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百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

2020-2-20

百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的PD-1单抗Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab联合治疗方案在晚期胰腺癌中未能证明有效。

Moderna宣布首位患者参与其mRNA-3704治疗甲基丙二酸血症的1/2期研究

2020-2-11

Moderna宣布首位患者参与其mRNA-3704治疗甲基丙二酸血症的1/2期研究

Moderna生物技术公司宣布,首位患者入组针对MUT缺乏导致甲基丙二酸血症(MMA)的1/2期临床研究,以研究静脉输注递增剂量的mRNA-3704在MMA中的安全性和耐受性。mRNA-3704是Moderna第一个进入罕见疾病临床研究的药物。

NantKwest的NK细胞疗法联合T细胞激活剂在转移性胰腺癌患者的早期临床试验中,将肿瘤根除

2020-1-17

NantKwest的NK细胞疗法联合T细胞激活剂在转移性胰腺癌患者的早期临床试验中,将肿瘤根除

总部位于加利福尼亚的生物技术公司NantKwest(NK)透露,其实验性癌症药物在首批接受治疗的胰腺癌患者中展现出有潜力的结果。早期结果来自转移性胰腺癌患者,该患者接受了NK的"自然杀伤细胞(NK细胞)"治疗,并与ImmunityBio公司的IL-15融合蛋白结合使用。

Northsea Therapeutics融资4000万美元开发鱼油衍生物,治疗非酒精性脂肪性肝炎

2020-1-9

Northsea Therapeutics融资4000万美元开发鱼油衍生物,治疗非酒精性脂肪性肝炎

荷兰生物技术公司Northsea Therapeutics成功筹集了4000万美元(合3600万欧元),用于开发鱼油衍生物以治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

Incyte宣布JAK1抑制剂Itacitinib在移植物抗宿主病患者中的3期研究结果

2020-1-3

Incyte宣布JAK1抑制剂Itacitinib在移植物抗宿主病患者中的3期研究结果

Incyte宣布一项重要的3期GRAVITAS-301研究结果,该研究评估了itacitinib联合皮质类固醇在未接受过治疗的急性移植物抗宿主病(GVHD)患者中疗效。与安慰剂联合皮质类固醇相比,伊西替尼联合皮质类固醇在第28天未达到改善总缓解率(ORR)的主要终点(分别为74.0%和66.4%,…

阿斯利康和默克的PARP抑制剂Lynparza获FDA批准,用作晚期胰腺癌的维持治疗

2019-12-19

阿斯利康和默克的PARP抑制剂Lynparza获FDA批准,用作晚期胰腺癌的维持治疗

阿斯利康和默克的PARP抑制剂Lynparza已获得FDA的批准,用作BRCA突变、经铂类化学疗法治疗后尚未进展的晚期胰腺癌(一种众所周知的难以治疗的癌症)的维持疗法。

默克PD-1单抗KEYTRUDA(pembrolizumab)目前在美国获批的所有适应症:14种癌症的治疗

2019-12-3

默克PD-1单抗KEYTRUDA(pembrolizumab)目前在美国获批的所有适应症:14种癌症的治疗

KEYTRUDA是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体,可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。默克制药拥有业内最大的肿瘤临床研究计划。目前,有1000多个临床试验研究KEYTRUDA广泛的癌症治疗作用。

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂pemigatinib治疗胆管癌获得FDA的优先审查

2019-12-3

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂pemigatinib治疗胆管癌获得FDA的优先审查

Incyte公司的Pemigatinib用于先前治疗过的局部晚期或转移性胆管癌,已被美国食品和药物管理局(FDA)授予优先审查。

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin在III期肝癌试验中将死亡风险降低了40%以上

2019-11-24

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin在III期肝癌试验中将死亡风险降低了40%以上

罗氏周五报告了III期IMbrave150研究的新数据,表明在不可切除的肝细胞癌(HCC)患者中,与拜尔的Nexavar(sorafenib)相比,PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合Avastin(贝伐单抗)可使死亡风险降低42%,使疾病恶化或死亡的风险降低41%。罗氏(Roche)上个月表示,…

FDA批准Alnylam的RNAi疗法givosiran治疗罕见遗传病——急性肝卟啉症

2019-11-23

FDA批准Alnylam的RNAi疗法givosiran治疗罕见遗传病——急性肝卟啉症

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alnylam Pharmaceuticals 公司的givosiran用于治疗患有急性肝卟啉症的成年患者,这是一种遗传性疾病,患者的血红素生成过程中形成有毒的卟啉分子结合血液中的氧气。

英国授权开展全球首个针对肾脏移植免疫排斥反应的CAR-Treg细胞疗法临床研究

2019-11-22

英国授权开展全球首个针对肾脏移植免疫排斥反应的CAR-Treg细胞疗法临床研究

英国药品保健产品监管局(MHRA)已授权Sangamo Therapeutics开展首个嵌合抗原受体调节性T细胞(CAR-Treg)疗法TX200的临床试验STEADFAST。TX200正在研究用于预防HLA-A2错配肾脏移植治疗终末期肾脏疾病(ESRD)后免疫介导的排斥反应。

BMS的Opdivo/Yervoy组合治疗肝细胞癌,获得FDA的优先审查

2019-11-17

BMS的Opdivo/Yervoy组合治疗肝细胞癌,获得FDA的优先审查

百时美施贵宝公司宣布其Opdivo/Yervoy组合用于先前接受过治疗的肝细胞癌患者,喜获美国食品药品监督管理局(FDA)的优先审核。

吉利德的Vemlidy在III期研究中,可显著降低慢性乙型肝炎感染患者肝细胞癌的发生

2019-11-17

吉利德的Vemlidy在III期研究中,可显著降低慢性乙型肝炎感染患者肝细胞癌的发生

吉利德(Gilead)的新数据表明,对于慢性乙型肝炎(HBV)感染患者中肝细胞癌发生的抑制作用,Vemlidy(tenofovir alafenamide)优于富马酸替诺福韦二甲酚(TDF)。Vermlidy与后一种药物相比具有更高的安全性,已在2019年波士顿肝脏会议上发表。

BioLineRx宣布其CXCL4拮抗剂BL-8040与Keytruda联合治疗转移性胰腺癌的2b临床活性

2019-11-6

BioLineRx宣布其CXCL4拮抗剂BL-8040与Keytruda联合治疗转移性胰腺癌的2b临床活性

BioLineRx公司宣布其CXCR4拮抗剂BL-8040与KEYTRUDA(pembrolizumab)联合用于转移性胰腺癌的治疗药效。数据表明,组合治疗在大量预处理的患者中显示出临床活性。 BL-8040是一种合成的短肽,可作为CXCR4(在许多人类癌症中过表达的趋化因子受体)的高亲和力拮抗剂。已…

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin组合治疗肝癌的III期临床成功

2019-10-22

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin组合治疗肝癌的III期临床成功

罗氏(Roche)的3期临床IMbrave150的数据显示,检查点抑制剂Tecentriq联合抗癌药物Avastin治疗肝细胞癌(HCC)可改善生存率。

爱丁堡大学的临床试验验证了其新型细胞疗法在肝硬化患者中的安全性

2019-10-14

爱丁堡大学的临床试验验证了其新型细胞疗法在肝硬化患者中的安全性

爱丁堡大学MRC再生医学中心的研究人员将一种新的细胞疗法在肝硬化患者中进行了测试,未发现明显的不良反应。

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