J Peiodontal Res：黄芩素通过Nrf2抗氧化信号通路在治疗糖尿病实验性牙周炎中的作用
2020-06-05 网络 网络
氧化应激已被认为是糖尿病慢性牙周炎（CPDM）的一个重要致病因素，而核因子相关因子2(Nrf2)在细胞防御氧化应激中发挥着重要作用。有研究提出黄芩素（BCI）在氧化应激相关疾病中的潜在治疗特性。
氧化应激已被认为是糖尿病慢性牙周炎（CPDM）的一个重要致病因素，而核因子相关因子2(Nrf2)在细胞防御氧化应激中发挥着重要作用。有研究提出黄芩素（BCI）在氧化应激相关疾病中的潜在治疗特性；然而，BCI在治疗CPDM患者的抗氧化作用仍未阐明。本研究旨在确定BCI是否通过调节Nrf2信号通路来抑制糖尿病相关的牙周组织破坏。
本实验采用高葡萄糖（HG，25 mmol/L）和/或脂多糖（LPS，20ug/mL）处理人牙龈上皮细胞（hGECs）。通过荧光激活细胞分选法检测活性氧（ROS）。通过实时PCR检测抗氧化相关基因的变化，包括Nrf2、过氧化氢酶(Cat)、谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基(Gclc)、超氧化物歧化酶1(Sod1)和超氧化物歧化酶2(Sod2)等。通过免疫荧光染色和激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检测细胞核中磷酸化-Nrf2(pNrf2， S40)的定位。采用Western blot法测定PNrf2和Nrf2。用HGECs+LPS(GP)刺激前，用不同浓度的BCI(0.01/0.1/0.1/0.5ug/mL)预处理后HGECs，检测上述指标与线粒体膜电位(MMP)。最后，在SD大鼠的CPDM模型中检测BCI在激活Nrf2信号通路和抑制牙槽骨吸收方面的作用。CPDM大鼠口服BCI（每日50/100/200 mg/kg）。通过免疫组织化学检测pNrf2，并通过显微计算机断层扫描检查牙槽骨吸收情况。
结果显示，HG和LPS组的ROS均显着升高，其中GP组的ROS生成最多。在ROS相关基因的表达方面，HG组和LPS组中Nrf2、Cat、Gclc、Sod1和Sod2的mRNA水平均显着降低。在GP组中ROS诱导作用最强的情况下，与HG组和LPS组相比，GP组的基因表达进一步降低。此外，pNrf2的表达与这些抗氧化基因的表达呈现出相同的趋势。然而，不同浓度的BCI（0.01/0.1/0.5ug/mL）预处理后，GP诱导的ROS的产生和线粒体膜电位的作用均被抑制。并且，BCI促进了pNrf2的核转位，以及pNrf2及其靶基因（Cat、Gclc、Sod1和Sod2）的基因表达水平。BCI（浓度分别为50/100/200 mg/kg）明显增加了CPDM动物模型的牙周组织中pNrf2阳性细胞的数量，缓解了牙槽骨损失。
因此，BCI在CPDM条件下具有潜在的临床价值，为CPDM患者提供了一种新的治疗药物。
原文出处：
Chunhui Zhu，The therapeutic role of baicalein in combating experimental periodontitis with diabetes via Nrf2 antioxidant signaling pathway，journal of periodontal research，2020 June ，doi：10.1111/jre.12722
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