JACC：SGLT1基因突变引起的葡萄糖吸收减少可降低心血管代谢风险
2018-10-05 MedSci MedSci原创
SGLT1基因的功能缺失性突变会导致一种罕见的葡萄糖吸收障碍综合征，如果不治疗的话会于婴儿期死亡。本研究的目的旨在寻找SGLT1基因的功能性变异，并评估其对临床的影响。本研究对ARIC临床研究中的参与者进行了全外显子测序，并对SGLT1基因的功能性错义变异与2小时口服糖耐量试验结果的相关性进行评估。最终共纳入5687例研究对象（平均年龄54 ± 6岁，男性占47%）。分析结果显示，携带三种错义突变
SGLT1基因的功能缺失性突变会导致一种罕见的葡萄糖吸收障碍综合征，如果不治疗的话会于婴儿期死亡。本研究的目的旨在寻找SGLT1基因的功能性变异，并评估其对临床的影响。
本研究对ARIC临床研究中的参与者进行了全外显子测序，并对SGLT1基因的功能性错义变异与2小时口服糖耐量试验结果的相关性进行评估。最终共纳入5687例研究对象（平均年龄54 ± 6岁，男性占47%）。分析结果显示，携带三种错义突变（Asn51Ser， Ala411Thr和His615Gln）对象的2小时血糖更低，发生糖耐量损伤的几率也更低，这种结果也在其他两个人群中得到了验证。通过孟德尔随机化方法，通过抑制SGLT1导致的2小时葡萄糖降低可以减少肥胖、糖尿病、心衰和死亡的发生风险。
原始出处：
Sara B et al.Genetic Variants in SGLT1, Glucose Tolerance, and Cardiometabolic Risk.JACC.2018 Oct.
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