Oncogene：靶向加压素2型受体治疗肾细胞癌研究
2019-10-25 AlexYang MedSci原创
精氨酸后叶加压素（AVP）和其2型受体（V2R）在肾脏的盐分和水分稳态调控中具有必要的作用。体外试验中，V2R激活能够刺激肾细胞肿瘤（RCC）细胞系的增殖。最近，有研究人员在人类RCC肿瘤中调查了V2R表达和活性，以及其在RCC肿瘤生长中的作用。研究人员通过对癌症基因组数据库（TCGA）的调查，人类RCC肿瘤组织芯片的分析以及cDNA和肿瘤组织样本分析阐释了V2R表达和在透明细胞RCC（ccRCC
精氨酸后叶加压素（AVP）和其2型受体（V2R）在肾脏的盐分和水分稳态调控中具有必要的作用。体外试验中，V2R激活能够刺激肾细胞肿瘤（RCC）细胞系的增殖。
最近，有研究人员在人类RCC肿瘤中调查了V2R表达和活性，以及其在RCC肿瘤生长中的作用。研究人员通过对癌症基因组数据库（TCGA）的调查，人类RCC肿瘤组织芯片的分析以及cDNA和肿瘤组织样本分析阐释了V2R表达和在透明细胞RCC（ccRCC）中的活性。体外试验中，V2R拮抗剂OPC31260和托伐普坦，或者V2R基因的沉默能够减少786-O和Caki-1人类ccRCC细胞系的伤口闭合和细胞存活率。在小鼠异种种植模型中，OPC31260和托伐普坦能够通过减少细胞增殖和血管生成来减少RCC肿瘤的生长，并增加细胞凋亡。与之相反，V2R拮抗剂dDAVP能够显著的增加肿瘤生长。在人类ccRCC肿瘤中还观察到了细胞内高cAMP水平和ERK1/2激活。在小鼠肿瘤中和Caki-1细胞中，V2R拮抗剂能够减少cAMP和ERK1/2激活，而dDAVP治疗具有相反的作用。Caki-1细胞中V2R基因沉默同样能够减少cAMP和ERK1/2激活。
最后，研究人员指出，他们的结果为V2R信号在ccRCC中的致病性作用提供了新的证据，并且表明了AVP-V2R途径的抑制剂，包括FDA批准的药物托伐普坦可以作为ccRCC治疗的新药物。
原始出处：
Sonali Sinha， Nidhi Dwivedi， Shixin Tao et al. Targeting the vasopressin type-2 receptor for renal cell carcinoma therapy. Oncogene. 15 Oct 2019
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