Stroke：白质病变、血脑屏障异常和痴呆
2017-10-25 shaosai MedSci原创
本研究旨在探究老年人皮层下白质血脑屏障功能异常与脑白质异常或痴呆风险的相关性，并将结果发表在Stroke上。
本研究旨在探究老年人皮层下白质血脑屏障功能异常与脑白质异常或痴呆风险的相关性，并将结果发表在Stroke上。
利用数字病理学，收集MRI T2序列下显示的异常脑白质、表现正常的脑白质（MRI显示高信号周围的脑白质）及在正常脑组织中相同区域进行活检并制作标本，然后定性评估血脑屏障异常（通过对血浆纤维蛋白原进行免疫组化标记进行分析）。利用吞噬小神经胶质细胞的标记物进行定义组织病理学病变（CD68，克隆PGM1）。
标记的纤维蛋白原范围与MRI（OR=0.90； 95%CI=0.79-1.03；P=0.130）或组织病理学（OR=0.93； 95%CI=0.77-1.12； P=0.452）定义的白质异常并无显着相关性。在MRI正常（脑白质未见明显异常高信号）的受试者中，纤维蛋白原增加与痴呆风险降低具有显着相关性（OR=0.74； 95%CI=0.58-0.94； P=0.013）。受试者组织学病变、纤维蛋白原增高与痴呆风险增加具有相关性（OR=2.26； 95%CI=1.25-4.08； P=0.007）。
本研究表明，老年人中会普遍存在不同程度的血脑屏障功能异常，这也许与患痴呆风险具有相关性以及常规MRI的生物学标记。
原始出处：
Hainsworth AH， Minett T， Andoh J. et al.Neuropathology of White Matter Lesions， Blood-Brain Barrier Dysfunction， and Dementia.Stroke.DOI： 10.1161/STROKEAHA.117.018101
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#白质#
25
#血脑屏障#
23
#白质病变#
38
不错.谢谢了
67
血脑屏障功能异常致痴呆..
47