EASL 2014：DCV+SOF可有效治疗HCV基因1,2,3型感染者
2014-05-13 佚名 dxy
超过90％各种HCV基因型感染患者在使用DCV60mg+ SOF400mg每天±利巴韦林每天两次进行治疗，在12或24周后达到了持续性病毒学反应。该研究报道的是所有患者的耐药性检测结果。 该研究共纳入了211例患者。（126例为基因型1型的初治患者，44 例为基因型2/3初治患者，41例基因型1型患者既往进行telaprevir或boceprevir治疗）。研究人员对基线和治疗失败的病人进行测序，
超过90％各种HCV基因型感染患者在使用DCV60mg+ SOF400mg每天±利巴韦林每天两次进行治疗，在12或24周后达到了持续性病毒学反应。该研究报道的是所有患者的耐药性检测结果。
该研究共纳入了211例患者。（126例为基因型1型的初治患者，44 例为基因型2/3初治患者，41例基因型1型患者既往进行telaprevir或boceprevir治疗）。研究人员对基线和治疗失败的病人进行测序，研究NS5A和NS5B抗性相关的多态性。
211例患者中，只有1例出现病毒学突破（基因型3型），2例为治疗后复发（基因1a 型和基因型3型）。耐药性分析只在复发者中进行。基因1a型的复发者在治疗接受时没有出现NS5A和NS5B的耐药相关性多态性。
系统发育分析提示为再感染，而不是复发。基因型3型复发的患者在基线和治疗失败时检测到NS5A耐药性相关多态性。克隆分析和深度测序（＜1%）可检测到较少的NS5B 突变体。
有33/203例患者在基线检测到NS5A的耐DCV多态性。共有32例实现SVR，1例复发。31/196例患者在基线检测到NS5B RAP。他们都实现了SVR。既往TVR/BOC治疗失败的患者中，19/41例基线检测到NS3 RAPs ，并都实现SVR。
该研究结果表明，无干扰素/利巴韦林的DCV+SOF口服药物组合，可使既往NS3蛋白酶抑制剂治疗失败，不依赖于基线检测到NS5A的HCV基因1,2,3型感染者获得较高的病毒学应答率。
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#HCV#
28
#EASL#
36
#ASL#
31
#有效治疗#
31