Oncogene：核βArrestin1能够调控去势抵抗性前列腺癌的雄激素受体功能
2021-03-26 AlexYang MedSci原创
前列腺癌(PC)向终末期去势抗性PC(CRPC)的进展涉及一系列不同的中间产物，雄激素受体(AR)是PC启动和进展为CRPC的关键组分。因此，鉴定参与AR表达和功能调控的因子是改善疾病结果必要的第一步
前列腺癌(PC)向终末期去势抗性PC(CRPC)的进展涉及一系列不同的中间产物，雄激素受体(AR)是PC启动和进展为CRPC的关键组分。因此，鉴定参与AR表达和功能调控的因子是改善疾病结果必要的第一步。
最近，有研究人员确定了广泛表达的βArrestin 1（βArr1）可作为CRPC中AR功能的调节因子。
研究人员对公共数据集的无偏基因表达分析显示，与正常组织相比，CRPC中ARRB1（编码βArr1的基因）的水平增加。βArr1的表达与这些数据集中AR转录功能的增强有关。βArr1同时分布到细胞核和细胞质，机理研究表明，核中的而非细胞质中的βArr1与AR和AR共调控因子βCatenin形成复合物，并且异源三聚体蛋白复合物被招募到AR调控基因的雄激素响应元件上。在功能上，研究人员证明了βArr1的缺失能够减弱PC细胞和肿瘤的生长和转移，并且恢复细胞核的表达，但不能恢复细胞质的表达，βArr1可以恢复小鼠体外的PC克隆生长和Matrigel的侵袭以及肿瘤的生长和转移。
核βArr1促进前列腺肿瘤的生长和转移
最后，研究人员指出，靶向βArr1调控的AR转录功能，也许可用于开发治疗致死性CRPC的新药。
原始出处：
Hamsa Thayele Purayil ， Yushan Zhang ， Joseph B Black et al. Nuclear βArrestin1 regulates androgen receptor function in castration resistant prostate cancer. Oncogene. Mar 2021
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#EST#
33
#抗性#
37
#Gene#
40
#Arrest#
41
#去势抵抗性前列腺癌#
0
#雄激素受体#
41
#Oncogene#
28
学习到了很多东西谢谢老师
56
前列腺癌相关研究，学习了，谢谢梅斯
44
好文章！
59