去甲肾上腺素可降低短期死亡率,缩短达到目标MAP的时间,以及6h内减少静脉输液量。早期和晚期组之间ICU的住院时间没有显著差异,仍然需要进一步的大型RCT来确认这些结果。

痛悼!年仅23岁的医生在抗击台风中献出宝贵生命

痛悼!年仅23岁的医生在抗击台风中献出宝贵生命

2020-08-09 浙江之声

在前两天那场百年一遇的暴雨中,参加应急医疗救援任务的缙云县第二人民医院急诊科、重症监护室医生——陈桉民,把自己年轻的生命献给了丽水缙云这片热土,永远定格在了23岁。

辉瑞公司将生产瑞德昔韦,增加产能

辉瑞公司将生产瑞德昔韦,增加产能

2020-08-09 MedSci原创

辉瑞制药公司近日宣布与吉利德科学公司(Gilead Sciences)达成了一项协议,以生产吉利德开发的抗病毒药物瑞德昔韦(remdesivir),以帮助应对COVID-19大流行。

印度血清研究所(SII)将生产阿斯利康和Novavax的COVID-19疫苗

印度血清研究所(SII)将生产阿斯利康和Novavax的COVID-19疫苗

2020-08-09 MedSci原创

印度血清研究所(SII)表示,它将从阿斯利康和Novavax获得授权以生产COVID-19疫苗。

VASCEPA(二十碳五烯酸乙酯)有助于减少呼吸道病毒感染

VASCEPA(二十碳五烯酸乙酯)有助于减少呼吸道病毒感染

2020-08-09 MedSci原创

ASCVD与COVID-19相关的发病率和死亡率有很强的相关性,因此基于与VASCEPA的作用机理和有关数据,假设VASCEPA可能发挥潜在作用。

COVID-19重症患者营养治疗专家建议

COVID-19重症患者营养治疗专家建议

2020-08-08 中国科学: 生命科学, 2020, 50.

重症患者是治疗的重点, 其预后更差; 也是治疗的难点, 其消耗的人力物力财力更多.COVID-19是一个全新的挑战, 没有现成的循证医学依据可循. 为提高COVID-19重症患者的治疗效果, 借鉴既往

朱同玉:未雨绸缪布局建设国家应急医学与战略储备中心

朱同玉:未雨绸缪布局建设国家应急医学与战略储备中心

2020-08-07 长三角医院联盟全质量管理评论

有备方可无患。

美国国立卫生研究院(NIH)进行瑞德西韦联合干扰素β-1a治疗COVID-19的临床试验

美国国立卫生研究院(NIH)进行瑞德西韦联合干扰素β-1a治疗COVID-19的临床试验

2020-08-07 MedSci原创

美国国立卫生研究院(NIH)已开始进行一项随机对照临床试验,以评估抗病毒药物瑞德西韦联合免疫调节剂干扰素β-1a治疗COVID-19的安全性和有效性(ACTT 3研究)。

美国国防部授予SAB Biotherapeutics 3560万美元,以推进COVID-19快速反应抗体计划

美国国防部授予SAB Biotherapeutics 3560万美元,以推进COVID-19快速反应抗体计划

2020-08-07 MedSci原创

SAB Biotherapeutics(SAB)是一家临床阶段的生物制药公司,今日宣布,其DiversitAb™快速反应抗体(SAB-185)已从美国国防部获得额外3560万美元的资助。

共500条页码: 1/34页15条/页