欧盟委员会批准ALUNBRIG（brigatinib）治疗ALK+非小细胞肺癌
2018-11-28 MedSci MedSci原创
武田制药近日宣布，欧盟委员会已经批准ALUNBRIG（brigatinib）上市，单药治疗先前经克唑替尼治疗的成人间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）。该决定遵循了2018年9月20日人用药品委员会（CHMP）的积极意见。
武田制药近日宣布，欧盟委员会已经批准ALUNBRIG（brigatinib）上市，单药治疗先前经克唑替尼治疗的成人间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）。该决定遵循了2018年9月20日人用药品委员会（CHMP）的积极意见。
巴塞罗那Vall d'Hebron大学医院肿瘤科的Enriqueta Felip博士说：“靶向治疗的引入极大地改善了ALK+ NSCLC的治疗，但对于大约70％的患有脑转移的患者，克唑替尼治疗的有效性不佳，因此需要额外的治疗选择。来自ALTA试验的数据显示，brigatinib的治疗具有全身和颅内有效性和安全性，并显著延长了患者的无进展生存期和总生存期”。
武田肿瘤临床研究与开发副总裁JesúsGómez-Navarro博士说：“欧洲委员会决定为患有ALK+ NSCLC的患者批准ALUNBRIG，这对于受这种威胁生命的疾病影响的欧洲患者来说是一项重大进步”。ALUNBRIG在欧盟的授权证明了武田制药致力于开发创新解决方案的努力，以改善全球约40,000名ALK+非小细胞肺癌患者的生活。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1607224#axzz5Y7c6A8OV
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