急重症科

MedSci主页 / 所有栏目 / 急重症科

IDWeek 2020:默克公司将展示其广泛的抗感染药物研发管线

IDWeek 2020:默克公司将展示其广泛的抗感染药物研发管线

昨天 MedSci原创

默克公司今天宣布,其广泛的传染病和疫苗计划的临床数据将于2020年10月21日至25日在IDWeek 2020上发表。

兼具内部核衣壳(N)和外部刺突(S)蛋白的新型COVID-19疫苗候选物hAd5-COVID-19:患者已入组接种

兼具内部核衣壳(N)和外部刺突(S)蛋白的新型COVID-19疫苗候选物hAd5-COVID-19:患者已入组接种

昨天 MedSci原创

这是一种新颖的COVID-19疫苗,它使用第二代腺病毒,可以传递SARS-CoV-2的多种蛋白质。

资源!1000份最新临床医学指南,免费下载

资源!1000份最新临床医学指南,免费下载

今日

梅斯医学最新临床指南,汇集了国内外最新最全的临床指南及专家共识,最权威的医学指南解读、指南翻译、在线阅读、免费下载。免费下载临床医学指南app,随时随地阅读浏览!

Crit Care:静脉超声预测肾脏不良事件

Crit Care:静脉超声预测肾脏不良事件

昨天 MedSci原创

在重症ICU患者中获得HV、PV和RV超声多普勒检查数据是可行的。肝静脉和门静脉多普勒异常与MAKE-30升高有关。

6000名患者回顾性研究:明确最有效的抗新冠病毒COVID-19细胞因子风暴疗法

6000名患者回顾性研究:明确最有效的抗新冠病毒COVID-19细胞因子风暴疗法

昨天 MedSci原创

与标准治疗组相比,最有效的治疗方法是将皮质类固醇(如地塞米松)与IL-6单抗tocilizumab联合使用。

Acta Neuropathologica: 多发性硬化症再髓鞘化受损的阶段依赖性原因

Acta Neuropathologica: 多发性硬化症再髓鞘化受损的阶段依赖性原因

2020-10-20 MedSci原创

多发性硬化症(MS)是中枢神经系统最常见的炎症和脱髓鞘疾病,也是导致年轻人残疾的主要原因。它影响到全世界大约230万人,大约50%的患者在患病10-15年后需要助步器。

JNNP:冠状病毒COVID-19对长期住院的神经病人的影响

JNNP:冠状病毒COVID-19对长期住院的神经病人的影响

2020-10-19 MedSci原创

在2月底爆发的SARS-CoV-2袭击了意大利,并迅速从伦巴第蔓延到该国其他地区,死亡人数超过31000人。尽管所有地区都报告有COVID-19患者,但确诊病例数最多的是伦巴第东部省份。1多份病例报告

Crit Care:重症监护病房老年人虚弱、谵妄与住院死亡率

Crit Care:重症监护病房老年人虚弱、谵妄与住院死亡率

2020-10-19 MedSci原创

由此可见,虚弱和谵妄显著增加ICU患者住院死亡的风险。因此,识别虚弱患者尤为重要,有必要采取措施减少ICU内发生谵妄等不良事件的风险。

日常食物中潜在的致命毒素你知多少?

日常食物中潜在的致命毒素你知多少?

2020-10-17 MedSci原创

我们如何保护自己的食品安全。

坏消息!全球疫情正在恶化,迅猛程度恐超第一波!

坏消息!全球疫情正在恶化,迅猛程度恐超第一波!

2020-10-17 MedSci原创

人类与病毒的这场恶战何时了?

美国国立卫生研究院(NIH)开始大型临床试验,以测试免疫调节剂治疗COVID-19的有效性

美国国立卫生研究院(NIH)开始大型临床试验,以测试免疫调节剂治疗COVID-19的有效性

2020-10-16 MedSci原创

美国国立卫生研究院(NIH)已经启动了一项III期临床试验,以评估三种免疫调节剂治疗COVID-19住院患者的安全性和有效性。

Efruxifermin(EFX)治疗NASH:已获欧洲药品管理局的“优先药物称号”(PRIME)

Efruxifermin(EFX)治疗NASH:已获欧洲药品管理局的“优先药物称号”(PRIME)

2020-10-16 MedSci原创

研究性FGF21类似物efruxifermin(EFX)治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)已获得欧洲药品管理局(EMA)的“优先药物称号”(PRIME)。

Chest:早期脓毒症和脓毒性休克患者右心室功能障碍的临床意义

Chest:早期脓毒症和脓毒性休克患者右心室功能障碍的临床意义

2020-10-16 MedSci原创

将近一半的脓毒症患者中存在右心室功能不全,并且其与患者28天死亡率高出三倍以上有关。

FDA授予RHB-204治疗非结核性分枝杆菌(NTM)感染的“孤儿药资格”

FDA授予RHB-204治疗非结核性分枝杆菌(NTM)感染的“孤儿药资格”

2020-10-15 MedSci原创

美国食品药品监督管理局(FDA)已授予RHB-204治疗非结核性分枝杆菌(NTM)感染的“孤儿药资格”。

Regeneron的Inmazeb成为首个获得FDA批准的埃博拉病毒治疗药物

Regeneron的Inmazeb成为首个获得FDA批准的埃博拉病毒治疗药物

2020-10-15 MedSci原创

美国食品药品监督管理局(FDA)本周三宣布,已批准Regeneron制药公司的三抗体混合物Inmazeb(atoltivimab / maftivimab / odesivimab-ebgn)用于治疗

无症状感染者引爆疫情?青岛如何遏制“寂静”传播

无症状感染者引爆疫情?青岛如何遏制“寂静”传播

2020-10-14 MedSci原创

警惕无症状感染者。

共500条页码: 1/34页15条/页