EULAR 2020：头对头III期研究证实AbbVie的JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿关节炎，优于CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept
2020-06-08 MedSci原创 MedSci原创
接受upadacitinib的患者中有30％在第12周达到临床缓解（DAS28-CRP <2.6），而接受abatacept的患者为13％
在2020年度欧洲风湿病联盟年会（EULAR 2020）上，艾伯维（AbbVie）宣布3期SELECT-CHOICE临床试验的最新数据，结果表明其JAK1抑制剂RINVOQ（upadacitinib）与百时美施贵宝的CTLA-4-Fc融合蛋白ORENCIA（abatacept）相比，达到了非劣效性的主要终点。该研究在对缓解病情抗风湿药（DMARDs）反应不足或耐受不良的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者中进行评估。
图片来源：rinvoq.com
RINVOQ是由AbbVie发现和开发的一种选择性和可逆的JAK抑制剂，已被批准用于治疗对一种或多种DMARD反应不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者。
AbbVie副董事长兼总裁Michael Severino医师表示：“尽管在类风湿性关节炎的治疗方面取得了巨大进展，但仍有约70％的患者无法通过现有疗法实现临床缓解。此次临床实验结果进一步证明RINVOQ可能为更多的类风湿关节炎成年患者提供新疗法。”
瑞士圣加仑州立医院风湿病学部副主任Andrea Rubbert-Roth教授说：“这些数据表明，在达到缓解的患者比例方面，upadacitinib优于abatacept。SELECT-CHOICE是针对DMARD治疗失败的类风湿关节炎患者进行的首个头对头研究，这对于实践中的日常决策非常重要。”
在这项研究中，RINVOQ达到了主要和次要终点，接受upadacitinib的患者中有30％在第12周达到临床缓解（DAS28-CRP <2.6），而接受abatacept的患者为13％。
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