百岁老人携带的一种突变基因,被证实能够让心脏年轻十岁

2023-01-27 生物世界 生物世界 发表于陕西省

在百岁老人中很常见的一个健康基因突变——BPIFB4基因长寿相关突变(LAV-BPIFB4),能够保护心脏健康。

在我们的地球上,有5个被称为蓝色区域(Blue Zones)的地方,分别是冲绳岛(日本)、伊卡利亚岛(希腊)、撒丁岛(意大利)、尼科亚半岛(哥斯达黎加)和洛马琳达市(美国加州)。生活在这里的人,百岁老人的比例很高,而且通常身体健康。对他们的研究显示,他们的健康长寿很大程度上得益于携带了一些有益的基因突变,不易发生心血管疾病。
 
图片
长寿之地——蓝色区域(Blue Zones)
 
因此,科学家们认为,他们所携带的这些有益健康的基因突变,可以保护心脏免受心力衰竭等与衰老有关疾病的侵害,有助于保持心脏年轻。
 
近日,英国布里斯托大学等机构的研究人员在 Cardiovascular Research  期刊发表了题为:The longevity-associated BPIFB4 gene supports cardiac function and vascularization in aging cardiomyopathy 的研究论文。
 
这项研究表明,在百岁老人中很常见的一个健康基因突变——BPIFB4基因长寿相关突变LAV-BPIFB4),能够保护心脏健康,通过AAV病毒载体向心脏递送LAV-BPIFB4基因,能够预防中年小鼠的心脏功衰退,还能挽救老年小鼠的心脏功能,让它们的心脏生物学年龄倒退了相当于人类十多年的时间。这为心力衰竭患者提供了一个新的潜在治疗靶点。
 
图片
 
随着年龄的增长,心脏和血管功能开始处于危险之中,然而,这些有害变化发生的速度却因人而异。吸烟、喝酒和久坐不动等不良生活习惯会加快衰老及相关疾病的发展,而良好的饮食和运动可以延缓心脏的衰老。
 
除了这些外在因素,从父母那里遗传的良好基因也有助于保持年轻和健康。基因在不断发生变化,也就是基因突变,但绝大多数突变的影响是微不足道的,在极少数情况下,一些突变会让基因的功能变得更好或更差,例如有些基因突变会导致早衰,而有些基因突变会抗衰老。
 
随着年龄的增长,心脏会逐渐衰老并导致功能下降,现在没有能够阻止这一过程的治疗方法。但有利的基因和环境的相互作用,让少数人不仅能长寿,还能在生命晚期都保持良好的健康。
 
该团队之前的研究显示,携带BPIFB4基因长寿相关突变LAV-BPIFB4)的人,健康寿命更长、心血管疾病风险更低。通过腺相关病毒(AAV)来递送LAV-BPIFB4基因进行基因治疗,可以在小鼠模型中预防动脉粥样硬化、血管衰老和糖尿病并发症的发生,并使免疫系统恢复活力。
 
在这项最新研究中,研究团队探索了LAV-BPIFB4基因是否可以延缓心脏的衰老。
 
老年的心力衰竭患者的心脏中的周细胞对血管的覆盖显著减少,而这种情况在携带纯合子LAV-BPIFB4基因的患者中并不明显。从老年心脏中分离的周细胞BPIFB4表达水平低,促血管生成活性降低,核糖体生物生成丧失。在体外培养的老年心脏周细胞中补充LAV-BPIFB4基因或其表达的蛋白,能够恢复周细胞功能和周细胞-内皮细胞相互作用。而在健康周细胞中抑制BPIFB4基因,则会导致原本健康的周细胞出现与心力衰竭的周细胞类似表型。
 
接下来,研究团队对中年小鼠和老年小鼠进行了基于AAV病毒载体的LAV-BPIFB4基因治疗,结果显示,LAV-BPIFB4基因治疗通过改善微血管密度和周细胞覆盖,预防了中年小鼠的心脏功能衰退。而对于老年小鼠,该基因治疗挽救了它们的心脏功能和心肌灌注,让它们的心脏生物学年龄倒退了相当于人类十多年的时间。
 
图片
LAV-BPIFB4挽救心脏衰老的功能障碍关键机制和表型特征
 
百岁老人能够将健康突变基因遗传给后代,而这项研究首次证实,在百岁老人身上发现的健康突变基因,还可以通过基因治疗转移到其他不相关的人身上,并帮助保护他们的心脏。这项研究可能会激发基于百岁老人的健康突变基因的基因治疗浪潮。
 
研究团队表示,这些研究结果表明,健康突变基因可以预防和治疗心脏功能下降,但研究团队想进一步探索直接通过蛋白质的治疗是否也能发挥作用,因为相比基因治疗,基于蛋白质的治疗可能更安全可行。此外,研究团队计划将这一疗法用于早衰症的治疗,研究团队还希望能尽快对心力衰竭患者进行临床试验,以验证该疗法的有效性。
 
论文链接:
https: //doi.org/10.1093/cvr/cvad008

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2111669, encodeId=88612111669b6, content=学习了, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=39, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=c3078416159, createdName=好奇心饱饱, createdTime=Fri Jan 27 20:00:20 CST 2023, time=2023-01-27, status=1, ipAttribution=广东省)]
    2023-01-27 好奇心饱饱 来自广东省

    学习了

    0

相关资讯

PNAS:将老年小鼠剩余寿命翻倍,乔治·丘奇创立的抗衰老公司将开展人体临床试验

在这项研究中,乔治·丘奇尝试使用基于腺相关病毒(AAV)递送抗衰老基因的基因疗法来解决这一难题,以实现一次治疗多种年龄相关疾病。

中科院昆明动物所孔庆鹏团队发现新型健康衰老促进因子ATF7

该研究利用秀丽隐杆线虫作为研究模型发现,过表达ATF7的确可以抑制线虫的衰老表型,延长线虫的健康寿命。

coffee or tea?亚洲人群研究:抗细胞衰老,绿茶、咖啡和软饮料表现大PK!

研究人员认为饮用绿茶对LTL缩短有有益的影响,而饮用软饮料则有潜在的不利影响,这可能反映了生物衰老的加速。

大卫·辛克莱发表Cell论文:表观遗传才是衰老的主要驱动力,逆转衰老成为可能

研究始于2009年,那时候还没有DNA甲基化时钟和CRISPR基因编辑技术。他还提到,这篇论文在三年前被拒稿,团队进行了两年的改进工作,又将另一篇论文合并进来,并继续工作了一年,最终论文被顶刊接收。

单身保平安?华人学者研究显示,雄性通过piRNA加速异性衰老

在现实生活中,配偶之间经常会夸张地抱怨对方的行为让自己少活几年,而过去在模式动物上的研究显示,在某种程度上,这种抱怨可能是真的。表型研究显示,雄性和雌性的寿命都会因为接触异性而缩短,而这与生殖无关。例

Cell:衰老非基因突变!哈佛医学院首次发布衰老的主要驱动因素

DNA变化不是衰老的唯一原因,甚至不是主要原因。