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Cell:中山大学苏士成/许小丁/高志良发现表观遗传对于非酒精性脂肪性肝炎的关键调控作用

Cell:中山大学苏士成/许小丁/高志良发现表观遗传对于非酒精性脂肪性肝炎的关键调控作用

2020-09-16 iNature

研究通过非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者肝成纤维细胞的环状RNA(circRNA)表达谱分析,该研究观察到线粒体circRNA占NASH成纤维细胞下调circRNA的很大一部分。

医师节三大福利!领一次爽一年!

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2020-08-18 MedSci原创

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J Exp Med:新研究揭示乙肝病毒的致病机制

J Exp Med:新研究揭示乙肝病毒的致病机制

2020-08-16 细胞

乙型肝炎病毒(HBV)引起的感染是目前全球范围内主要的公共卫生问题。尽管有有效的保护性疫苗,根据世界卫生组织的估计,全世界仍有超过2.5亿人存在慢性感染。

Nature:张岩/于晓/谢欣/孙金鹏团队合作揭示胆汁酸受体配体识别及激活的独特机制

Nature:张岩/于晓/谢欣/孙金鹏团队合作揭示胆汁酸受体配体识别及激活的独特机制

2020-07-24 BioArt

胆汁酸是一类由肝细胞产生,并由胆管分泌到肠道的两亲性代谢产物,在消化过程中对人体摄入的脂肪有重要的乳化作用。胆汁酸及其受体为核心构成的肝脏-胆汁酸-肠道菌群信号转导轴,是近期生物医学研究的热点之一。

Hepatology: Kupffer细胞中的YAP促进非酒精性脂肪性肝炎的进展

Hepatology: Kupffer细胞中的YAP促进非酒精性脂肪性肝炎的进展

2020-07-22 免疫细胞研究bioworld

尽管非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)从非酒精性脂肪肝发展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的确切机制仍有待进一步明确,但多种因素,包括脂肪毒性,氧化应激,肠道微生物群等与NAFLD的发病机制有关。

【Cell子刊】振奋人心!美国科学家培育出人造微型肝脏,在动物体内已经移植成功了!

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2020-06-09 转化医学网

由于目前对肝衰竭缺乏有效的治疗手段,导致肝功能衰竭的患者的死亡率高达70%,肝移植是肝功能衰竭患者的唯一希望,但是很多患者都会在等待肝脏供体的过程中死亡。

J Hepatol:长跑激活抑癌基因!科学家发现运动能激活肝细胞的p53等抑癌基因,就算不降体重,也能大幅降低小鼠肝癌发病风险

J Hepatol:长跑激活抑癌基因!科学家发现运动能激活肝细胞的p53等抑癌基因,就算不降体重,也能大幅降低小鼠肝癌发病风险

2020-05-03 奇点网

近期澳大利亚国立大学的研究显示,长跑等运动可以激活小鼠肝细胞内的p53等抑癌基因,同时改善胰岛素敏感性,缓解肝损伤,即使是肥胖小鼠的体重不下降,肝癌发病风险也会大幅下降,研究发表在Journal of

NEJM:降低肝癌风险31%!“神药”阿司匹林再发威!

NEJM:降低肝癌风险31%!“神药”阿司匹林再发威!

2020-03-20 医学界肿瘤频道

记得当初上药化课时,老师曾讲到阿司匹林,如果放到现在的研发流程里,可能前几轮就被筛掉了,因为它的作用实在是太多了。

NEJM:5万人研究表明,“神药”阿司匹林或能预防肝癌

NEJM:5万人研究表明,“神药”阿司匹林或能预防肝癌

2020-03-16 生物探索

自1899年诞生以来,阿司匹林已经被研究者们用于多种疾病的治疗。从最初的镇痛解热,到抗血小板聚集,再到糖尿病、阿兹海默症治疗,都有它的身影。最近,顶级期刊《The New England Journa

Nature:重磅!饮酒引起的DNA损伤竟可以修复?新方法安全又高效!

Nature:重磅!饮酒引起的DNA损伤竟可以修复?新方法安全又高效!

2020-03-11 转化医学网

导语:2018年,《Nature》曾发文指出,酒精(乙醇)代谢产物—乙醛会导致DNA双链断裂,导致染色体重排,并永久地改变DNA序列,从而提高罹患癌症的风险。一石激起千层浪,很多酒精发烧友

NICE推荐将血小板生成素受体激动剂Doptelet用于肝病手术前使用

NICE推荐将血小板生成素受体激动剂Doptelet用于肝病手术前使用

2020-03-05 MedSci原创

英国国家卫生与医疗保健研究院(NICE)已发布新的指南草案,建议将Dova Pharmaceuticals的血小板生成素受体激动剂Doptelet(avatrombopag)用于具有血小板减少症或血小板计数低的、需要手术的慢性肝病患者。

Alnylam的第二款RNAi药物Givlaari,获得欧盟批准治疗肝卟啉症

Alnylam的第二款RNAi药物Givlaari,获得欧盟批准治疗肝卟啉症

2020-03-05 MedSci原创

Alnylam的Givlaari获得欧洲委员会批准用于治疗急性肝卟啉症,这是Alnylam公司第二种在欧洲获批的RNA干扰(RNAi)药物。该RNAi药物靶向氨基乙酰丙酸合酶1(ALAS1)基因。

Moderna宣布首位患者参与其mRNA-3704治疗甲基丙二酸血症的1/2期研究

Moderna宣布首位患者参与其mRNA-3704治疗甲基丙二酸血症的1/2期研究

2020-02-11 MedSci原创

Moderna生物技术公司宣布,首位患者入组针对MUT缺乏导致甲基丙二酸血症(MMA)的1/2期临床研究,以研究静脉输注递增剂量的mRNA-3704在MMA中的安全性和耐受性。mRNA-3704是Moderna第一个进入罕见疾病临床研究的药物。

Alnylam的RNA干扰药物Givlaari作为欧盟首例治疗急性肝卟啉症的药物,获得了CHMP的积极评价

Alnylam的RNA干扰药物Givlaari作为欧盟首例治疗急性肝卟啉症的药物,获得了CHMP的积极评价

2020-02-02 MedSci原创

Alnylam Pharmaceuticals的RNAi治疗药物Givlaari(givosiran),获得欧洲药品管理局的人用药品管理委员会(CHMP)的积极意见,用于治疗12岁以上的成人和青少年的急性肝卟啉症(AHP)。监管机构表示,如果Alnylam的申请得到批准,该靶向氨基乙酰丙酸合酶1的RNAi药物将成为欧盟中针对AHP的首个治疗药物。

Nat Biotech:重大突破!新技术可让肝脏实现体外“7天超长待机”!

Nat Biotech:重大突破!新技术可让肝脏实现体外“7天超长待机”!

2020-01-17 生物探索

肝移植是晚期肝癌病人绝境中求生的最有效手段,但由于供体数有限,加上器官保存技术的限制,每年只有少数患者接受肝移植手术。一项发表在《Nature Biotechnology》上的新报告显示,这一困境有望通过一种新技术得到解决。

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