目前，晚期的、高分化的神经内分泌肿瘤（NETs）的治疗选择仍然很少。帕唑帕尼是一种口服的、小分子、多靶点激酶抑制剂，能抑制血管内皮生长因子受体1、2、3。研究人员做了一项帕唑帕尼与奥曲肽对晚期神经内分泌肿瘤疗效研究。
研究人员做了一项关于转移性或局部晚期的1-2级类癌或胰腺神经内分泌肿瘤患者的平行队列研究。研究通过使用单组、两阶段设计。患者接受帕唑帕尼800mg口服，每天一次，同时服用规定用量奥曲肽。研究的主要终点是患者达到客观反应的比例，以此作为评估调查、意向性治疗分析。
在2007年4月12日到2009年7月2日，研究人员招收52例，其中包括32名胰腺神经内分泌肿瘤患者和20名类癌肿瘤患者。32例胰腺神经内分泌肿瘤患者中有7例（21.9％，95％Cl 11.0-38.8）取得了客观的反应。研究人员发现类癌队列的第一阶段没有回应，于是20例患者终止累积。治疗期间的毒性效应包括1例4级高甘油三酯血症和1例4级血栓形成，最常见的三级事件是转氨酶升高和中性粒细胞减少（3例）。在所有52例患者中，最经常观察到的毒性效应是疲劳（39例[75％]），恶心（33例[63％]），腹泻（33例[63％]）和高血压（28例[54％]）。
帕唑帕尼治疗与胰腺神经内分泌肿瘤患者的肿瘤应答相关，但不作用于类癌患者；同时，为了评估帕唑帕尼在晚期胰腺神经内分泌肿瘤中的应用，一项随机对照的3期研究是必要的。
原始出处：
Alexandria T Phan, MD, Daniel M Halperin, MD, Jennifer A Chan, MD,et al.Pazopanib and depot octreotide in advanced, well-differentiated neuroendocrine tumours,Lancet.2015.5.5
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