三阴性乳腺癌患者的同情治疗：Leronlimab获得了IRB的批准
2019-11-14 Allan MedSci原创
CytoDyn是开发leronlimab（PRO 140）的生物技术公司，leronlimab是一种具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂。近日，leronlimab已获得FDA机构审查委员会（IRB）的批准，允许在三阴性乳腺癌（TNBC）患者的同情治疗中使用leronlimab。
CytoDyn是开发leronlimab（PRO 140）的生物技术公司，leronlimab是一种具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂。近日，leronlimab已获得FDA机构审查委员会（IRB）的批准，允许在三阴性乳腺癌（TNBC）患者的同情治疗中使用leronlimab。同情治疗是对于患有威胁生命疾病的患者而言，在没有令人满意的替代疗法的情况下的潜在可用途径。
该计划将允许在正在进行的Ib / II期临床试验中的TNBC患者接受leronlimab（PRO 140）。根据该方案，在六个月或更短时间内进展为局部复发或转移性三阴性乳腺癌的患者，将接受leronlimab（PRO 140）并结合医生的选择进行治疗。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1680681#axzz6594Mal1B
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