诺和诺德的GLP-1激动剂semaglutide：非酒精性脂肪性肝炎的II期临床展现治疗潜力
2020-05-08 MedSci原创 MedSci原创
诺和诺德公司（novo nordisk）在第一季度结果报告中展示了其GLP-1激动剂semaglutide在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中的2期试验结果。
诺和诺德公司（novo nordisk）在第一季度结果报告中展示了其GLP-1激动剂semaglutide在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中的2期试验结果。
这项为期72周的试验在320例患者中比较了每日注射semaglutide和安慰剂的情况，以观察NASH的缓解程度。四月份分析的230位患者数据显示，与对照组相比，三个剂量下的semaglutide（0.1、0.2和0.4 mg）均达到了主要终点。
在最高测试剂量下，56名患者中有33名（59％）疾病被缓解，而安慰剂组58名患者中有10名（17％）。肝纤维化的次要终点也有积极的趋势，尽管没有达到统计学显着性，但是肝纤维化进展显着减缓。
Semaglutide每周一次的皮下制剂称为Ozempic，每日一次的口服制剂称为Rybelsus。第一季度，Ozempic的销售额猛增234％，达到48亿丹麦克朗（6.89亿美元）。Rybelsus在去年9月获得FDA批准以及上个月在欧盟获得批准后，本季度又增加了2.29亿丹麦克朗，诺和诺德的整体销售额增长了16％，达到338.8亿丹麦克朗。
根据GlobalData的数据，NASH的全球市场在未来几年内可能价值高达250亿美元。
原始出处：
http://www.pmlive.com/pharma_news/novo_nordisk_trumpets_nash_data_with_semaglutide_1339945
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